This site uses cookies.
Some of these cookies are essential to the operation of the site,
while others help to improve your experience by providing insights into how the site is being used.
For more information, please see the ProZ.com privacy policy.
This person has a SecurePRO™ card. Because this person is not a ProZ.com Plus subscriber, to view his or her SecurePRO™ card you must be a ProZ.com Business member or Plus subscriber.
Affiliations
This person is not affiliated with any business or Blue Board record at ProZ.com.
Services
Translation, Transcreation, Transcription
Expertise
Specializes in:
Medical: Cardiology
Medical: Dentistry
Medical: Pharmaceuticals
Medical: Instruments
Medical: Health Care
Medical (general)
Nutrition
Psychology
Safety
Law: Contract(s)
Also works in:
Law: Patents, Trademarks, Copyright
Law (general)
Biology (-tech,-chem,micro-)
Botany
Economics
Environment & Ecology
Linguistics
Management
Mathematics & Statistics
Philosophy
Physics
Science (general)
Transport / Transportation / Shipping
Advertising / Public Relations
Cinema, Film, TV, Drama
Marketing
Retail
Tourism & Travel
Art, Arts & Crafts, Painting
Cooking / Culinary
Education / Pedagogy
Government / Politics
History
Human Resources
Religion
Social Science, Sociology, Ethics, etc.
Sports / Fitness / Recreation
Textiles / Clothing / Fashion
Journalism
Automotive / Cars & Trucks
More
Less
Volunteer / Pro-bono work
Open to considering volunteer work for registered non-profit organizations
Rates
Portfolio
Sample translations submitted: 5
English to Tamil: Understanding Brain tumour General field: Medical Detailed field: Medical (general)
Source text - English Understanding Brain Tumours
A Guide for Patients
and
Their Families
This book is dedicated to
Patients with Brain Tumours &
Their Families for their
indomitable spirit and courage
Contents
1. Knowing brain tumours
• Worldwide incidence of brain tumours ................................ 1
• How common is brain tumour in India ................................. 1
• Risk factors & Possible causes of brain tumours..................... 3
2. The brain : Its structure & its functions
• How the brain works ............................................................. 6
3. Specific symptoms of brain tumours
4. Types of primary brain tumour
• Malignant Gliomas .............................................................. 12
• Malignant Non-Glial tumours . ........................................... 14
• Lymphomas & Germ cell tumours. ...................................... 15
• Benign brain tumours........................................................... 16
5. Diagnosing brain tumours
• Computerized Axial Tomography (CAT scan) ...................... 18
• Magnetic Resonance Imaging (MRI)..................................... 20
• Other special tests ............................................................... 21
• Decision making process...................................................... 22
6. Treating brain tumours
• Treatment options for brain tumour ..................................... 23
• Surgery ................................................................................. 23
• Radiotherapy ........................................................................ 29
• Chemotherapy ...................................................................... 40
• Targetted therapy (Biological therapy) .................................. 42
• Endocrine therapy ................................................................. 43
• Role of anticonvulsant medicines in brain tumours ............. 44
• Role of steroids in brain tumours ......................................... 45
7. Research (clinical trials for brain tumours)
• Why we need to do research ................................................ 47
• What are clinical trials......................................................... 47
• Participating in clinical trial ................................................ 47
• Fluid and tumour samples for brain tumour research ........... 48
8. Surviving brain tumour
• Recovering after treatment of brain tumours ........................ 49
• If brain tumour comes back ................................................. 51
• Rehabilitation of brain tumour patients ............................... 52
• Societal support & support groups........................................ 53
9. Important brain tumour websites
Brain Tumours | 1
BRAIN TUMOURS
1. Knowing brain tumours
Brain tumours are quite diverse affecting all age groups. These
tumours pose several challenges from treatment perspective
including rehabilitation and support services of not only the affected
person but also the care giver. However due to the improvement
in neurosurgical, radiotherapy techniques and development of
newer chemotherapeutic and biological agents, the outlook of
these tumours have improved over the last decade period of time.
Moreover, while long term survivors of brain tumours still have
considerable issues in several aspects of their activities of daily
living and quality of life, there are many of them, who are not
only enjoying an excellent quality of life but are also integrating
into the main stream and leading a good social life.
Worldwide Incidence of brain tumours
Brain tumours, though uncommon are not a rare entity. Globally
brain tumours account for less than 2% of all cancers (approximately
175000 cases per year worldwide). Its annual incidence is 3.7 per
100,000 for men and 2.6 per 100,000 for women.
How common is brain tumour in India?
The incidence of primary brain tumour in India ranges from 2.5 to
4.1 per 100,000 population for males and 1.4 to 2.6 per 100,000
population for females based on the Indian Council of Medical
Research (ICMR) database. It represents < 1% of new cancer cases
detected every year in the country. However, there has been a
steady increase in the incidence of primary brain tumours over
the last decade or so primarily due to higher detection rates, better
awareness among individuals and from widespread availability of
excellent diagnostic imaging in India.
In children, brain tumours account for approximately 35% of all
types of tumours and are the second most common cancers second
only to leukemias. Data compiled from multiple institutes of India
has shown that most common brain tumour in children are
astrocytomas (34.7%), followed by medulloblastoma and
2 | JASCAP / BTF
supratentorial primitive neuro-ectodermal tumours (22.4%),
craniopharyngiomas (10.2%) and ependymal tumours (9.8%). The
most common astrocytic tumour was pilocytic astrocytoma.
These tumours are quite diverse in nature ranging from benign to
malignant tumours.
Benign (Non cancerous) brain tumours do not contain cancer cells:
Majority of the benign tumours can be removed, and they seldom
grow back. Cells from benign tumours do not invade tissues around
them or spread to other parts of the body. However, benign
tumours can press on critical areas of the brain and cause serious
and life threatening neurological problems.
Malignant (cancerous) brain tumours contain cancer cells: They
are likely to grow rapidly and crowd or invade the surrounding
healthy brain tissue. Very rarely, cancer cells may break away from
a primary brain tumour and spread to other parts of the brain, to
the spinal cord, or very occasionally even to other parts of the
body.. Malignant brain tumour is generally more serious and often
is life threatening.
These tumours affect all age groups right from the very young to
the very old. Management of these tumours poses several challenges
right from treatment to ancillary care including rehabilitation and
support services.
In some patients, a low grade tumour will develop into a high
grade malignant tumour. It is called malignant transformation or
progression to malignancy.
Primary and secondary brain tumours
A primary brain tumour is a solid tumour, defined as an abnormal
growth of cells within the brain or the central spinal canal. This
abnormal and uncontrolled cell division usually occurs in the brain,
in blood vessels, in the cranial nerves, in the brain envelopes
(meninges), skull bone, pituitary gland, or pineal gland.
When cancer spreads from its original place to another part of the
body, the new tumour has the same kind of abnormal cells as the
primary tumour. Cancer that spreads to the brain from another
part of the body is different from a primary brain tumour. When
Brain Tumours | 3
cancer cells spread to the brain from another organ (such as the
lung or breast) doctors may call the tumour in the brain a secondary
tumour or brain metastasis.
In India, primary brain tumours are far more common than brain
metastasis which is in contrast to the western countries where
metastatic brain tumours are more common.
Risk factors & Possible causes of brain tumours
There are no known causes of brain tumours. Unlike some of the
tumours in the body it is not caused by any infection or infectious
agent. Research in the area of causation of brain tumours is still
ongoing.
Brain tumours are not contagious and cannot be transmitted from
one person to another.
Age
Brain tumours can occur at any age. Certain brain tumours like
gliomas usually occur in middle age and elderly individuals while
certain tumours occur during childhood and adolescence.
Exposure to medical radiation
Exposure to radiation is the only definite risk factor for development
of second cancers especially brain tumours. People who are
exposed to radiotherapy, frequent CT scans or X-rays of the head
are at higher risk of developing brain tumours like meningiomas
and to a lesser extent, malignant gliomas Although medical exposure
to radiation is kept as low as possible, X-rays and CT scans are
important modalities in diagnosing diseases so that you have the
right treatment.
Previous cancers
Children who have had cancer have a higher risk of developing a
brain tumour later in life. For e.g. children who have had leukemia
(a type of blood cancer) or Hodgkin or Non-Hodgkin lymphoma
(a type of cancer of the lymph nodes) as an adult also have an
increased risk of brain tumour. There is some evidence that there
is an increased risk of brain tumours in adults who have had other
types of cancer for e.g. breast cancer survivors who have been
4 | JASCAP / BTF
treated with chemotherapy may have an increased risk of pituitary
adenomas. This increased risk has been postulated due to the
treatment for the previous cancer, such as radiotherapy to the head.
However, it should be kept in mind that the benefit of treatment
for the original cancer far outweighs the risk of brain tumour.
Genetic conditions and family history
Less than 1% of brain tumours is associated with genetic conditions
and occurs in members of a family. People who have one of these
rare syndromes have an increased risk of getting a brain tumour.
Patients with family history of any of brain tumours need to get
themselves properly investigated with relevant investigations.
Examples of the syndromes associated with brain tumours are
• Neurofibromatosis types 1 & 2
• Tuberous sclerosis
• Li Fraumeni Syndrome
• Von Hippel Lindau Syndrome
• Turner Syndrome
• Turcot syndrome
• Gorlin Syndrome
If you have a parent, brother or a sister diagnosed with a brain
tumour, your risk may be slightly higher than other people.
Other medical conditions and medicines
People with HIV or AIDS have double the risk of being diagnosed
with a particular type of brain tumour called lymphoma of the
brain which is also called as Primary CNS lymphoma. The HIV
patients tend to have this form of brain tumour at a younger age.
These is a small risk of women developing brain tumours especially
meningiomas. Post menopausal women who are taking hormone
replacement therapy (HRT) or younger woman who are taking
oral contraceptive pills (OCP) may have slightly increased risk.
However, this link needs to be proved by further research studies.
Mobile phones
Cell phones emit radiofrequency electromagnetic radiation. The
Do's Don'ts
• Use mobile phones in speaker or
hand's free mode or Bluetooth
headsets
• Use mobiles of low SAR (specific
absorption rate) value
• Texting instead of talking on the
phone
• Limit the use of mobile phones as
much as possible. Keep your
conversations short and sweet.
• When you use the phone, try to
alternate the side of the face you
are using.
• Wherever possible Use the
landline instead of mobile phone.
• Do not keep your mobile phones
under your pillow while sleeping.
• Avoid using mobile phones
whenever there is a weak signal,
as that's when it uses more power
and so the energy deposition is
much more.
• Do not press the phone against
your head to hear more clearly.
• Avoid using the phone when your
hair is wet and hold it away if you
are wearing a metal spectacle
frame, as water and metal are
good conductors of radio waves.
• Children should limit the use of
mobile phones to avoid longer
duration of exposure to radio
waves, as their bones are thin
because of which the absorption
rate is higher.
Brain Tumours | 5
amount of radiofrequency electromagnetic radiation a cell phone
user is exposed to depend on the technology of the phone, the
distance between the phone’s antenna and the user, and the user’s
distance from cell phone towers. International Agency for Research
on Cancer (IARC) have categorized the radiation emitted from cell
phones as category 2B carcinogen which means that there is
inadequate evidence of carcinogenicity in humans but sufficient
evidence of carcinogenicity in experimental animals. Studies thus
far have not shown a consistent link between cell phone use and
cancers of the brain, nerves, or other tissues of the head or neck.
From the evidence so far we still can’t say that mobile phones
pose a problem to health. There has been a concern about them
causing brain tumours in particular. But there is no strong evidence
that there is any link. More research is needed because cell phone
technology and the way people are using cell phones have been
changing rapidly. Even though there is no strong evidence
suggesting that radiations emitted from cell phones increases the
risk of brain cancer, individuals need to be cautious while using
cell phones.
Do’s and Don’ts of mobile cell phone use
6 | JASCAP / BTF
2. The brain: its structure & its functions
How the brain works
The brain is the control centre of the body and mind. It controls
the body by sending electrical messages along nerve fibres. The
nerve fibres run out of the base of the brain and into the spinal
cord. From the spinal cord the nerve fibres spread out to all areas
of the body. The spinal cord also communicates messages and
sensations from nerves in the body back to the brain. Together,
the brain and spinal cord form the central nervous system. A clear
fluid circulates around the brain and spinal cord and protects them.
It is called cerebrospinal fluid also called CSF.
The brain is made of nerve cells called neurons. There are billions
of these neurons. Also in the brain are other types of cells that
support the neurons. These are called glial cells. There ar many
different types of cells in the brain and these can develop into
different types of brain tumours.
Different areas of the brain control different parts of the body as
well as our thoughts, memories and feelings.
Brain tumours can develop anywhere in the brain. They can
develop from
• The cells that make up the brain tissue
• The nerves entering or leaving the brain
• The coverings of the brain (the meninges)
Different symptoms due to brain tumours depend on the part of
the brain they are located. So, to understand why brain tumours
cause particular symptoms, it helps to know a little about the
different structures of the brain.
Parts of the brain
The main areas of the brain include
• The cerebrum (forebrain)
• The brain stem
• The cerebellum (hindbrain)
The cerebrum
The cerebrum is the largest part of the brain. It is also called the
Brain Tumours | 7
Figure 1: A simple diagram to illustrate the different cerebral lobes of
the brain, brain stem and cerebellum
forebrain and is divided into the right and left cerebral hemispheres.
They control movement, thinking, memory, emotions, senses and
speech. Special MRI scans done during specific tasks (functional
MRI) have helped us to understand which areas of the brain relate
to particular functions.
As the nerve fibres leave the brain, they cross over from one side
to the other. This means that the nerves that come from the right
side of your brain control the left side of your body. So if you have
a brain tumour causing weakness on the left side of your body, the
tumour will be in the right side of your brain.
Each cerebral hemisphere is divided into 4 areas as illustrated in
figure 1
The frontal lobe contains areas that work with speaking, planning,
problem solving, starting particular movements, and some aspects
of personality and character. Towards the back of the frontal lobe
are areas that coordinate movement and also process sensations.
8 | JASCAP / BTF
The temporal lobe is where we process sounds and also where
memory is stored. A tumour here can cause strange feelings of
having been somewhere or done something before (also called
déjà vu). It may also cause abnormal tastes or smells.
The parietal lobe controls touch, temperature, pressure and pain
sensations. It is where we recognise objects in the world around us
and store that knowledge. One area also processes the information
when people speak to us. A tumour here can affect speech, reading,
writing or the understanding of words.
The occipital lobe is the visual centre of the brain and processes
what we see, including colour, shape and distance. A brain tumour
in this area can cause problems in vision.
The brain stem
The brain stem controls vital body functions. Blood pressure,
swallowing, breathing and heartbeat are all managed by this area
of the brain. The brain stem has 3 main parts and are called the
pons, and the medulla. The brain stem also includes a small area
above the pons called the midbrain. The brain stem connects the
cerebral hemispheres and the cerebellum with the spinal cord. All
the nerve fibres leaving the brain pass through here to go to the
limbs and trunk of the body.
The cerebellum
The cerebellum is also called the hindbrain. It controls balance
and posture. It is also involved with coordination of skilled
movements. For example, walking or movement of hands needs a
lot of coordination. This is controlled by the cerebellum. Cerebellar
tumours can cause loss of balance or difficulty coordinating your
movements.
The pituitary gland and pineal gland
The pituitary gland is a small gland in the middle below the brain.
The pituitary gland makes a lot of different hormones. And it controls
many different body functions.
Pituitary hormones control
• Growth
Brain Tumours | 9
• The speed of body processes (your metabolism)
• The production of natural steroids in the body
• Periods and egg production in women
• Sperm production in men
• Breast milk production after the birth of a baby
The pineal gland is a very small gland deep in the brain. It makes
the hormone melatonin. These control sleep patterns.
The ventricles
Ventricles are spaces inside the brain, filled with the fluid called
cerebrospinal fluid or CSF. The ventricles connect with the space
in the centre of the spinal cord and with the membranes covering
the brain (the meninges). So the fluid can circulate around and
through the brain and around the spinal cord. A growing brain
tumour can block the circulation of the fluid. The resulting
increased pressure inside the skull from fluid buildup is called
hydrocephalus and can cause symptoms. With some types of brain
tumours cancer cells can spread in the CSF, causing symptoms
similar to meningitis - headaches, sickness, and problems with sight
and movement.
The meninges
The skull protects the brain. Inside the skull, and covering the brain,
are 3 thin sheets of body tissue. These are called the meninges and
they also help to protect the brain. This is illustrated in figure 2
Figure 2: Diagram showing the three coverings of the brain
10 | JASCAP / BTF
Some general signs & symptoms of brain tumours
Brain tumours cause symptoms for two reasons. Firstly, because
they take up space inside the skull as they grow. Secondly, they
can cause specific symptoms due to their position in the brain.
• A new seizure in an adult
• Gradual loss of movement or sensation in an arm or leg
• Unsteadiness or imbalance, especially if it is associated
with headache
• Drowsiness.
• Loss of vision in one or both eyes, especially if the vision
loss is more peripheral
• Double vision, especially if it is associated with headache
• Hearing loss with or without dizziness
• Speech difficulty of gradual onset
• Nausea or vomiting that is most severe in the morning,
confusion and disorientation, and memory loss.
• Any abnormal change in behavior r(increasingly irritable)
• infertility
• Irregular or loss of menstrual cycles in females
3. Specific symptoms based on the location of the brain
tumour
Position of Tumour Symptoms
Frontal Lobe Changes in personality, Swearing or
behaving in a way that you normally
wouldn’t, (loss of inhibitions) Losing
interest in life, (apathy) Difficulty with
planning and organizing. Being irritable
or aggressive, Weakness in part of the
face, or on one side of the body,
Difficulty walking, Loss of sense of smell,
Problems with your sight or speech.
Temporal Lobe Forgetting words, Difficulty finding the
correct word, Short term memory loss,
Fits associated with strange feelings,
smells or déjà vu (a feeling you have
been somewhere or done something
before), Hearing voices in your head
Parietal Lobe Difficulty speaking or understanding
what is said to you, Problems with
reading or writing, Loss of feeling in part
of the body
Occipital Lobe Visual problems and loss of vision of one
side
Cerebellum Poor coordination, Uncontrolled
movement of the eyes, Neck stiffness,
Dizziness
Brain Stem Poor coordination, Drooping eyelid or
mouth on one side, Difficulty
swallowing, Drooling of saliva, Difficulty
speaking, Seeing double (diplopia)
Pituitary Gland Irregular or infrequent periods in
women, Infertility in men and women,
Lack of energy, Weight gain, Mood
swings, High blood pressure, Diabetes,
Large (overgrown) hands and feet.
Spinal Cord Pain, Numbness in part of the body,
Weakness in the legs or arms, Loss of
control of the bladder or bowel
Meninges Headache, Sickness, Problems in vision,
Problems with movement
It is important to remember that there are many other causes for
the symptoms mentioned above. If you are worried you need to
go to a specialist doctor (neurologist or Neurosurgeon). In elderly
people, vague symptoms of memory loss, personality changes and
difficulty in walking can be put down to getting older. If several
such symptoms develop in less than 6 months, it is worth checking
in with a specialist doctor.
Brain Tumours | 11
12 | JASCAP / BTF
4. Types of primary brain tumour
Malignant gliomas
Gliomas: Tumours arising from glial cells of the brain are called
gliomas. Gliomas make up about 30% of all brain and 80% of all
malignant brain tumours.
Glioblastomas (GBM) These are highly malignant brain tumours.
And are also the commonest primary brain tumours. Glioblastomas
are highly cancerous as the tumour cells grow rapidly nourished
by a meshwork of blood vessels feeding the tumour cell. As these
tumours arise from normal brain cells, they can easily invade the
normal brain but seldom do they spread beyond the brain. This
tumour represents about 20% of all primary brain tumours and
about 60-75% of all astrocytomas. They increase in frequency with
age. Approximately 5% children are affected by glioblastomas.
These tumours are commonly found in the cerebral
hemispheres.GBM require a multimodal treatment approach. The
mainstay of treatment is safe removal of as much tumour as possible
through surgery followed by focal radiotherapy to the brain with
simultaneous use of temozolomide (taken by mouth) and long term
use of temozolomide for six to twelve months. The prognosis of
these tumours may not be as good as low grade astrocytomas but
majority of them can be controlled for a long time. It has been
shown that glioblastoma patients in whom the MGMT gene is shut
off by a process called methylation also have prolonged survival
rates.
Astrocytomas - Astrocytomas - The tumour arises from glial cells
called astrocytes. In adults, astrocytomas most often arise in the
cerebral hemisphere. In children, they occur in the brain stem,
the cerebrum, and the cerebellum. Astrocytomas can be slow
growing (low grade) or fast growing (high grade). Sometimes low
grade astrocytomas can transform into high grade tumours. A gradeIII astrocytoma is sometimes called an anaplastic astrocytoma.
Grade-IV astrocytomas are also called GBM as described above.
These are malignant (high grade) brain gliomas and can sometimes
spread to other parts of the brain. Low grade astrocytomas are
grade-I & II tumous and are indolent. These are generally seen in
children and young adults. In children they are commonly called
Brain Tumours | 13
as pilocytic astrocytomas (Grade-I astrocytomas according to WHO
classification).Primarily these tumours are treated by surgical
resection. However, in some instances the tumour may be in critical
location (near the optic nerve, thalamus or the brain stem) where
radiation has to be employed. These tumours have a very good
prognosis and usually do not transform to higher grade astrocytomas.
Grade-II astrocytomas on the other hand exhibit a diverse spectrum
of tumours.(e.g. are diffuse fibrillary astrocytoma pilomyxoid
astrocytoma, pilocytic xanthoastrocytoma, and gemistocytic
astrocytoma).The prognosis of grade-II astrocytomas is not as good
as grade-I astrocytomas and majority (50-80%) transform into higher
grade tumours over a period of several years. Studies have shown
that even grade-II astrocytomas can be observed after complete
resection. However such patients need to be observed carefully
with yearly surveillance MRI and detailed studies of molecular
markers of patients histopathology specimens. Sometimes, grade
II tumours may have aggressive features on an MRI scan even
though they look like low grade tumours under the microscope.
In such a scenario, a careful decision regarding adjuvant radiation
and/or chemotherapy should be taken in a joint multidisciplinary
tumour board after consultation with the pathologist and radiologist
who can give further inputs about the behavior of the tumour
Ependymoma - The tumour arises from cells that line the ventricles
or the central canal of the spinal cord. These cells called ependymal
cells. These tumours constitute approximately 10% of primary brain
tumours. They are most commonly found in children and young
adults and can occur in any part of the brain or spinal cord. In
older patients they tend to occur in the lower part of the spinal
cord. Ependymomas can be high or low grade. Rarely,
ependymomas can spread to other parts of the central nervous
system, through the fluid that circulates around the brain and spinal
cord. Complete resection of tumour is the main stay of therapy
followed by local radiation in case of high grade ependymomas.
Low grade ependymoma (grade-I) can be observed after complete
surgical excision.
Oligodendroglioma - This rare tumour arises from cells called
oligodendrocytes that make the fatty substance called myelin that
covers and protects nerves. It helps the nerve signals (impulses) to
14 | JASCAP / BTF
travel along the nerves more quickly. These tumours usually occur
in the cerebrum especially in the temporal or frontal lobe. About
4% of primary brain tumours are oligodendrogliomas and represent
about 10-15% of gliomas. They are most common in middle-aged
adults. A low-grade oligodendroglioma is a slow growing tumour
while an anaplastic oligodendroglioma is a more aggressive tumour
and grows quickly. These tumours are treated by surgery followed
by radiation and chemotherapy depending on the grade of the
tumour. A special test called 1p19q chromosomal test is done in
these tumours which predicts treatment outcome. Patients who
have loss of 1p19q have a better prognosis than patients who do
not have any loss of the chromosome
Brain stem glioma - The tumour occurs in the lowest part of the
brain. Brain stem gliomas most often are diagnosed in young
children and middle-aged adults. Biopsy is seldom done in these
tumours. Hence these tumours are diagnosed and graded by
imaging (MRI).These tumours are considered to have a poor
outcome as they cannot be surgically resected. Radiotherapy is
the only modality of treatment in these tumours. The average
survival of these tumours is 1 year if they are diffuse and located in
pons while small localised tumours located in mid brain and
medulla tend to do well with average survival of several years.
Malignant non-glial tumours
Non Glial Brain tumours: Some types of brain tumours do not
begin in glial cells but from other types of cells in the brain.
Common examples are
Medulloblastoma - This tumour usually arises in the cerebellum,
but may spread to other parts of the brain. Medulloblastomas are
malignant tumours formed from poorly developed cells at a very
early stage of their life. It is one of the common brain tumours in
children. Very rarely, medulloblastomas may spread to other parts
of the body. If they do spread to other parts of the brain or to the
spinal cord, this is usually through the cerebrospinal fluid (CSF).
Patients who have had a complete resection of tumour and do not
have any evidence of spread (standard risk) have a good prognosis;
5 year survival of 75-80% while in patients where the tumour is
left behind even after surgery or has spread( high risk) have poor
Brain Tumours | 15
prognosis; 5 year survival is approximately 30-40%. Surgery is the
main treatment followed by radiation to the entire brain and spine
and chemotherapy. However in very young children; who are less
than 3 years, radiotherapy is not given. In such children,
chemotherapy is given after surgery.
Primitive neuroectodermal tumour (PNET) - These tumours appear
identical to medulloblastomas under microscope, these are very
aggressive tumours and primarily occur in the cerebrum but can
spread to any part of the brain or spinal cord. These are rare tumours
and often occur in young children. The treatment strategy is similar
to Medulloblastomas.
ATRT- Is also called Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumour; this is
a rare and high-grade tumour that occurs most commonly in
children younger than 2 years. These tumours tend to be aggressive
and frequently spread through the central nervous system. They
occur in about 1-2 % of children. As these are fast growing tumours,
patient becomes symptomatic quite quickly which develops in days
to weeks. Presently, ATRT is being diagnosed by testing the INI-1
gene mutation which is absent in these tumours. This is a new and
expensive diagnostic test and is available only in few centres in
India. These tumours are treated in the same way as
medulloblastomas are treated although the prognosis of ATRT is
not as good as medulloblastomas.
Lymphomas and germ cell tumours
Germ cell tumour of the brain - The tumour arises from a germ
cell. Most germ cell tumours that arise in the brain occur in people
younger than 30. The most common type of germ cell tumour of
the brain is a germinoma. A germ cell tumour grows from primitive
developing cells that form in the embryo and develop into the
reproductive system. They are also called embryonal tumours. Most
occur outside the brain, in the chest or abdomen, but they can
occur in the brain. In the brain they are most commonly found in
the area close to the pineal gland and the pituitary gland. Germ
cell tumours sometimes produce chemicals that can show in the
blood. The chemicals include alpha fetoprotein (AFP), human
chorionic gonadotrophin (HCG) and placental alkaline phosphatase
(PLAP). So sometimes these tumours can be diagnosed with a blood
16 | JASCAP / BTF
test. They are often picked up when they are still small. They can
block the circulation of fluid around the brain and so they tend to
cause symptoms early on. Germinomas tend to good prognosis, as
over 90% of patients can be effectively treated with radiation
therapy. In general, they carry an excellent prognosis, with cure in
well over 90% of patients in germinomas.However; non
germinomas behave aggressively with survival rate of just 50%.
Lymphomas - Tumours which arise from the lymphatic system are
called lymphomas. Although the brain and the spinal cord do not
have an inherent lymphatic system, lymphoma can start in the
brain or spinal cord. This are called primary cerebral lymphoma
or primary central nervous system (CNS) lymphoma. Fewer than 1
in 20 brain or spinal cord tumours (5%) are primary CNS
lymphomas. Most are a type of lymphoma called diffuse large B
cell non Hodgkin lymphoma. Lymphoma is a cancer of the
lymphatic system. These tumours are treated differently to other
types of brain tumour. These tumours do not carry a good prognosis.
Average survival of these patients is around 3 years.
Benign brain tumours
Pituitary tumours - The pituitary gland is a small gland on the
underside of the brain. Tumours arising from the pituitary gland
are called pituitary adenomas as most pituitary tumours are benign
(non cancerous), these are slow growing tumours that start in
pituitary tissue cells. Tumours larger than 1 cm are called
macroadenomas while tumours smaller than 1 cm are called
microadenomas. Tumours larger than 4 cm are called giant
macroadenomas. Some pituitary adenomas produce hormones and
are called secretory tumours. Others do not produce hormones
and are called non secretory tumours. The treatment depends on
whether your tumour produces hormones or not.
Hormone producing adenomas
Prolactinomas: which cause milk production by the breasts,
infertility or loss of sex drive.
Steroid producing tumours: which cause Cushing’s syndrome
(weight gain on the trunk of the body, a moon face, acne, mood
Swings, diabetes, and high blood pressure).
Brain Tumours | 17
Growth hormone producing tumours: which cause excess height
in young people or acromegaly in adults (overgrowth of hands,
feet, lower jaw and brows).
Thyroid stimulating hormone producing tumours: which cause an
overactive thyroid gland leading to weight loss, feeling hot, irregular
periods, moods swings and other symptoms. Brain Tumours | 17
Adenomas that don’t produce hormones
Pituitary tumours that do not produce hormones are called non
secretory adenomas. They usually press on the nerves and cause
changes in your eyesight. They may also affect the normal pituitary
gland tissue so that you have lower levels of some hormones.
Meningiomas -This tumour arises in the meninges. It usually grows
slowly. They are more common in older people and in women.
These tumours start in the tissues covering the brain (membranes).
They are usually benign (not cancerous) but some are atypical.
This means that they behave more aggressively than normally
expected for meningiomas. They can grow into surrounding brain
tissue and may come back after they have been removed. The
estimated 5-year survival for low grade meningiomas varies from
70-90%. Malignant and atypical meningiomas have a far more
aggressive clinical course with a 5-year survival of 40-60%.
Schwannoma - A tumour that arises from a Schwann cell. These
cells line the nerve that controls balance and hearing. This nerve
is in the inner ear. The tumour is also called an acoustic neuroma.
They start in the nerve that runs from the ears to the brain and
controls hearing and balance. They are nearly always slow growing,
do not spread, and are thought of as benign brain tumours. Often,
they have been there a long time by the time they are diagnosed.
Acoustic neuromas are found most often in older people. Loss of
hearing in one ear can be a sign of acoustic neuroma. Rarely, they
are associated with one form of a genetic condition called
neurofibromatosis type 2 (NF 2). In these cases, they are usually
diagnosed at a much younger age, and are present on both sides
(bilateral), and people affected may also develop meningiomas.
Craniopharyngioma - The tumour grows at the base of the brain,
near the pituitary gland. This type of tumour most often occurs in
18 | JASCAP / BTF
children, teenagers and young adults. Craniopharyngiomas are very
rare benign tumours. Craniopharyngiomas do not usually spread,
but they occur close to important structures in the brain and can
cause problems as they grow. They can cause changes in hormone
levels and problems with eyesight. Children with
craniopharyngioma can have weight gain and growth problems.
A 5-year survival rate of 70-80% is achieved with surgery and
adjuvant radiation therapy. The 10-year overall survival is 60-75%.
5. Diagnosing brain tumours
Based on the above mentioned symptomatology which is always
backed up with a sound history taking, the next step is the
diagnostic imaging techniques that have evolved immensely over
the past years and have become a valuable asset in diagnosis of
central nervous system tumours. These tests are done on an
outpatient basis and you do not have to stay back in the hospital.
Computerized Axial Tomography (CAT scan) [Figure 3]
A CAT scan is a computerized scan using X-rays. It is the First line
imaging modality for brain tumours. Brain tumours usually show
up on this type of scan. When you have your CAT scan, you will
be injected with a chemical during or just before the scan. This is
called a contrast medium. It is a dye that circulates in your
bloodstream to the brain and makes the CT pictures of the brain
clearer. It is not painful and is a day care procedure
Figure 3: A CT scan showing the location of tumour as marked by the arrow.
Brain Tumours | 19
Figure 3 : B. Photograph of a patient undergoing a CAT scan.
Fig. 4: Various sequences of MRI showing a clear picture of brain tumour
20 | JASCAP / BTF
Figure 5 : Magnetic resonance spectroscopy (MRS) scans
Magnetic resonance Imaging (MRI) [Figure 4] MRI scans use
magnetic fields to create a picture of body structures. These scans
usually give a very clear picture of the brain and will almost
certainly show up any brain tumour that is present. You will be
injected with a special dye called a contrast which will make the
images clearer.
Specialized MRI scans called magnetic resonance angiography
(MRA scans) can show the blood vessels in the brain. Magnetic
resonance spectroscopy (MRS scans) looks at chemicals in the
tumour as illustrated in Figure 5
Perfusion MRI is a specialized MRI technique which measures the
rate of blood flow and the amount of blood volume in the tumour
vies-a-vies normal brain. The acquired data are then processed to
obtain perfusion maps with different parameters, such as BV (blood
volume), BF (blood flow).
A special type of MRI scan called a functional MRI (firm) is
undertaken for planning complex surgereries. During this scan the
doctor will ask you to do things like move your hand, speak or
read. These scans are used to help plan surgery when the tumour
is close to an area controlling one of these functions.
It is very important to tell your doctor if you have any metal inside
your body as this may mean you cannot have an MRI scan.
Brain Tumours | 21
Benefits and limitations of contemporary imaging
modalities for brain tumours
Imaging Pros Cons Remarks
CT Scan Good anatomic
visualization
Cheaper & Faster
More widely available
Can be used with
metal objects
Limited reconstruction ability
Exposure to ionizing
radiation
Poor resolution
Contrast reaction can
occur
First line imaging
modality
MRI Unparalleled
resolution
True multilane
imaging
No exposure to
ionizing radiation
Susceptible to motion
artifacts
Cannot be used with
metal objects
Claustrophobic,
noisy, long times
Expensive
Gold standard
imaging modality
MR
Spectroscopy
Useful for
discriminating
radiation necrosis
from tumour
Limited utility near
bone, vessels or air
spaces
Wide variability in
interpretation
Assesses tumour
metabolites
MR
Perfusion
Generally correlates
with grade Useful to
distinguish radiation
necrosis from
tumour progression
Limited utility near
bone, vessels
Assesses blood flow
& volume
Other special tests
Special molecular tests in brain tumours: Certain tertiary care cancer
centres such as Tata Memorial Centre in India are equipped with
facilities to carry out special molecular tests for brain tumours.
These tests are used not only to complement the pathological
diagnosis but also help in determining to what extent the tumour
will respond to a given treatment and also predict for the final
outcome.
22 | JASCAP / BTF
Examples of special molecular tests are:
• Ip 19q LOH studies for oligodendrogliomas or mixed
oligo astrocytomas
• MGMT studies for Glioblastomas and Anaplastic
Astrocytomas
• EGFR expression/mutation studies for glioblastomas
• Loss of INI-1 protein for ATRT
• IDH mutation analysis to identify good prognostic brain
tumours.
These tests are expensive and not done for all the brain tumour
patients. Your specialist doctor will tell you whether you are a
candidate for these tests.
Test for markers in blood and CSF:
You may have blood tests to check for specific chemical markers
in the blood. Some tumours, such as pineal region tumours or
germ cell tumours may change the level of particular hormones
and your doctor will check for these markers. For example, if you
have a germ cell tumour in the brain, your doctor will check for
Alfa feta protein (αFP), Beta Human Chorionic Gonadotropin levels
(βHCG), Lactate Dehydrogenase (LDH) els in the CSF fluid and in
your blood. CSF fluid is also tested for LDH levels in case PNET,
Medulloblastomas and ATRT.
Biopsy
Usually a biopsy is used to confirm the diagnosis. Very often a
biopsy will tell the treating doctor the exact type of tumour. It is
also done as a part of an operation to remove the tumour. The
tumour tissue is then sent to the laboratory where it is examined
by a pathologist (a doctor who specializes in examining cell or
tissues under microscope)
Decision making process
Decision regarding the management of these tumours should always
be taken in a multi disciplinary meeting and the treatment plan
formalized. Patients requiring multidisciplinary postoperative
management, those with a diagnostic or therapeutic dilemma and
patients eligible for clinical research study should be discussed by
Brain Tumours | 23
a multi disciplinary team comprising of experienced
neurosurgeons, radiation oncologist, medical oncologist,
radiologists and pathologists. Such meetings usually take place at
tertiary care cancer centres and in academic hospitals across India.
6. Treating Brain Tumours
Goals of management - The management of brain tumours requires
multimodal approach. The basic goal of the treatment of brain
tumours is to safely remove the tumour as much as possible (also
called maximum safe resection) and to prevent it from recurring
again by giving adjuvant treatment in the form of either
radiotherapy or chemotherapy.
Treatment options for brain tumour
The most suitable treatment for a brain tumour depends on the
type of tumour. It also depends on its location in the brain its size
and grade. Your oncology team will work together to decide on
the best treatment for you. Your specialists will also consider your
age and general health, and your own wishes about your treatment.
In general there are 3 types of modalities available for treating
brain tumours.
Treatment for brain tumours is based on many factors, such as:
• Your age, overall health, and medical history
• The type, location, and size of the tumour
• How likely the tumour is to spread or recur
• Your tolerance for specific medications, procedures, or
therapies
Surgery
Taking out a growing brain tumour is important because as the
tumour gets bigger it increases the pressure inside the head. It is
this increased pressure that causes some of the symptoms of brain
tumours. The surgeon is sometimes able to remove the whole
tumour but often this is not possible and they can only remove
part of it. Even if your surgeon doesn’t think your brain tumour
can be completely removed, they are still likely to want to take
out as much as possible.
24 | JASCAP / BTF
Figure 6 : Photograph showing how a craniotomy is performed to
approach the brain
Types of Neurosurgical procedures
1. Craniotomies: This type of surgery involves opening of a part of
the skull bone to remove the tumour. After the surgery the bone is
replaced back and fixed usually with screws and plates. The tumour
removal is usually carried out using the operating microscope to
magnify the operating area.
Depending on the amount of tumour removed during surgery, the
procedure can be further classified as:
A. Biopsy: A very small amount of tumour is removed, for obtaining
a diagnosis. A small amount of tumour is sent to the pathologist to
confirm the type of tumour on histopathology. These procedures
are done for tumours which are dangerous to remove, because
they are very deep seated and close to functional areas. Removing
tumour situated in these areas can cause damage to patient’s
condition e.g. hemiplegic (weakness of one side of the body).
Biopsy is also done for tumours like lymphoma which responds
well to chemo and radiotherapy. Biopsy may also be done in
patients who are extremely sick to undergo major surgical
procedure.
B. Debulking surgery: In this type of craniotomy procedure, the
tumour is removed as much as possible, without causing damage
to the patient’s condition. This is also called as safe maximum
Brain Tumours | 25
Figure 7 : Photograph showing neurosurgical procedure in progress
resection. In malignant brain tumour, it is not possible to remove
the tumour completely because tumour is present in functioning
areas of brain. Hence the need to give radiation and chemotherapy
to control the remaining tumour.
C. Complete excision: This is a type of surgery, where the tumour
is completely removed. It is usually possible in benign (non
cancerous) tumours like meningiomas, schwannomas, grade 1
gliomas. Surgery is curative in these cases and radiotherapy and
chemotherapy may be avoided.
After surgery, you may experience pain in the operated area or
small fluid collection below the wound.
Sometimes a drain may be kept to remove the collecting fluid and
a crepe bandage tied around the head. Most of the pain will be
relieved by simple analgesic like paracetamol (crocin) or combiflam
(Ibrufen+ paracetamol). You can take a head bath after a few days.
If there is leakage from the wound, you are advised to immediately
contact your surgeon. You will be discharged within 5-7 days,
providing there are no complications.
26 | JASCAP / BTF
2. Shunts and CSF diversions: The shunts are used to divert excess
CSF (brain fluid) out of the brain usually to the abdomen. They
help to reduce the pressure in the brain. A shunt is a tube made of
inert silicone rubber. A shunt usually put, remains for life in the
patient. Shunt procedure is done in case of hydrocephalus (fluid
collection in the brain), arising due to tumour or infection.
3. Endoscopics surgery: These are surgeries carried out using an
endoscope. A small scope (camera) with instrument is passed
through the nose to operate specific tumour in the basal part of
the brain, eg pituitary tumours. There are usually no external scar
marks in this type of surgery. Endoscopes are also used to biopsy
tumours in the ventricles (cuff containing spaces) and perform
internal shunting procedures (endoscopic ventriculostomy)
4. Stereotactic frame based biopsies: The stereotactic frame is used
to biopsy deep seated lesion of the brain. A metallic frame
(stereotactic frame) is fixed around the patients head using local
anesthesia. A CT/MRI scan is obtained after fixing the frame. Using
this CT/MRI scan, a biopsy can be obtained in the operation theater
using the frame. You (patient) will need to undergo a CT scan,
after 4hrs of biopsy, just to make sure that everything is well. You
will be discharged in a couple of days after the biopsy.
5. Navigation guided surgeries: This is a specialized machine
(Navigation system) which helps guide the surgery. A special CT/
MRI scan is first loaded on to the machine. This navigation system
works like a GPS (global positioning satellite), help to locate the
tumour, planning incision, & guiding the surgeon during the
surgery. A special ultrasound in this system help the surgeon to
know whether the tumour is fully resected (removed).
6. Ultrasound guided surgeries: This is a type of surgery where the
ultrasound in used to locate the tumour and also to know if any
tumour is remaining behind.
7. ALA guided surgeries: This is a special type of surgery which
uses a dye (ALA Dye). The patient consumes this dye before surgery.
During the surgery, the surgeon can see the brain tumour as a
bright fluorescent mass, using a special microscope. This helps the
surgeon to remove maximum amount to tumour, some of which
could be missed in normal light.
Brain Tumours | 27
8. Awake surgeries: This is a type of brain surgery in which the
patient is awake during the surgery. This type of surgery is used for
tumour which are close functioning areas of the brain, hence at a
high risk for problems after surgery. The patient is given local
anesthesia to block the pain sensation, however he is conscious.
The patient is asked to perform movement of limbs and speak during
the surgery for monitoring. The surgery is stopped, if patient
develop any complications, thereby limiting the damage.
What is the routine followed before brain surgery:
OPD : Detailed history and examination is done
1. Radiology (CT scans & MRI scans ) are reviewed.
2. Routine investigations: blood test, ECG, X-rays are ordered.
3. Repeat / New MRI may be ordered if previous MRI is old or
incomplete.
4. PAC: A pre-anesthetic check up is done by the anesthetist to
check for anesthesia fitness before undergoing surgery. New
investigations like echo cardiograph, stress test, etc may be
ordered if required for fitness. The patient is given a risk grade
(ASA grade) which tells how risky the surgery is going to be
for the patient.
Next Visit:
All the investigations are reviewed and decision for surgery is taken.
The risk and complication rate for the surgery are discussed with
the patient and his relatives. Date of admission for surgery is given.
Admission and pre-op preparation
Patient is admitted usually a day prior to the surgery. All the
medications are continued in the wards.
Consent: The patient / or (his relative is patient is unable to consent)
is explained regarding the surgery, which he will undergo,
including the risk and complications of the procedure involved.
After understanding the above, patient has to sign a consent form
if he agrees to undergo the procedure or surgery. Shaving: The
head is shaved partially or fully for the desired surgery. You may
request your surgeon if you do not want to shave your head. An
28 | JASCAP / BTF
incision line shaving can be done in the operation theatre prior to
surgery. You will be kept fasting overnight or as directed by the
treating doctor, before the surgery. You may be given oral /intra
venous medication in the morning of the surgery as advised.
Medications after surgery
1. Anticonvulsants: These drugs are routinely started for patients
undergoing cranial surgery except in cases of cerebellar or
brainstem tumours. These drugs help to prevent seizure/fits in these
patients. They have to be taken regularly and for long period of
time.(>2 years). e.g. Valproate, levetiracetam.
2. Anti-oedema: These include steroid and injectable Mannitol.
These help to decrease the swelling in the brain because of the
tumour and help to temporarily stabilize the condition of the patient
before surgery. They are also continued after surgery for a few
days.
Risk /Complications of brain surgery
Brain is an extremely critical organ which controls all other parts
of the body. Hence damage to brain structures by tumour or during
surgery can give rise to deficits or problems in rest of the body. As
with any surgery there are risk/complication associated with brain
surgery. The risk varies from patient to patient depending on the
clinical condition of the patient, type of tumour, location of tumour
etc.
Risk of brain surgery includes:
1. Convulsion also called Fits
2. Inability to move the limbs
3. Infection (meningitis)
4. Blurring of vision (sight), hearing, swallowing or
breathing.
5. Difficulty while balancing.
After Surgery
The patient after surgery is shifted to ICU (intensive care unit) for
monitoring after surgery. Most patients will be awake after the
surgery. Some of the patients may be electively put on a ventilator
to help in the post operative recovery.
Brain Tumours | 29
A CT scan / MRI brain is done on the day after the surgery to rule
out any problem occurring during or after surgery. Patient may
remain for a longer time in the ICU in presence of any
complication.
Patient is sent to the wards after the stay in the ICU. If the patient is
normal after surgery, he is encouraged to engage in normal activity
and diet.
In case of any neurological deficits (problems), a Physiotherapist
and later an Occupational therapist helps the patients in process
of recovery, by various exercises and supporting splints (Devices
to help maintain normal posture.)
Sometimes, the patient may need to see a speech/swallowing
therapist, ophthalmologist, and endocrinologist for specific
problem arising due to disease or after surgery.
Discharge and Follow-Up
Patients are usually discharged when they are stable and can be
managed safely at home. They are given a discharge card which
specifies what medications are to be taken and for how long. A
date is given for suture (stitch) removal and collecting the
histopathology report.
After the histopathology report, patients requiring adjuvant
therapy(that is - radiation therapy and /or chemotherapy) are
referred to the respective specialist doctors.
Patients are asked to follow up with the neurosurgical services
after completion of the adjuvant treatment.
Radiotherapy
Radiotherapy is an integral component in the multimodality
management of primary brain tumours with potential impact upon
its control, symptom improvement, and even survival for malignant
brain tumours. Following maximal safe resection, adjuvant
radiotherapy is indicated for all high-grade primary brain tumours.
For completely excised benign tumours, such as pituitary adenomas
and benign meningiomas, currently there is no role of adjuvant
radiotherapy. For low grade gliomas too, with no residual tumour
on imaging, close observation alone is a reasonable option.
30 | JASCAP / BTF
However radiotherapy is recommended in such tumours either if
a residual tumour is evident on post operative imaging or if tumour
progression is documented on serial imaging. For tumours in the
functional areas of the brain where only a partial excision or biopsy
if possible, radical radiotherapy is needed to improve outcome.
What is Radiotherapy?
It is a type of treatment by which cancer cells are destroyed by
using high energy X-rays. This treatment is given by carefully
planned radiation beams delivered from outside the body (external
radiotherapy or teletherapy).The radiation is delivered such that
only the tumour is targeted while sparing the surrounding normal
tissue.
Radiotherapy is given as a series of short daily sessions from Monday
to Friday with rest on weekends. The dose and duration of
radiotherapy depends upon the type of tumour, grade of tumour
and the goal of treatment (whether palliative or radical).Thus, the
treatment may vary between 1 week to 6.5 weeks. Your treating
oncologist will discuss about the entire treatment plan and the
effects of treatment with you before starting the radiotherapy.
usually radiotherapy treatments are outpatient procedures.
What to ask your doctor about brain tumour radiotherapy
You may wish to make a list of questions you would want to ask
your treating oncologist before starting radiotherapy:-
• Is there a need for radiotherapy?
• Is there any other treatment I should have along with
radiotherapy?
• What are the side effects of this treatment?
• What will be the duration of radiotherapy?
• What diet I should be having during radiotherapy?
• Is there anything I can do to help myself recover more
quickly after radiotherapy?
• How often will I have to go to the hospital to have
treatment?
• Will I be able to do my regular work during radiotherapy?
• Will I be able to go back to work after radiotherapy?
Brain Tumours | 31
Figure 8 : Left :Photograph showing an orfit (Thermoplastic) mask.
Right :Photograph showing a simulation procedure on a CT simulator
• Can radiation therapy be given again if my tumour comes
back?
Planning for radiotherapy
Radiotherapy treatment is a planned procedure which involves
multiple steps. You will have 2 or 3 outpatient appointments before
you start radiotherapy. The first is usually to make a mask of your
face to use during the treatment. The further appointments are so
that the radiotherapy doctor (neuron oncologist) can carefully plan
your treatment.
Treatment mask and treatment simulation [Figure 8]
Before you start your treatment you go to the hospital mould room
to have a mask made. The mask is sometimes called a shell or
mould and is made of an orfit (a special type of mesh plastic). It
covers the whole of your face and the front of your head. The
mask keeps your head completely still while you are being treated..
This is a sheet of plastic that is soft when warm but it hardens as it
cools. The warmed plastic is draped over your face and shaped to
your face and head. It has holes in the mesh so you can breathe
easily. When the plastic cools it gives an exact impression of your
face and head. The procedure of mask making takes around 20 to
30 minutes. The radiation personnel makes marks on the mask to
delinate the radiation fields.
Please remember that radiotherapy is a very accurate technique.
The face mask will keep you steady so that radiation can be
delivered accurately.
32 | JASCAP / BTF
Planning for treatment [Figure 9]
A team of oncologist, physicist and radiation technologists plan
radiotherapy very carefully. Once the mask is made, you will be
asked to lie under a CT scanner (CT simulator) which takes images
of the area to be treated. You may be given an injection of dye
(contrast) into a vein to help the doctor see this area more clearly.
The photo shows a patient having a planning CT scan with the
mask on in some patients and MRI is also taken. After the scan you
can go home. Your treatment team use the CT images and the MRI
images, and feed into a special computer called a treatment
planning system (TPS). They use this information to determine
• The exact shape of the tumour
• Where important structures are in relation to the tumour
(for example, your eyes, spinal cord)
• The direction to aim the radiation beams so that they
avoid all the normal structures
• Radiation dose to the tumour vis-a vis and normal tissue.
In order to have an optimal plan, the physicist a nd the oncologist
sit together using the images to works out the optimal treatment
plan they aim to give a high radiotherapy dose to the cancer cells
and keep the dose to the normal brain tissue as low as possible.
They may use radiotherapy beams from a number of different angles.
Figure 9 : Photograph showing how radiation beams are planned for
brain tumours on the Treatment Planning System (TPS)
Brain Tumours | 33
Having brain tumour radiotherapy
Once your treatment plan is finalized by your treating team, on
the day of radiation therapy, you will be asked to you lie on the
treatment table. The radiation technologist fits your mask and
attaches it to the table. The radiation technologist will help to
position you on the couch and make sure that you are comfortable.
Each treatment only takes a few minutes. Your radiation treatment
will start once the radiation technologist is satisfied that you’re
positioned perfectly. All the personnel will have to leave the room
for the minute or two when the machine is switched on. But the
staff will be able to hear you through an intercom and see you on
a TV screen, so you can call if you need them.
Initially, the radiation technologists take pictures of the tumour
and compare them to your planning CT scan. The couch may
then move as they adjust your position. They then turn on the
machine to give the actual treatment. During treatment you may
hear a buzzing sound. You will not be able to feel it at all. But you
must lie very still for the few minutes it takes to treat you.
Types of radiotherapy techniques
a. Focal radiotherapy: Radiation is delivered to only a part of the
brain where the tumour is located. This is undertaken with the
help of 3-D planning systems so that the radiation beams are
directed towards the tumour, sparing the normal brain.
b. Crainospinal radiotherapy: Radiation is given to entire brain
and the spinal cord and its coverings (meanings).This type of
treatment is undertaken in patients with medulloblastomas and
germ cell tumours. It is a highly specialised type of radiotherapy
technique and should be done under proper supervision of expert
radiation oncologists.
c. Whole brain Radiotherapy (WBRT): Whole brain Radiotherapy
(WBRT) is given to patient’s with secondary (metastatic deposits)
brain cancer and patients with Primary lymphoma of the brain.
Radiotherapy delivery tech niques
a. Three-dimensional (3D) conformal radiotherapy (3DCRT):
With the help of 3-D planning systems, we can see the tumour in
34 | JASCAP / BTF
Three dimensions (3D), width, height and depth, using CT scans
and MRI scans. The information from these scans feeds directly
into the radiotherapy planning computer. So doctors can see the
treatment area in 3 dimensions. The computer programmed then
designs radiation beams that follow the shape of the tumour more
closely. So the radiation beam avoids healthy tissue as far as
possible. This is called 3D conformal radiotherapy (3DCRT).
The main benefit with conformal radiotherapy is that it is more
precise, because it allows doctors to plan in 3D. Conformal
radiotherapy can give a better chance of killing the cancer by
delivering a higher dose of radiation straight to it. A very small
volume healthy tissue is included in the radiotherapy field and so
you are likely to have fewer long term side effects.
3D CRT treatment is delivered on linear accelerators with special
attachments called multileaf collimators. Almost all the primary
brain tumours are treated by 3D conformal radiotherapy.
b. Intensity modulated radiotherapy (IMRT):
One type of conformal radiotherapy is called intensity modulated
radiotherapy (IMRT). Like conformal radiotherapy, IMRT shapes
the radiation beams to closely fit the area where the cancer is. But
it also changes the radiotherapy dose depending on the shape of
the tumour also called as modulation of radiation intensity. This
means that the central part of the cancer receives the highest dose
of radiotherapy and a surrounding area of tissue gets lower doses.
IMRT can also create an indented (concave) area within the
radiotherapy field to avoid structures that would be damaged by
the radiotherapy. This is very helpful in brain tumours to avoid
spillage of radiation dose to important functional areas of the brain.
Treatment is delivered using linear accelerators with special
attachments called Multi Leaf Collimators (MLC).These are
motorised MLC’s that move dynamically around the patient during
radiation treatment to modulate the intensity of radiation beam so
that the centre of the tumour gets maximum radiation dose and
the surrounding normal tissues are spared of the radiation.
c. Stereotactic conformal radiotherapy (SCRT) and Stereotactic
radiosurgery (SRS) [Figure 10]
Brain Tumours | 35
Stereotactic radiotherapy is a way of targeting radiotherapy very
precisely at the tumour. You have the radiotherapy beams aimed
at the tumour from many different directions around your head.
This type of treatment is not available at all hospitals because it
needs specialist equipment and skills. Since this treatment is very
precise, your head should be immobilized in exactly the same
position and should not move during treatment.
This treatment is delivered by a linear accelerator (LINAC) having
special attachments called micro multiyear collimators (mMLC) or
by specially designed cobalt -60 machines. Stereotactic
radiotherapy treatment is usually divided into between 25 and 30
daily doses called fractions. If you only have 1 fraction of very
high dose stereotactic radiotherapy, this is called radiosurgery.
Stereotactic radiotherapy planning is similar to external
radiotherapy planning where images will be captured on a CT
and MRI scan. These images are fed to a computer which has special
software to plan stereotactic radiotherapy treatment. These
computers are called treatment planning systems (TPS) during
planning; your specialist uses the scans to work out how to shape
Figure 10 : Photograph showing the various procedures(mask making,
treatment planning and treatment implementation) involved in stereotactic
radiotherapy and radiosurgery.
36| JASCAP / BTF
Figure 11 : Upper panel photograph showing a patient being treated on
tomotherapy machine. Lower panel photograph showing how the radiation
dose fits to the tumour only with sparing of normal tissue.
the radiotherapy beam so that it exactly fits your tumour. This
means that the normal brain tissue surrounding the tumour gets a
very low dose of radiation. So you will have fewer side
effects than with conventional external beam
radiotherapy.
You must understand that not all brain tumours are treated with
stereotactic radiotherapy or stereotactic radiosurgery. Your treating
radiation oncologist will discuss with you if this treatment is required
or not. If this treatment is is being planned for you, your radiation
oncologist will discuss in detail about the entire procedure. Should
you have any questions regarding this treatment, you should discuss
about it with you doctor.
d. Tomotherapy and Volumetric Arc Therapy
Tomotherapy is a combination of image guided radiotherapy and
IMRT. The machine looks more like a CT scanner with an additional
attachment of linear accelerator. The linear accelerator rotates in
360 degrees around the patient to deliver a highly conformal and
intensity modulated radiation beam to the tumour. As the linear
accelerator rotates around the patient, it continually changes the
intensity of the radia
Translation - Tamil மூளைக் கட்டிகளைப் புரிந்து கொள்ளுதல்
நோயாளிகளுக்கும் அவர்களின் குடும்பத்தினருக்கும்
ஒரு வழிகாட்டி
புற்று நோயாளிகள் மற்றும் அவர்கள் குடும்பத்தினர்களுக்கு அவர்களின் வெல்லமுடியாத மனோதிடம் மற்றும் தைரியத்திற்கு இந்தப் புத்தகம் சமர்ப்பிக்கப்படுகிறது
பொருளடக்கம்
1. மூளைக்கட்டிகளைப் பற்றி அறிந்து கொள்வது
• மூளைக்கட்டிகளின் உலகளவிலான பாதிப்பு.......................................... ......................1
• இந்தியாவில் மூளைக்கட்டி எவ்வளவு சாதாரணமாக் காணப்படுகிறது....... ..1
• ஆபத்துக் காரணிகள் மற்றும் மூளைக்கட்டி தொடர்பாக இருக்கக் கூடிய காரணங்கள் ................................................................................................................................ 1
2. மூளை: அதன் வடிவமைப்பும் செயல்பாடுகளும்
• மூளை எவ்வாறு செயல்படுகிறது …………………………………………………………………………………………………………… 6
3. மூளைக் கட்டிகளின் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள்
4. தொடக்க நிலை மூளைக்கட்டிகளின் வகைகள்
• கொடும் இணைப்பு உயிரணுப் (க்லியோமாஸ் Gliomas) புற்று ...........................12
• கொடும் இணைப்பு உயிரணு சாரா (Non-Glial) புற்றுக் கட்டி........................................ 14
• நிணநீர் திசுக்கட்டி மற்றும் கரு உயிரணு (Lymphomas & Germ cell) கட்டிகள்.. 15
• தீங்கற்ற மூளைக்கட்டிகள் ……………………………………………………………………………………………………………………………….. .16
5. மூளைக்கட்டிகளைக் கண்டறிதல்
• கணிப்பொறி அச்சுவெட்டுத் தளப்பட முறை (சிஏடி அலகீடு)
(Computerized Axial Tomography (CAT scan)…………………………………………………………………………………………………... 18
• காந்த அதிர்வலை வரைவு (MRI)…………………………………………………. ………………….. 20
• மற்ற சிறப்பு பரிசோதனைகள் .................................................................................. 21
• முடிவெடுக்கும் நடவடிக்கைகள் ............................................................................ 22
6. மூளைக்கட்டிகளுக்கு சிகிச்சை அளித்தல்
• மூளைக்கட்டிகள் சிகிச்சைக்காக இருக்கக்கூடிய விருப்பத் தேர்வுகள் .......... 23
• அறுவை சிகிச்சை ....................................................................................................................... 23
• கதிரியக்கச் சிகிச்சை Radiotherapy ...........................................................................29
• வேதிச் சிகிச்சை Chemotherapy …………………………………………………………………… 40
• இலக்கு நோக்கிய சிகிச்சை ((உயிரியல் மருத்துவம்) ...............................................42
• நாளமில்லாச் சுரப்பிகள் சிகிச்சை...........................................................................................43
• மூளைக்கட்டி சிகிச்சையில் வலிப்படக்கி (anticonvulsant)மருந்துகளின் பங்கு.....44
• மூளைக்கட்டி சிகிச்சையில் இயக்க ஊக்கிகளின் (steroids) பங்கு ..........................45
7. ஆராச்சி: (மூளைக்கட்டி நோய்க்கு மருத்துவச் சோதனைகள்)
• நாம் ஏன் ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொள்ள வேண்டும் ...................................................47
• மருத்துவச் சோதனைகள் என்றால் என்ன? ………………………………………………………………. 47
• மருத்துவச் சோதனைகளில் பங்கு பெறுதல் ..................................................................47
• மூளைக்கட்டி ஆராய்ச்சிக்காக திரவ மற்றும் கட்டி மாதிரிகள் ............................48
8. மூளைக்கட்டியை வெல்வது
• மூளைக்கட்டி சிகிச்சைக்குப் பின் உடல் நலமடைதல் .............................................49
• மூளைக்கட்டி மீண்டும் தோன்றினால் ................................................................................51
• மூளைக்கட்டி நோயாளிக்களுக்கு மறுவாழ்வு..................................................................52
• சமுதாய ஆதரவு மற்றும் ஆதரவுக்குழுக்கள் ............................................................... 53
9. முக்கிய மூளைக்கட்டிகளுக்கான இணையதளம்.
மூளைக்கட்டிகள்
1. மூளைக்கட்டிகளைப் பற்றி அறிந்து கொள்வது
மூளைக்கட்டிகள் அனைத்து வயதினரையும் பாதிக்கும் பல்வேறு தன்மை கொண்ட ஒன்று. இது நோயாளிகள் மற்றும் அவர்களைப் பராமரிப்பவர்கள் ஆகியோருக்கு அளிக்கப்படும் மறுவாழ்வு மற்றும் ஆதரவு மருத்துவச் சிகிச்சை சேவைகள் குறித்த பல்வேறு சவால்களை இந்தக் கட்டிகள் அளிக்கிறது. இருப்பினும் நரம்பியல் அறுவைச்சிகிச்சை, கதிர்வீச்சு சிகிச்சை நுட்பங்கள் மற்றும் புதிய வேதிச் சிகிச்சை Chemotherapy முறைகள் மற்றும் உயிரியல் வினையூக்கிகள் ஆகியவற்றில் ஏற்பட்டுள்ள முன்னேற்றங்கள் கடந்த பத்து ஆண்டுகளில் இந்த மூளைக்கட்டிகளைப்பற்றிய கண்ணோட்டத்தை மேலோங்கச் செய்திருக்கிறது..மற்றும் மூளைக்கட்டி பாதிப்பிலிருந்து மீண்டு வந்து நீண்ட ஆயுளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு அவர்களுடைய அன்றாட நடவடிக்கைகள் மற்றும் வாழ்க்கைத்தரத்தில் பல சிக்கல்களை எதிர்நோக்க நேர்ந்தாலும் அவர்களில் பலர் ஒரு சிறந்த வாழ்க்கையை ரசித்து அனுபவிப்பது மட்டுமல்லாமல், நடைமுறைச் சமூகச்சூழலோடு இணைந்து ஒரு உயரிய வாழ்வை வாழ்ந்து கொண்டிருக்கிறார்கள்.
உலகம் முழுவதும் வியாபித்திருக்கும் மூளைக்கட்டி நோய்
மூளைக்கட்டிகள் அசாதாரணமானது என்றாலும் அது அரியதான ஒன்றல்ல. உலகமெங்குமுள்ள அனைத்து புற்று நோய்வகைகளையும் கணக்கில் கொண்டால் மூளைக்கட்டிகள் 2% மட்டுமே காணப்படுகிறது.( உலகம் முழுவதிலும் ஏறத்தாழ வருடத்திற்கு 1,75000 நோயாளிகள்) ஒரு வருடத்தில் அதன் தாக்கம் 100000 ஆண்களில் 3.7 பேருக்கு ஏற்படும். அதுவே 100000 பெண்களில் 2.6 பேருக்கு ஏற்படும்.
இந்தியாவில் மூளைக்கட்டிகள் எவ்வளவு சாதாரணமாக காணப்படுகிறது?
.இந்தியாவில் 100000 ஆண்களில் 2.5 லிருந்து 4.1 பேருக்கு அதுவே 100000 பெண்களில் 1.4 லிருந்து 2.6 பேருக்கு என்ற அளவில் தொடக்க நிலை மூளைக்கட்டியின் தாக்கம் இருக்கும் என்று இந்திய மருத்துவ ஆராச்சிக்கழகத்தின் (Indian council of Medical Research –ICMR) தரவுத்தளத்திலிருந்து தெரியவருகிறது. நாட்டில் ஒவ்வொரு வருடத்திலும் கண்டறியப்படும் மொத்த புற்று நோய் பாதிப்புக்களில் இதன் பங்கு 2 வருடங்கள்). உதாரணமாக, வால்போரேட்,லெவிடிராசெடம் (Valproate, levetiracetam)
2. நீர்க்கட்டு தடுப்பான் (Anti-oedema) இவை இயக்க ஊக்கி மற்றும் ஊசி மூலம் செலுத்தக்கூடிய மான்னிடால் (Mannitol) போன்ற மருந்துகளை உள்ளடக்கியவை. இந்த மருந்துகள் கட்டிகள் காரணமாக மூளையில் ஏற்படக்கூடிய வீக்கத்தை குறைத்து அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் நோயாளியை தற்காலிகமாக நல்ல நிலையில் வைத்திருக்க உதவுகிறது. அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின்னரும் சில நாட்கள் இதைத் தொடரவேண்டும்.
மூளை அறுவை சிகிச்சையில் உள்ள ஆபத்துக்கள்/ சிக்கல்கள்
மூளை உடலின் மற்ற அனைத்து உறுப்புக்களையும் கட்டுப்பாட்டில் வைத்திருக்கும் ஒரு மிகச் சிக்கலான உடலுறுப்பு. ஆகவே கட்டிகளாலோ அல்லது அறுவை சிகிச்சையின் போதோ மூளைக்கு ஏற்படும் எந்த ஒரு பாதிப்பும் மற்ற உடலுறுப்புக்களில் குறைபாடு அல்லது பிரச்சினையைத் தோற்றுவிக்கும். எந்த ஒரு அறுவை சிகிச்சையைப் போன்றே மூளை அறுவை சிகிச்சையும் ஆபத்து/சிக்கல்களுக்கு உட்பட்டது. இந்த ஆபத்துக்கள் வெவ்வேறு நோயாளிகளுக்கு இடையில் அவர்களின் மூளைக்கட்டியின் தன்மை, அது அமைந்திருக்கும் இடம் போன்ற மருத்துவ நோய்க்கூறுகளைப் பொருத்து மாறுபடுகிறது.
மூளை அறுவை சிகிச்சையில் உள்ள ஆபத்துக்களில் இவையும் உள்ளடங்கும்:
1. வலிப்பு என்று அழைக்கப்படும் உடல் நடுக்கம்
2. கை கால்களை அசைக்க இயலாமை
3. நோய்த்தொற்று (மூளை உறையழற்சி --meningitis)
4. மங்கலான பார்வை (பார்வைத்திறன்) கேட்கும் திறன் குறைபாடு, விழுங்குவது அல்லது மூச்சு விடுவதில் சிரமம்.
5. சமநிலை பேணுவதில் சிரமம்.
அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு:
அறுவை சிகிச்சை முடிந்தவுடன் அதற்குப் பிறகான தொடை கண்காணிப்புக்காக நோயாளி தீவிர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ICU--intensive care unit) மாற்றப்படுகிறார்.பெரும்பாலான நோயாளிகள் அறுவை சிகிச்சை முடிந்தவுடன் விழிப்பு நிலையிலேயேதான் இருப்பார்கள். சில குறிப்பிட்ட நோயாளிகளுக்கு மட்டும் அறுவை சிகிச்சையினின்று விரைவில்மீண்டு வர உதவும் பொருட்டு செயற்கை சுவாசக் கருவி பொருத்தப்படும்.
அறுவை சிகிச்சை முடிந்த மறுநாள் அறுவை சிகிச்சையின் காரணமாக அல்லது அதற்குப்பிறகு எந்த ஒரு பிரச்சினையும் இல்லை என்பதை உறுதி செய்து கொள்ளும் பொருட்டு ஒரு சிடி/எம்ஆர்ஐ அலகீட்டு வரைவு எடுக்கப்படும். பிரச்சினைகள் ஏதாவது இருந்தால் நோயாளி நீண்ட நாட்களுக்கு தீவிர சிகிச்சைப் பிரிவில் இருக்க நேரிடும்.
ஐசியூவில் இருந்த சில நாட்களுக்குப்பிறகு மருத்துவ மனையின் தங்கும் அறைக்கு மாற்றப்படுவார். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு நோயாளி குணத்துடன் இருப்பது உறுதியானால் அவரை வழக்கமான உணவு மற்றும் நடவடிக்கைகளில் ஈடுபடுமாறு ஊக்கப்படுதப்படுவார்.
நரம்பு மண்டலம் சார்ந்த குறைபாடுகள் (பிரச்சினைகள்) இருந்தால் ஒரு உடலியல் மருத்துவரும் பிறகு ஒரு தொழில்வழி சிகிச்சையாளரும் நோயாளி விரைவில் குணமடைந்து மீண்டு வருவதற்கு பல்வேறு உடற்பயிற்சி மற்றும் ஆதரவு கருவிகளையும்( வழக்கமான இருப்பு நிலையை நிலைநாட்ட உதவும் கருவிகள்) பயன்படுத்தி உதவி புரிவர்.
சிலசமயம் பேச்சுவதற்கு/,விழுங்குவதற்கு பயிற்சி நிபுணர், கண்மருத்துவர், மற்றும் நாளமில்லாச் சுரப்பிகள் மருத்துவ நிபுணர் ஆகியோரை நோய் காரணமாக அல்லது அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஏற்படும் சில குறிப்பிட்ட பிரச்சினைகளுக்காக நோயாளிகள் நாட வேண்டியதிருக்கும்
வீடு திரும்புதல் மற்றும் தொடர் கண்காணிப்பு
பெரும்பாலும் அவர்கள் இயல்பு நிலைக்குத்திரும்பி வீட்டில் அவரை சுலபமாக கையாள முடியும் என்ற நிலையில் மருத்துவமனையிலிருந்து விடுவிக்கப்படுவார். அவர்களுக்கு விடுவிப்பு அட்டை கொடுக்கப்படும். அதில் என்ன மருந்துகளை எவ்வளவு காலம் எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும் என்ற விவரங்கள் குறிப்பிடப்பட்டிருக்கும். மேலும் அறுவை சிகிச்சையில் மூட்டப்பட்டதை (தையல்) பிரிக்கவும், நுண்திசு நோய் கூறு இயல் (histopathology) அறிக்கையை பெற்றுக் கொள்ளவும் வர வேண்டிய தேதி குறிப்பிட்டிருக்கும்
நுண்திசு நோய் கூறு இயல் (histopathology) அறிக்கைக்கையின் அடிப்படையில் துணை மருத்துவம்(அதாவது கதிரியக்கச் சிகிச்சை மற்றும்/அல்லது வேதிச்சிகிச்சை) தேவைப்படும் நோயாளிகள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிபுணர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுவார்.
துணைமருத்துவ சிகிச்சை முற்றுப்பெற்ற பிறகு நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை சேவைகளை தொடர்ந்து பெற்றுக் கொள்ளுமாறு நோயாளிகள் கேட்டுக்கொள்ளப் படுவார்கள்.
கதிரியக்கச் சிகிச்சை
முதல் நிலை மூளைக்கட்டியின் பல்நோக்கு மேலாண்மையில் அதன் கட்டுப்பாடு, அறிகுறிகள் குறைப்பு இவற்றுடன், கூடுதலாக கொடும் தீங்கு விளைவிக்கும் புற்றிலிருந்து மீண்டு வரச்செய்யும் அளவுக்கு தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதில் கதிரியக்கச் சிகிச்சை ஒரு முக்கிய பங்காற்றுகிறது. பெரும்பகுதி கட்டியை பாதுகாப்பாக அகற்றிய பிறகு அனைத்து தீவிர முதல்நிலை மூளைக்கட்டிகளுக்கு துணை மருத்துவமாக கதிரியக்கச் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. முழுவதுமாக அகற்றப்பட்ட சீதலப்படலக்கட்டி மற்றும் மூளையுறைக்கட்டி போன்ற தீங்கற்ற கட்டிகளுக்கு தற்போது எந்த கதிரியக்க துணை மருத்துவமும் இல்லை. கீழ் நிலை கொடும் இணைப்பு உயிரணுப் புற்றுகளுக்கும் (க்லியோமாஸ் Gliomas) அலகீட்டுப்படங்களில் கட்டிகளின் எச்சம் காணப்படாவிட்டால் தீவிர கண்காணிப்பு மட்டுமே போதுமானதாக இருக்கும். இருப்பினும் அம்மாதிரிக்கட்டிகளின் எச்சம் இருப்பதாக உடனடி அலகீட்டு படங்களில் அல்லது அது வளர்ச்சி கண்டிருப்பதாக தொடர்ச்சியான அலகீட்டுப் படங்களில் தெரிய வந்தால் கதிரியக்கச் சிகிச்சை அவசியம். மூளையின் செயல்பாட்டு பகுதிகளில் இருக்கும் கட்டிகளில் அதன் ஒரு பகுதியை மட்டுமே நீக்க அல்லது திசுஅய்வு செய்யும் வாய்ப்பு மட்டும் இருந்தால் அதில் நல்ல விளைவை அடைய தீவிர கதிரியக்க சிகிச்சை மேற்கொள்ளுவது அவசியம்.
கதிரியக்கச் சிகிச்சை என்றால் என்ன?
புற்றுநோய் உயிரணுக்களை உயர் சக்தி கொண்ட எக்ஸ் கதிர்களைப் பயன்படுத்தி அழிக்கும் ஒரு வகை சிகிச்சை. இந்த சிகிச்சை மிக கவனமாக திட்டமிடப்பட்ட கதிரியக்கக் கற்றைகளை உடலுக்கு வெளிப்புறமிருந்து ( வெளிப்புற கதிரியக்கச் சிகிச்சை அல்லது தொலை சிகிச்சை) செலுத்துவது. அருகிலுள்ள திசுக்களை தவிர்த்து, குறி வைக்கப்பட்ட கட்டிகளின் மீது மட்டும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் அளவில் மேற்கொள்ளப்படும்.
கதிரியக்கச் சிகிச்சை சிறு அளவில் திங்கட் கிழமை முதல் வெள்ளிக்கிழமை வரை தினந்தோறும் வார இறுதி நாட்களை ஒய்வுக்காக ஒதுக்கிவிட்டு தொடர்ந்து செய்யப்படும் சிகிச்சை. கட்டியின் வகை, அதன் நிலை, மற்றும் சிகிச்சையின் குறிக்கோள் ((நோய்தணிப்பு அல்லது தீவிர சிகிச்சை) ஆகியவற்றைப் பொருத்து கதிரியக்கத்தின் அளவு, மற்றும் கால வரையறை அமையும். ஆக இந்த சிகிச்சை 1 வாரம் முதல் 6.5 வாரங்கள் வரை நீடிக்கலாம். உங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் புற்றுநோயியல் மருத்துவ நிபுணர் கதிரியக்க சிகிச்சையை தொடங்கும் முன்னர் உங்களுக்கு அளிக்கப்படும் சிகிச்சை திட்டம் மற்றும் அதன் விளைவுகள் பற்றிய முழுத்தகவல்களை உங்களோடு பகிர்ந்து கொள்ளுவார். பொதுவாக கதிரியக்கச் சிகிச்சை நடவடிக்கைகள் வெளிநோயாளியாக இருந்து மேற்கொள்ளப்படக்கூடியது.
மூளைக்கட்டி கதிரியக்கச் சிகிச்சை பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டியவை என்ன ?
உங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப் போகும் புற்றுநோயியல் மருத்துவ நிபுணரிடம்,கதிரியக்க சிகிச்சையைத் தொடங்கும்ம் முன் நீங்கள் கேட்க வேண்டியவை பற்றிய ஒரு பட்டியல் தயாரிக்க நீங்கள் விரும்பலாம்:-
• கதிரியக்க சிகிச்சை செய்ய வேண்டிய அவசியம் இருக்கிறதா?
• கதிரியக்கச் சிகிச்சையுடன் சேர்த்து வேறு சிகிச்சை ஏதாவது நான் மேற்கொள்ள வேண்டுமா?
• இந்த சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள் என்ன?
• இந்த கதிரியக்கச் சிகிச்சையை எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும் ?
• கதிரியக்கச் சிகிச்சை காலத்தில் நான் என்ன உணவு உண்ண வேண்டியதிருக்கும்?
• கதிரியக்கச் சிகிச்சைக்குப் பிறகு விரைவாக குணமடைய உதவுவதற்கு நான் செய்ய வேண்டியது என்ன?
• சிகிச்சையை மேற்கொள்ள எத்தனை முறை நான் மருத்துவ மனைக்குச் செல்ல வேண்டியதிருக்கும்?
• கதிரியக்கச் சிகிச்சையை மேற்கொள்ளும் காலத்தில் நான் என்னுடைய வழக்கமான பணியில் ஈடுபட முடியுமா?
• கதிரியக்கச் சிகிச்சை முற்றுப்பெற்றவுடன் எனது பணிக்கு நான் திரும்ப முடியுமா?
• எனக்கு கட்டி திரும்பத் தோன்றுமானால் கதிரியக்கச் சிகிச்சையை மீண்டும் கொடுக்க முடியுமா?
கதிரியக்கச் சிகிச்சைக்காக திட்டமிடுதல்
கதிரியக்கச் சிகிச்சை என்பது நன்கு திட்டமிடப்பட்ட பலபடிநிலைகளைக் கொண்ட ஒரு சிகிச்சை நடைமுறை.. கதிரியக்கச் சிகிச்சை தொடங்கும் முன் உங்களுக்கு 2 அல்லது 3 வெளிநோயாளி சந்திப்பிற்கான முன்பதிவு வழங்கப்படும். முதல் வருகை சிகிச்சையின் போது உங்கள் முகத்தில் பயன்படுத்த தேவைப்படும் ஒரு முகமூடியை செய்வதற்காக இருக்கும்.. மற்ற வருகைப் பதிவுகள் உங்கள் கதிரியக்கச் சிகிச்சை மருத்துவர் (நரம்பணு புற்றுநோயியல் மருத்துவர்) உங்களுக்கான சிகிச்சையை கவனமாகத் திட்டமிடுவதற்கு பயன்படும்.
சிகிச்சைக்கான முகமூடி மற்றும் சிகிச்சை ஒப்புச் செயலாக்கம்[படம் 8]
படம் 8: இடது: ஆர்ஃபிட் (வெப்பத்தால் இளகும் நெகிழி) முகமூடியைக் காட்டும் பட்ம்.
வலது: ஒரு சிடி ஒப்புச்செயலாக்கியில் நடைபெறும் நடவடிக்கைகளைக் காட்டும் படம்.
உங்கள் சிகிச்சை தொடங்கும் முன் நீங்கள் உங்களுக்கான முகமூடியை தயாரிக்க மருத்துவமனையிலுள்ள அச்சு எடுக்கும் அறைக்குச் செல்ல வேண்டும். சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு ஓடு அல்லது அச்சு என்று அழைக்கப்படும் இந்த முகமூடி ஆர்ஃபிட் (ஒரு தனிப்பட்ட வகையிலான வலை நெகிழி) என்ற ஒன்றால் தயாரிக்கப்படும். இது உங்கள் முகம் முழுவதையும் மற்றும் தலையின் முன் பகுதியையும் மூடியிருக்கும். இந்த முகமூடி சிகிச்சையின் போது உங்களை அசையாமல் ஒரே நிலையில் வைத்திருக்கிறது. இது வெப்பமாக இருக்கும் போது மிருதுவாகவும், குளிர்ந்த நிலையில் கடினமாகவும் மாறக் கூடிய ஒரு நெகிழித்தகடு. வெப்பமான நெகிழி உங்கள் முகத்தில் பொருத்தப்பட்டு உங்கள் முகம் மற்றும் தலையின் அமைப்பை ஒத்திருக்கச் செய்யப்படுகிறது. இந்த வலையில் உள்ள ஒரு துளையின் வழியாக நீங்கள் இலகுவாக மூச்சு விட முடியும். இந்த முகமூடி தயாரிக்கும் நடவடிக்கைக்கு 20லிருந்து 30 நிமிடம் வரை ஆகும். கதிர்இயக்கப் பணியாளர்கள் அந்த முகமூடியில் கதிரியக்கம் செய்யப்பட வேண்டிய பகுதிகளில் அடையாளம் செய்கிறார்கள்.
கதிரியக்கச் சிகிச்சை ஒரு துல்லியமான தொழில் நுடபம் என்பதை தயவு செய்து நினைவில் வைத்துக்கொள்ளுங்கள். இந்த முகமூடி உங்களை நிலையாக வைத்திருக்கும் அதனால் கதிர் வீச்சு குறிப்பிட்ட இடத்துக்கு துல்லியமாக சென்றடையும்.
சிகிச்சைக்காக திட்டமிடுதல்: [படம் 9]
புற்றுநோயியல் மருத்துவர், இயற்பியல் நிபுணர், மற்றும் கதிரியக்க தொழில்நுட்ப வல்லுனர் ஆகியோர் அடங்கிய குழு ஒன்று கதிரியக்கச் சிகிச்சைக்காக கவனமாக திட்டமிடுகிறார்கள். முகமூடி செய்து முடிக்கப்பட்ட உடன் ஒரு சிடி அலகீட்டின் (சிடி ஒப்புச் செயலாக்கி) அடியில் படுக்கச் சொல்லப்படுவீர்கள். அது சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டிய பகுதிகளை படம் பிடிக்கிறது. உங்களுக்கு ஒரு வண்ணச் சாயம் (முரண்பாட்டு வண்ணம்) ஊசிமூலம் நரம்பில் செலுத்தப்படலாம்.இது மருத்துவருக்கு பாதிக்கப்பட்ட இடத்தை துல்லியமாக பார்க்க உதவும். படம் ஒரு நோயாளி முகமூடியுடன்- சிடி அலகீட்டு திட்டத்திலிருப்பதைக் காட்டுகிறது. எம்ஆர் ஐ அலகீடும் எடுக்கப்படுகிறது. அலகீடுகள் எடுக்கப்பட்டவுடன் நீங்கள் வீட்டிற்குச் செல்லலாம். உங்கள் மருத்துவசிகிச்சைக் குழு சிடி, மற்றும் எம்ஆர்ஐ படங்களை சிகிச்சைத் திட்ட அமைப்பு (TPS).என்று அழைக்கப்படும் ஒரு தனிச் சிறப்புடன் கூடிய கணினியில் உட்செலுத்துகிறது. இந்தத் தகவல்களை .கீழ்கண்டவற்றை கணிக்க பயன்படுத்துகிறார்கள்
• கட்டியின் சரியான வடிவம்
• கட்டியுடன் தொடர்பு கொண்ட மூளையின் முக்கியமான கட்டுப்பாட்டு உறுப்புக்கள் (உதாரணமாக உங்கள் கண்கள்,முதுகுத்தண்டுவடம்.)
• கதிர்வீச்சு கற்றை குறிவைக்கும் பகுதி அமைந்துள்ள திசை, இதன் மூலம் இயல்பான அனைத்து அமைப்புகளையும் கதிர்வீச்சிலிருந்து தவிர்க்கலாம்.
• இயல்பான திசுக்களுக்கு எதிராக கட்டிகளின் திசுக்களுக்கு அளிக்கப்பட வேண்டிய கதிர்வீச்சின் அளவு.
ஒரு உற்ற திட்டத்தை வடிவமைப்பதற்காக இயற்பியல் வல்லுனரும் புற்றுநோயியல் மருத்துவரும் ஒன்றாக அமர்ந்து அந்த படங்களை சீர்தூக்கிப் பார்த்து புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கு அதிக கதிர்வீச்சை செலுத்தும் அதே வேளையில் இயல்பான நல்ல உயிரணுக்கள் மீது கதிர்வீச்சு கூடுமான வரை மிகக் குறைந்த அளவே இருப்பதைக் குறிக்கோளைக் கொண்டு ஒரு பொருத்தமான திட்டத்தை வரைவு செய்கிறார்கள். அவர்கள் கதிரியக்க கற்றையை பல்வேறு கோணத்திலிருது செலுத்த பயன்படுத்தலாம்
படம் 9: சிகிச்சைத் திட்ட அமைப்பின்(TPS).மூலம் கதிரியக்க கற்றைகளை
மூளைக்கட்டிகளில் செலுத்துவதற்கு திட்டமிடுவதை படம் காட்டுகிறது
உங்களது சிகிச்சைக்கான திட்டத்தை உங்கள் சிகிச்சைக் குழு முடிவு செய்த பிறகு, கதிரியக்க சிகிச்சை தொடங்க வேண்டிய நாளன்று சிகிச்சை மேடையில் படுக்க வைக்கப் படுவீர்கள். ஒரு கதிரியக்க நுட்ப நிபுணர் உங்களுக்கு முகமூடியை அணிவித்து அதை மேடையுடன் இணைத்து விடுவார். கதிரியக்க நுட்ப நிபுணர் அந்தப் படுக்கையில் உங்களை சரியான நிலையில் படுக்கச் செய்து நீங்கள் வசதியாக இருப்பதை உறுதி செய்து கொள்ளுவார். சிகிச்சையின் ஒவ்வொரு கட்டமும் ஒரு சில நிமிடங்களே நீடிக்கும். நீங்கள் சரியான நிலையில் இருக்கிறீர்கள் என்பதாக உங்கள் கதிரியக்க நுட்ப நிபுணர் திருப்தியடைந்த உடன் உங்கள் கதிரியக்க சிகிச்சை தொடங்கிவிடும். கருவி இயக்கப்பட்ட உடன் அறைக்குள்ளிருக்கும் அனைத்துப் பணியாளர்களும் ஒரிரு நிமிடங்களுக்கு அறையை விட்டு வெளியேறி விட வேண்டும். ஆனால் அந்தப் பணியாளர்கள் நீங்கள் பேசுவதை ஒரு உள்ளிடத்தொடர்புக் கருவி வழியாகக் கேட்க முடியும் மேலும் ஒரு காணொளிக் காட்சித்திரையில் உங்களைப் பார்க்க முடியும். ஆகவே உங்களுக்கு தேவைப்பட்டால் அவர்களை அழைக்க முடியும்.
தொடக்கத்தில் கதிரியக்க நுட்ப நிபுணர் கட்டியை படம் பிடித்து அதை திட்ட சிடி அலகீட்டுப்படங்களுடன் ஒப்பிட்டுப் பார்ப்பார். உங்கள் நிலையை மாற்றி அமைக்கையில் அந்தப் படுக்கை நகரும். அதன் பிறகு உண்மையான சிகிச்சையை தொடங்கும் பொருட்டு கருவியை இயக்கி விடுவார்கள். சிகிச்சையின் போது ஒரு இரையும் சப்தத்தை நீங்கள் கேட்கக் கூடும். நீங்கள் எதையும் உணர மாட்டீர்கள். ஆனால் சிகிச்சை தொடரும் சில நிமிடங்களுக்கு நீங்கள் அசையாமல் படுத்திருக்க வேண்டும்
கதிரியக்கச் சிகிச்சை நுட்பத்தின் வகைகள்
a. குவிய கதிரியக்கச் சிகிச்சை (Focal radiotherapy): கதிரியக்க கதிர்கள் கட்டி அமைந்துள்ள மூளையின் ஒரு பகுதிக்கு மட்டும் அளிக்கப்படுகிறது. கதிரியக்க கற்றைகள் இயல்பான உயிரணுக்களைத் தவிர்த்து கட்டியை நோக்கித் தாக்கும் வகையில் ஒரு முப்பரிமாண திட்ட அமைப்பின் உதவியின் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகிறது.
.b.க்ரைனோஸ்பைனல் கதிரியக்கச் சிகிச்சை(Crainospinal radiotherapy): கதிர்வீச்சு மூளை மற்றும் முதுகுத்தண்டுவடம் மற்றும் அவற்றின் உறைகள் ஆகியவற்றின் முழுப்பகுதிக்கும் அளிக்கப்படுவது. இவ்வகை கதிரியக்கச் சிகிச்சை முகுளப் புற்றுநோய் மற்றும் மூளைக்கரு உயிரணுப்புற்று நோய் கட்டி உள்ளவர்களுக்கு செய்யப்படுகிறது. இது மிக உயர்ந்த தொழில் நுட்ப வகையைச் சேர்ந்த காரணத்தால் கதிரியக்க புற்றுநோயியல் மருத்துவ நிபுணர் ஒருவரின் முறையான கண்காணிப்பின் கீழ் நடைபெறவேண்டும்
c.முழு மூளைப்பகுதிக்குமான கதிரியக்கச் சிகிச்சை(டபிள்யூபிஆர்டி) (Whole brain Radiotherapy (WBRT) இவ்வகை மூளை கதிரியக்கச் சிகிச்சை (WBRT) பரவக்கூடிய வகை இரண்டாம் நிலை மூளைப்புற்று(metastatic deposits) நோயை கொண்டவர்களுக்கும் முதல் நிலை மூளை நிணநீர்சுரப்பிக் கட்டி பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
கதிரியக்க சிகிச்சை வழங்கும் நுட்பங்கள்:
a. முப்பரிமாண(3டி)உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சை(3டிசிஆர்டி) Three-dimensional (3D) conformal radiotherapy (3DCRT):
முப்பரிமாண திட்ட அமைப்பின் உதவியோடு நாம் கட்டியை முப்பரிமாணத்தில்(3டி) காண முடியும். அலகீட்டுகளிலிருந்து கிடைக்கும் இந்த தகவல்கள் நேரடியாக கதிரியக்கச் சிகிச்சை திட்டக் கணினியில் உட்செலுத்தப்படுகிறது. அதனால் மருத்துவர்கள் சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டிய பகுதியை முப்பரிமாண்த்தில் காண முடிகிறது. அதன் பிறகு கணினி நிரல்வழித்திட்டத்தின்படி கட்டியின் உருவ அமைப்புக்கு தகுந்தவாறு சமீபமாகச் சென்று கதிரியக்க கற்றைகளை செலுத்தும் வகையில் வடிவமைக்கிறது. இதனால் கதிரியக்க கற்றைகள ஆரோக்கியமான உயிரணுக்களை கூடுமானவரை தவிர்த்துவிடுகிறது. இதுவே முப்பரிமாண(3டி)உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சை(3டிசிஆர்டி) (3DCRT) என்று அழைக்கப்படுகிறது.
உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சையின் முக்கிய பயனானது இது மிகத்துல்லியமானது, மற்றும் மருத்துவர்கள் முப்பரிமாண காட்சியுடன் திட்டமிட வழி வகுக்கிறது என்பதாகும். உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சையில் அதிக அளவிலான கதிர்வீச்சை நேரடியாக பாதிக்கப்பட்ட இடத்தில் செலுத்தி புற்று நோய் உயிரணுக்களை அழிப்பதற்கான வாய்ப்பு அதிகம் இருக்கிறது. ஆரோக்கியமான உயிரணுக்களின் ஒரு சிறு அளவு கதிரியக்க வீச்சு எல்லைக்குள் வருமாதலால் நீண்ட காலம் சில பக்கவிளைவுகளை நீங்கள் அனுபவிக்க நேரிடலாம்.
பல்தகடு கதிர்வீச்சு உறிஞ்சு சுவர் (multileaf collimators) என்று அழைக்கப்படும் சிறப்பு இணைப்புகளுடன் கூடிய ஒற்றைப் பரிமாண வேக முடுக்கி வழியாக 3டி சிஆர்டி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. அனேகமாக அனைத்து முதல் நிலை மூளைப் புற்றுக் கட்டிகளுக்கும் 3டி சிஆர்டி சிகிச்சையே அளிக்கப்படுகிறது.
b.ஏற்ற இறக்க அடர்த்திமுறை கதிர்வீச்சுச் சிகிச்சை (ஐஎம்ஆர்டி) (Intensity modulated radiotherapy (IMRT):
உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சையின் ஒரு வகை ஏற்ற இறக்க அடர்த்தி கதிரியக்கச்சிகிச்சை முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது. உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சையைப் போன்றே ஐஎம்ஆர்டி யும் கதிரியக்கக் கற்றைகளை புற்று நோய்ப்பகுதிக்கு அருகில் பொருந்துமாறு அமைக்கிறது. ஆனால் கூடுதலாக கட்டியின் வடிவத்துக்கு ஏற்ப இது இது கதிரியக்க அளவை மாற்றிவிடுகிறது, இதுவே ஏற்ற இறக்க அடர்த்திமுறை கதிர்வீச்சுச் சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதனால் புற்றுக்கட்டியின் மையப்பகுதி அடர்தி மிகுதியான கதிர்வீச்சையும் அதைச் சுற்றியுள்ள பகுதிகள் குறைந்த அடர்த்தியுள்ள கதிர்வீச்சையும் பெறுகிறது.பெறுகிறது. ஐஎம்ஆர்டி கதிரியக்க சிகிச்சையளிக்கப்படவிருக்கும் பகுதியில் ஒரு பள்ளமான இடத்தை ((உட்குழிந்த) அருகில் அமைந்துள்ள அமைப்புக்களைப் பாதிக்காதிருக்கும் வகையில் உருவாக்கலாம். இது மூளைக்கட்டி சிகிச்சையில் மிக உதவிகரமாணது. இது மூளையின் செயல்பாட்டு பகுதிகள் மீது கதிர்வீச்சு சிதறிவிடாமல் பாதுகாக்கிறது.
பல்தகடு கதிர்வீச்சு உறிஞ்சு சுவர் (Multi Leaf Collimators (MLC)) என்று அழைக்கப்படும் சிறப்பு இணைப்புகளுடன் கூடிய ஒற்றைப் பரிமாண வேக முடுக்கி வழியாக சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. கதிர்வீச்சு சிகிச்சையின் போது கதிர்வீச்சுகற்றைகளின் அடர்த்தியை அதிகரிக்கவும் குறைக்கவும் இந்த விசைப்பொறி பொருத்தப்பட்ட எம்எல்சிக்கள் நோயாளியைச் சுற்றி இயக்காற்றலுடன் நகர்ந்து அடர்தி மிகுதியான கதிர்வீச்சை மூளைக்கட்டிகளின் மையப்பகுதியில் செலுத்தி அதைச் சுற்றியுள்ள இயல்பான திசுக்களை கதிர்வீச்சிலிருந்து தப்பவும் வழி செய்து விடுகின்றன.
c. குறுகிய இட நுண் உருவமாறாப் பட வரைவு கதிரியக்கச் சிகிச்சை (எஸ்சிஆர்டி) மற்றும் குறுகிய இட நுண் கதிரியக்க அறுவை சிகிச்சை(எஸ்ஆர்எஸ்) Stereotactic conformal radiotherapy (SCRT) and Stereotactic radiosurgery (SRS) [Figure 10]
படம் 10: குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சை மற்றும் குறுகிய இட நுண் கதிரியக்க அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றில் மேற்கொள்ளப்ப்படும் பல்வேறு நடவடிக்கைகளைக் (முகமூடி தயாரித்தல், சிகிச்சையை திட்டமிடுதலும் செயல்படுத்துதலும்) காட்டும் படம்
குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சையானது கட்டியை நோக்கி துல்லியமாகக் குறிவைத்து கதிரியக்க வீச்சை செலுத்தும் ஒரு சிகிச்சை முறை.. கட்டியை நோக்கி உங்கள் தலையை ச் சுற்றி பல்வேறு திசைகளிலுமிருந்தும் குறிவைத்து செலுத்தப்படும் கதிர்வீச்சு கற்றைகள். இந்த வகையான சிகிச்சை முறை எல்லா மருத்துவமனைகளிலும் கிடைக்கப் பெறுவதில்லை. இதற்கு சிறப்புக் கருவிகளும் மற்றும் செயல் திறனும் தேவைப்படுகிறது. இந்த சிகிச்சை துல்லியமானது, என்பதால் உங்கள் தலை வைத்த இடத்திலேயே அசைவில்லாமல் இருக்க வேண்டும். சிகிச்சையின் போது சிறிதும் அசைவு ஏற்படக்கூடாது.
பல்அடுக்கு நுண் கதிர்வீச்சு உறிஞ்சு சுவர் ( multiyear Collimators (mMLC)) அல்லது தனிப்பட்டு சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட கோபால்ட்- 60 விசைப்பொறி போன்ற சிறப்பு இணைப்புகளுடன் கூடிய ஒற்றைப் பரிமாண வேக முடுக்கி (LINAC) வழியாக சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சையானது பொதுவாக 25 மற்றும் 30 என்ற பிரிக்கப்பட்ட தினசரி அளவுகளில் கொடுக்கப்படும். இந்த அளவுகள் கூறுகள் (fractions) என்று அழைக்கப்படும். குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சையின் மிக அதிக அளவைக்கொண்ட் 1 கூற்றை மட்டும் நீங்கள் பெறுவீர்களானால் அது கதிரியக்க அறுவைசிகிச்சை என்று அழைக்கப்படும்.
குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சைக்குத் திட்டமிடுதல் என்பது வெளிப்புறக் கதிர்வீச்சுக்குத் திட்டமிடுவதைப்போலவே சிடி மற்றும் எம்ஆர்ஐ யில் படம் எடுத்து திட்டமிடப்படும். இந்த படங்கள் குறுகிய இட நுண்கதிரியக்க சிகிச்சைக்கு திட்டமிடும் வகையிலான மென்பொருள் அமைப்புக் கொண்ட கணினியில் உட் செலுத்தப்படும். சிகிச்சையின் போது இந்தக் கணினிகள் சிகிச்சை திட்டமிடல் அமைப்புக்கள் (TPS) என்று அழைக்கப்படும்.உங்களது தொழில்நுடப வல்லுனர் அலகீட்டுகளைப் பயன்படுத்தி உங்கள் கட்டிகளில் சரியாக பொருந்துவதற்கு கதிரியக்க கற்றை எவ்வாறு வடிவமைப்பது என்ற பணியில் ஈடுபடுகிறார். இது கட்டியைச் சுற்றியுள்ள இயல்பான திசுக்கள் மிகக் குறைந்த அளவே கதிர்வீச்சுக்கு உள்ளாவது உறுதி செய்யப்படிகிறது. இதனால் மற்ற பாரம்பரிய வெளிப்புற கதிர்வீச்சுக் கற்றை சிகிச்சையின் போது ஏற்படுவதை விட மிகக் குறைந்த அளவு பக்க விளைவுகளே உங்களுக்கு ஏற்படும் வாய்ப்பு உள்ளது
எல்லா மூளைக்கட்டிகளுக்கும் குறுகிய இட நுண் கதிரியக்கச் சிகிச்சை அல்லது குறுகிய இட நுண் அறுவைசிகிச்சை செய்யப்படுவதில்லை என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். இந்தச் சிகிச்சை உங்களுக்கு தேவைதானா இல்லையா என்பது உங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் கதிர்வீச்சு புற்றுநோயியல் மருத்துவர் உங்களிடம் கலந்துரையாடுவார். இந்த சிக்கிச்சையை உங்களுக்கு அளிக்க திட்டமிடப்பட்டால் உங்கள் கதிர்வீச்சுப் புற்றுநோயியல் மருத்துவர் இதன் மேற்கொள்ளப்படும் மொத்த நடவடிக்கைகள் பற்றி விவரமாக உங்களுக்கு எடுத்துச் சொல்வார். இந்த சிகிச்சை பற்றி உங்களுக்கு ஏதாவது கேள்விகள் இருக்குமானால் அது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.
d. குறிப்பிட்ட திசு அடுக்கு சிறப்புக் கதிர்வீச்சு மற்றும் இலக்கு கனபரிமான ஆர்க் சிகிச்சை (Tomotherapy and Volumetric Arc Therapy)
குறிப்பிட்ட திசு அடுக்கு சிறப்புக் கதிர்வீச்சு சிகிச்சையானது அலகீட்டுப் படங்களால் வழிநடத்தப்படும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சையும் ஐஎம்ஆர்டி சிகிச்சையும் இணைந்த ஒன்று .ஒரு நேர்த்திசை ஒற்றைப்பரிமாண வேக ஊக்கியை கொண்ட இந்தக் கருவி ஒரு சிடி அலகீட்டுக் கருவிபோலவே தோற்றமளிக்கும். நேர்த்திசை ஒற்றைப்பரிமாண வேக ஊக்கி நோயாளியைச் சுற்றி 360 பாகை கோணத்தில் சுழன்று . உயரிய உருவமாறா மற்றும் அடர்த்தி வேறுபாட்டை கொண்ட கதிரியக்க கற்றையை கட்டியை நோக்கி செலுத்தும். ஒற்றைப்பரிமாண வேக ஊக்கி நோயாளியைச் சுற்றி வரும்போது தொடர்ந்து கதிரியக்க கற்றையின் அடர்த்தியை அந்த கட்டியின் உருவ அமைப்புக்குத் தகுந்தாற்போல் மாற்றி மாற்றி அனுப்பும். அதனுடன் இணைக்கப்பட்ட சிடி அலகீட்டின் மூலம் சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில் கதிர்வீச்சுப் பட நிபுணர் பட�
English to Tamil: Legal General field: Law/Patents Detailed field: Law (general)
Source text - English REPORTABLE
IN THE SUPREME COURT OF INDIA CIVIL APPELLATE JURISDICTION
CIVIL APPEAL NO. 7164 OF 2013
THE COMMERCIAL TAX OFFICER & ANR. ….Appellant(s)
Vs.
MOHAN BREWARIES AND DISTRILLERIES LIMITED ….Respondent(s) WITH
C.A. No. 7165 OF 2013 AND
C.A. Nos. 4416-4419 OF 2014
JUDGMENT
Dinesh Maheshwari, J.
Preliminary and Brief Outline
1. The appeals in this batch, involving similar questions between the same parties, have been considered together and are taken up for disposal by this common judgment.
2. Civil Appeal Nos. 7164 of 2013 and 7165 of 2013, filed respectively by the revenue and the assessee, are directed against the final judgement and order dated 10.09.2004, passed by a Division Bench of the High Court of
Signature Not Verified
Digitally siJgneud bdy icature at Madras in W.P. No. 25081 of 2002, whereby the High Court has
DEEPAK SINGH Date: 2020.06.29
14:58:27 IST
Reason:
allowed the writ petition filed by the assessee while holding, inter alia, that
though the purchase turnover, with respect to the purchase of empty bottles from unregistered dealers under bought note, is exigible to purchase tax under Section 7-A of the Tamil Nadu General Sales Tax, 19591 but, the assessee is entitled for the benefit of Clarifications dated 09.11.1989 and 27.12.2000 issued by the revenue till the same were withdrawn prospectively by the Clarification dated 28.01.2002 and therefore, the revenue is not entitled to levy purchase tax for the said turnover of purchase of empty bottles for the assessment year 1996-97.
The assessee has filed another set of appeals in Civil Appeal Nos.
4416-4419 of 2014 against the order of the High Court dated 05.12.2013, passed in Tax Case (Revision) Nos. 1667,1669, 1857 of 2008 and 13 of 2009, wherein the High Court has held that the assessee is liable to pay purchase tax under Section 7-A of the Act for the assessment years 1986-87 to 1989-90 on the turnover of purchase of empty bottles from the unregistered dealers while following its aforesaid earlier order dated 10.09.2004.
3. Put in a nutshell, these matters involve the interpretation of Section 7-A of the Tamil Nadu Act, providing for levy of purchase tax under certain circumstances, with root questions as to whether purchase tax is leviable on the purchase turnover of empty bottles purchased by the assessee in the course of its business of manufacture and sale of Beer and Indian Made Foreign Liquor2 and as to the operation and effect of the Clarifications dated 09.11.1989 issued by the Special Commissioner and Commissioner of
1 Hereinafter also referred to as ‘the Tamil Nadu Act’ or simply ‘the Act’.
2 ‘IMFL’ for short.
Commercial Taxes, Chennai3 and dated 27.12.2000 issued by the Principal Commissioner and Commissioner of Commercial Taxes, Chennai4. On the sideways, a separate question is as to whether cash discount on the price offered by the assessee to the Tamil Nadu State Marketing Corporation Limited5 is taxable in view of Explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act?
4. As noticed, the impugned order dated 05.12.2013 in Civil Appeal Nos. 4416-4419 of 2014 is essentially based on the previous order of the High Court dated 10.09.2004 which is in challenge by the revenue as also by the assessee in Civil Appeal Nos. 7164 of 2013 and 7165 of 2013. Hence, we propose to deal with the cross-appeals against the order dated 10.09.2004 in necessary details.
Civil Appeal Nos. 7164 and 7165 of 2013: Relevant Background
5. The assessee is a company incorporated under the Companies Act, 1956 and is engaged in the business of manufacture of Beer and IMFL products on the strength of license issued under the Tamil Nadu Indian Made Foreign Spirits (Manufacture) Rules, 1981 in its factory located at No. 7, Selva Street, M.M. Nagar, Valasaravakkam, Chennai – 600 087. It is an assessee on the file of the Commercial Tax Officer, Porur Assessment Circle.
The assessee, for the purpose of the said business of manufacture of Beer and IMFL, purchased empty bottles from unregistered dealers situated outside the State as well as from non-dealers for the bottling of Beer and IMFL. It has been the case of the assessee that the said bottles were recycled after
3 ‘SCCT’ for short
4 ‘PCCT’ for short
5 ‘TASMAC’ for short
use by the consumers and were re-filled with Beer and IMFL. The cost of bottles was Rs. 35.69 per case as against the manufacturing cost of Beer of Rs. 109.93 per case, taking the cost of bottles to 32% of the manufacturing cost. With respect to IMFL, the cost of bottles was Rs. 60.40 per case as against the manufacturing cost of Rs. 217.06 per case, which had been 28% of the manufacturing cost. According to the assessee, these bottles purchased against bought notes were the bottles which were already used, filled and sold for a price and continued to be available for re-use and further trading.
It had also been the case of assessee that as per Rule 29 of the Tamil Nadu Brewery Rules,1983, the manufacturer had the option of filling the Beer either in bottles or casks or even kegs; that the entire Beer and IMFL manufactured by assessee was sold only to TASMAC, who had the exclusive privilege of supplying the liquor by wholesale for the entire State of Tamil Nadu. The assessee had also been offering cash discount for early settlement of bills by TASMAC.
6. For the assessment year 1996-97, the assessee was assessed on the files of the revenue on a total turnover of Rs. 2,52,33,32,932/- and Rs. 2,49,65,22,854/- respectively by the assessment order dated 21.10.1998. Thereafter, the Assessing Officer6, by a notice dated 30.04.1999, proposed to levy purchase tax under Section 7-A of the Act on the purchase of empty bottles from unregistered dealers under bought note through salesman permits, on a sum of Rs. 24,78,20,465/- at the rate of 16% with surcharge,
additional surcharge as also additional tax at the rate of 2.50%.
6 Hereinafter also referred to as ‘the AO’
In his notice dated 30.04.1999, the AO, inter alia, observed that addition of sub-section (7) to Section 3 with effect from 22.05.1984 specifically treats the containers or packing materials as part of the goods sold or purchased; that there was no doubt that the bottles lost their identity as bottles, which were liable to tax at 10% before filling and they became integral part of the finished goods after filling and attracted liability under the charging Section 3(7) of the Act; and when the bottles became part of the goods, liability under Section 7-A of the Act was definite because, as a part of finished goods used in manufacture, it had not suffered the tax earlier. The AO also observed that in view of decision of this Court in Raj Sheel & Ors. v. State of Andhra Pradesh & Ors.: (1989) 74 STC 379, though the empty bottles were used as packing material and merged with the consideration of the main product, there was no separate sale of these empty bottles purchased from unregistered dealers and hence, such purchase of empty bottles was liable to tax under Section 7-A of the Act, as there was no subsequent taxable event on the sale of the packaging material.
In response to the said notice dated 30.04.1999, the assessee submitted its objections on 27.09.1999 to the effect that Section 7-A of the Act for levy of purchase tax was not attracted on the purchase of empty bottles for packing Beer and IMFL and, in any event, the proposed levy of purchase tax was illegal and unjustified in view of the Clarification dated 09.11.1989 issued by the SCCT, that was binding on the revenue as per Section 28-A of the Act. The assessee also placed reliance on the proceedings of the Appellate
Assistant Commissioner (CT), Chennai7 with respect to the assessment years 1986-87 to 1988-89 holding that imposition of purchase tax on the purchase of empty bottles was illegal and unjustified. The mainstay of the assessee had been that the empty bottles purchased by it were neither consumed nor used in the manufacture of other goods; that the manufacture of Beer or IMFL was complete much prior to its bottling; that the bottling of Beer or IMFL did not complete the process of manufacture; and that it was also a clear trade practice to sell Beer even in barrels, which itself showed that manufacture of Beer had nothing to do with its subsequent bottling.
The PCCT, before passing final orders on the aforesaid notice dated 30.04.1999 by the AO, issued his Clarification dated 27.12.2000 that purchase of empty bottles could not be made liable to be charged under Section 7-A of the Act during the assessment years 1991-92,1993-94, 1994-95 and 1995-96 as the Clarification dated 09.11.1989 was in force at the relevant time.
However, the PCCT later on re-examined the issue in light of the decision of Tamil Nadu Taxation Special Tribunal, Chennai8 in the case of Appollo Saline Pharmaceuticals (P) Limited v. State of Tamil Nadu: reported in (2000) 120 STC 493, and stated by his Clarification dated 28.01.2002, in modification of the earlier Clarifications, that the assessee was liable to tax under Section 7-A of the Act for the purchase of empty bottles from unregistered dealers that were used for packing of Beer/IMFL manufactured by it.
7 Hereinafter also referred to as ‘the Appellate Authority’
8 Hereinafter also referred to as ‘the Tribunal’
Apart from the above, the AO, by his notice dated 05.02.2002, proposed to revise the earlier assessment for the assessment year 1996-97 by disallowing the exemption on cash discount allowed by the assessee to TASMAC and to levy tax on the said cash discount, with surcharge and additional surcharge @ 15% and 5% respectively as also the additional sales tax. In response to this notice dated 05.02.2002, the assessee, by its letter dated 18.03.2002, submitted that any cash or other discount on the price allowed in respect of any sale and any amount refunded in respect of articles returned by customers is not to be included in the turnover. In this regard, the assessee placed reliance on Explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act.
After examining the objections of the assessee, the AO, by his order dated 27.03.2002, confirmed the proposal of levying purchase tax @ 16% under Section 7-A of the Act on the bottles purchased from unregistered dealers with surcharge and additional surcharge @ 15% and 5% respectively as also additional sales tax @ 2.5% and penalty, essentially on the grounds that empty bottles were purchased from unregistered dealers; that they had been used as raw materials in manufacture of Beer and IMFL products; and that they had not been sold separately. The AO, in support of his conclusion, relied upon the decision of the Division Bench of Madras High Court in Appollo Saline Pharmaceuticals (P) Limited v. Deputy Commercial Tax Officer and Anr.: (2002) 125 STC 500, which relied upon the decision of this Court in Premier Breweries v. State of Kerala: (1998) 108 STC 598.
Further, while overruling the objections in respect of levy of tax on cash discount, the AO confirmed the proposal for disallowing the cash discount allowed to TASMAC while observing that discount was only for early settlement of bills of the Distilleries that was akin to discounting the bills with Banks/Financial Institutions; and though the nomenclature adopted was ‘cash discount’, it was nothing but a commission availed for easy payments which did not fall within the purview of discount and was not deductible.
7. Being aggrieved by the order so passed by the AO, the assessee preferred O.P. No.476 of 2002 before the Tribunal seeking quashing of the order dated 27.03.2002 and directions to the AO to give effect to the Clarifications dated 09.11.1989 and 27.12 .2000.
The Tribunal, by its order dated 26.06.2002, while dismissing O.P. No. 476 of 2002, observed that when the latest Clarification dated 28.01.2002 was issued on the basis of view taken by the Tribunal and confirmed by the High Court, the assessee was not entitled to question the proceedings of AO on the basis of the Clarifications issued earlier. It was also observed that the rule applicable for tax on the bottles could be extended to casks and kegs too and, by exclusion of casks and kegs, the tax applicable on bottles alone cannot be set aside or withdrawn. The Tribunal further observed that the decision of the jurisdictional High Court in Associated Pharmaceutical Industries Private Ltd. v. The State of Tamil Nadu: (1986) 63 STC 316 was not applicable as the same was rendered prior to the amendment of Section 7- A(1)(a) of the Act by the Tamil Nadu Act No. 78 of 1986 effective from
01.01.1987; and with insertion of the word “use” by way of amendment, the meaning conveyed by the said section was different from the meaning conveyed earlier. Thus, while proceeding in tune with the Clarification dated 28.01.2002, the Tribunal refused to interfere with the order dated 27.03.2002.
8. Being aggrieved by the Tribunal’s order dated 26.06.2002, the assessee filed the writ petition, being W.P. No. 25081 of 2002, before Madras High Court, seeking a writ of certiorarified mandamus for quashing the proceedings in question while directing the AO to pass fresh orders giving effect to the Clarifications/Circulars dated 09.11.1989 and 27.12.2000. The writ petition so filed by the assessee has been considered and disposed of by the High Court by its impugned order dated 10.09.2004.
The following three questions were considered by the High Court in its impugned order dated 10.09.2004: -
“(i) Whether the purchase turnover of empty bottles purchased by the petitioner Company, who are engaged in the business of manufacturing Beer and IMFL products, from unregistered dealers for bottling Beer and IMFL manufactured by them, through the bought note to the extent of Rs. 24,78,20,465.00 is attracted for purchase tax under Section 7-A of the Tamil Nadu General Sales Tax Act (for brevity “the Act”)?;
(ii) Whether purchase tax is leviable on the purchase turnover of the empty bottles purchased by the petitioner Company to the extent of Rs. 24,78,20,465.00, under Section 7-A of the Act, in spite of the clarifications dated 9.11.1989 and 27.12.2000 issued in favour of the petitioner Company by the Special Commissioner of Commercial Taxes, Chennai, in view of Section 28A of the Act?; and
(iii) Whether cash discount on the price offered by the petitioner Company to the TASMAC is taxable in view of explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act?”
After taking into consideration the rival contentions and exhaustively dealing with the case law on the subject, the High Court, by applying the law laid down by this Court in Premier Breweries (supra) and Assistant Commissioner (Intelligence) v. Nandanam Construction Co.: (1999) 115 STC 427; and with reference to the amended Section 7-A of the Act and the object of this provision as explained by this Court in the case of The State of Tamil Nadu v. M.K. Kandaswami and Ors.: (1975) 36 STC 191 i.e., to plug the leakage and prevent evasion of tax with respect to purchase of goods, rejected the contention of assessee that the turnover for the purchase of empty bottles did not attract levy of purchase tax under Section 7-A of the Act. The High Court held as follows:-
“7.6. Hence, applying the law laid down by the Apex Court in
(i) PREMIER BREWERIES v. STATE OF KERALA, [1998]
108 STC 598; and (ii) ASSISTANT COMMISSIONER (INTELLIGENCE) v. NANDANAM CONSTRUCTION CO., [1999] 115 STC 427, which was followed by this Court in APPOLLO SALINE PHARMACEUTICALS (P) LTD., v. DEPUTY COMMERCIAL TAX OFFICER & ANOTHER, [2002] 125 STC 500, and keeping in mind the object of Section 7-A of the Act, as amended, as observed in STATE OF TAMIL NADU v. M.K. KANDASWAMI & OTHERS, [1975] 36 STC 191, viz., to plug the leakage and prevent evasion of tax with respect to purchase of empty bottles purchased from unregistered dealers under the bought note, we reject the contention of Mr. C.Natarjan that the purchase turnover for the purchase of empty bottles from unregistered dealers under the bought note is not attracted for levy of purchase tax under Section 7-A of the Act.”
However, with respect to the second question, the High Court, inter alia, observed that the Clarification dated 27.12.2000 gained statutory force in view of Section 28-A of the Act, which was inserted by the amendment with
effect from 06.11.1997. Further, while relying on various decisions including that of the Constitution Bench of this Court in the case of Collector of Central Excise, Vadodra v. Dhiren Chemical Industries : (2002) 126 STC 122, it was also observed that even though the Clarification dated 09.11.1989 was executive in nature, the same was binding on the authorities till the concessions given to the assessee under the Clarification were withdrawn prospectively with effect from 28.01.2002; and the revenue could not refuse the benefit of the Clarifications dated 9.11.1989 and 27.12.2000 in respect of purchase tax under Section 7-A of the Act for the assessment year 1996-97. The High Court answered this question in favour of the assessee as follows:-
“8.6.10. It is, therefore, clear that even though the clarification dated 9.11.1989 is executive in nature, the same is binding on the authorities till the concessions given to the petitioner under the clarification were withdrawn, which could be done only prospectively, viz., in the instance case, with effect from 28.1.2002, and the revenue could not refuse the benefit of the clarifications dated 9.11.1989 and 27.12.2000 in respect of levy of purchase tax under Section 7-A of the Act for the impugned assessment year 1996-97.
8.7. For all these reasons, we are convinced that even though the purchase turnover with respect to the purchase of empty bottles from the unregistered dealers under bought note can be charged for purchase tax under Section 7-A of the Act, the petitioner is entitled for the benefit of the clarifications dated 9.11.1989 and 27.12.2000 till the same is withdrawn prospectively by the clarification dated 28.1.2002 and therefore, the impugned levy of purchase tax on the purchase turnover for the purchase of empty bottles from unregistered dealers under Section 7-A of the Act is illegal.”
Lastly, with respect to the third question, the High Court, while relying on various decisions including that of this Court in Neyveli Lignite Corporation Ltd. v. Commercial Tax Officer, Cuddalore and Anr.: (2001)
124 STC 586, took the view that as per Explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act, cash or other discount on the price of goods sold cannot be included in the turnover for the levy of tax. Accordingly, this question was also answered in favour of the assessee and against the revenue as follows:-
“9.4. In NEYVELI LIGNITE CORPORATION LTD. v. C.T.O.,
[2001] 124 STC 586, it was held that it is that sale consideration, whether in cash or otherwise, which is receivable in respect of sales made by the dealer which can possibly form part of the turnover of a dealer.
9.5. From the law as enunciated from the decisions referred supra, we are convinced that in view of explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act, the cash or other discount on the price of goods sold cannot be included in the turnover for levy of tax.”
Therefore, the High Court, particularly in view of its answers to question Nos. (ii) and (iii) as above, allowed the writ petition filed by the assessee.
9. Being aggrieved by the order dated 10.09.2004 so passed by the High Court in W.P. 25081 of 2002, the revenue has filed the appeal by special leave, being Civil Appeal No. 7164 of 2013 questioning the grant of relief to the assessee. On the other hand, the assessee has also filed the appeal by special leave, being Civil Appeal No. 7165 of 2013, against this very order insofar as the High Court has decided the principal question relating to the applicability of Section 7-A of the Act against it.
Rival Submissions
The Assessee
10. As regards the question as to whether the purchase turnover of empty bottles purchased from unregistered dealers is exigible to purchase tax, the learned senior counsel for the assessee has submitted that the question of levy of purchase tax on this purchase turnover does not arise while making elaborate reference to the object and scheme of Section 7-A of the Tamil Nadu Act; to the process of bottling of Beer/IMLF after the same had been manufactured; and to the fact that the sale of liquor with bottles had only been to TASMAC within the State of Tamil Nadu with bottles being also taxed on such sales.
The learned senior counsel has referred to the history of insertion of Section 7-A to the Tamil Nadu Act w.e.f. 27.11.1969 and its various amendments from time to time with the submissions that the said provision was inserted with the main object to plug the leakage and to prevent evasion of tax. Further, with reference to the provisions contained in Section 7-A as applicable at the relevant time and sub-sections (1), (7) and (8) of Section 3 of the Act, the learned senior counsel has contended that the bottles were not disposed of “in any manner other than by way of sale in the State” but these were disposed of only by way of sale to TASMAC within the State of Tamil Nadu itself on payment of sales tax and hence, clause (b) of Section 7-A(1) does not apply. In support of these contentions, the learned senior counsel has relied upon the decision of this Court in the case of Hotel Balaji and Ors. v. State of Andhra Pradesh and Ors.: (1993) 88 STC 98, more particularly on
the observations occurring in a few paragraphs of said decision in relation to the provisions contained in the Haryana General Sales Tax Act, 1973.9
The learned senior counsel has also contended that the revenue itself had accepted such factual and legal decision and has issued Clarifications/Circulars dated 09.11.1989 and 27.12.2000 realising that since the sale value of bottles is subject to tax at the time of sale of the contents, it has no liability to tax under Section 7-A of the Act.
Taking up clause (a) of sub-section (1) of Section 7-A of the Act, the learned senior counsel has submitted that the language used in the said clause (a) has been ‘consumes or uses such goods in the manufacture of other goods for sale or otherwise’. Thus, according to the learned counsel, what is to be seen is whether bottles were consumed or used in the manufacture of liquor; and as per the said language used in clause (a), it cannot apply to the present case either textually or contextually because Beer/IMFL was fully manufactured and such fully manufactured liquor was transferred to the bottling section; that bottles have got their own identity and they remained bottles at all stages, i.e., before being used for filling the liquor, after being used for this purpose, after liquor was consumed by the consumers, and even when these were cleaned and re-used by the assessee; and that the character and identity of bottles as bottles was never lost, they were capable of repeated use, and the assessee was cleaning and re-using such bottles. The learned senior counsel has referred to the Tamil Nadu Brewery Rules, 1983
and the Tamil Nadu Indian Made Foreign Spirits (Manufacture) Rules, 1981 to
9 Hereinafter also referred to as ‘the Haryana Act’.
submit that it is manufactured Beer/IMFL, which is filled in bottles in a separate bottling section and, so far as the manufacture of Beer/IMFL is concerned, the same had already taken place before bottling and hence, bottles are not ‘consumed or used in the manufacture’ of liquor for sale. The learned senior counsel has also referred to the decision of this Court in the case of State of Uttar Pradesh and Ors. v. Mohan Meakin Breweries Ltd. and Anr.: (2011) 13 SCC 588 to submit and re-emphasize that process of bottling commences only after completion of manufacturing of Beer when bulk Beer is transferred from the brewery for bottling; and manufacturing of liquor and putting manufactured commodity into bottles being two different processes, it cannot be said that the bottles have been consumed or used in manufacture of other goods.
The learned senior counsel has emphatically contended that in the process of manufacture, conversion of one commodity into a different commodity remains the essential element and if the identity of goods is not changed with irreversible process, manufacture would not be deemed to have taken place. In this regard, the learned counsel has referred to various decisions including those in Mafatlal Industries Ltd. v. Nadiad Nagar Palika and Anr.: (2000) 3 SCC 1, HMM Limited and Anr. v. Administrator, Bangalore City Corporation, Bangalore and Anr.: (1989) 4 SCC 640, Punjab Aromatics v. State of Kerala: (2008) 11 SCC 482, Collector of Central Excise, Bombay-II v. M/s. Kiran Spinning Mills: (1988) 2 SCC 348, Commissioner of Central Excise & Customs, Gujarat v. Pan Pipes
Resplendents Ltd. : (2006) 1 SCC 777, Union of India v. Alembic Glass Industries Ltd.: (2010) 11 SCC 745, Ganesh Trading Co., Karnal v. State of Haryana and Anr.: (1973) 32 STC 623, Burmah Shell Oil Storage and Distributing Co. of India Ltd., Belgaum v. Belgaum Borough Municipality: AIR 1963 SC 906, and Kathiawar Industries Ltd. v. Jaffrabad Municipality: (1979) 4 SCC 56.
Again, with reference to the decision in Hotel Balaji (supra), the learned senior counsel would contend that the provisions as contained in the Haryana Act carried the same language i.e., ‘uses them in the State in the manufacture of goods’; and per the enunciation in the said decision, the provision for levy of purchase tax would apply only to those cases where the purchased goods ‘cease to exist as such goods for the reason that they are consumed in manufacture of different commodities’ or the purchased goods ‘are put to an end by their consumption in the manufacture of other goods’; and no such event having taken place where the goods in question (the bottles) had ceased to exist or had been put to an end by consumption in the manufacture of other goods, the question of levy of purchase tax does not arise.
The learned senior counsel has also submitted that during the period involved in the present case, i.e., from 01.04.1996 to 31.03.1997, the requirement for applicability of clause (a) of Section 7-A(1) was stated in the manner that dealer ‘consumes or uses such goods in the manufacture of other goods for sale or otherwise’; and the scope of clause (a) was subsequently
widened w.e.f. 06.11.1997 when new clause (a) was substituted by the Tamil Nadu General Sales Tax (Sixth Amendment) Act 1997 to read as ‘consumes or uses such goods in or for the manufacture of other goods for sale or otherwise’ but, during the period relevant for the present case, the expression “or for” was not there in the statute. According to the learned counsel, when Beer/IMFL had already been manufactured before bottling, the bottles were neither consumed nor used in manufacture of the contents; and nothing turns upon the expressions “consumes” or “uses” inasmuch as in both the situations, such consumption or use was required to be ‘in the manufacture of other goods’, which is not the case here.
As regards the decisions referred to in the impugned orders, the learned senior counsel for the assessee has submitted that the said decisions do not operate against the contentions of the assessee.
The learned senior counsel would submit that in the case of M. K. Kandaswami (supra), this Court had only analysed the scheme of Section 7-A of the Act, as then existing, and had pointed out that the said provision was itself a charging provision. As regards the decision in the case of Nandanam Construction Co. (supra), the learned counsel would contend that therein, the respondent was purchasing goods such as sand and bricks which were consumed in the construction of flats and hence, this Court held that when the goods ceased to exist in the original form or ceased to be available in the State for sale or purchase, the purchasing dealer of such goods would be liable to tax, if the seller is not or cannot be taxed. The decision in Premium Breweries
(supra), has been distinguished by the learned counsel with the submissions that therein, contention of the dealer was that the cardboard cartons, in which the liquor bottles were packed, may not be taxed at the higher rate applicable to the sale of liquor because cardboard cartons were sold separately but such a contention was not accepted by this Court. Thus, according to the learned counsel, for different fact situation and different question being involved, the said decision has no application to the present case.
As regards the decision of Madras High Court in the case of Appollo Saline Pharmaceuticals (supra), the learned senior counsel has strenuously argued that the said decision is not correct in law and is even otherwise distinguishable. The learned counsel has pointed out that the goods in question in the said decision were the bottles carrying ‘intravenous fluid’10 which had different role in the process of manufacture of I.V. fluid as also in the peculiar process of intravenous route of administration, where the fluid is given from a bag connected to a thin tube inserted into the veins; and it is important to keep a check on the rate of flow and delivery by continuous monitoring. The learned counsel would submit that by its very nature, where the manufacture of
I.V. fluid requires its particular packing, the said packing does not retain its identity and becomes a part of the composite unit called I.V. fluid; that packing of I.V. fluid in bottle is one time packing and after I.V. fluid is taken out, the packing becomes useless and is discarded; and that in the said decision itself, the entire I.V. fluid contained in bottle was considered to be a composite unit,
which is not the case in relation to the bottles used as container of Beer/IMFL.
10 ‘I.V. fluid’ for short
The learned senior counsel has further submitted that the phraseology considered in the matter of Appollo Saline Pharmaceuticals (supra) was ‘in or for the manufacture’, which was the position obtainable after the amendment of Section 7-A of the Act w.e.f. 06.11.1997 whereby, the expression “or for” was inserted in clause (a) thereof but, that was not the position during the period involved in the present case. The learned counsel has also submitted that in the said matter, the High Court did not even consider the relevant decisions of this Court wherein the relevant expressions have been considered and interpreted by this Court including that in the case of Hotel Balaji (supra) wherein, according to the learned counsel, this Court had considered the provisions of Haryana Act which are in pari materia with the provisions of the Tamil Nadu Act in relation to the levy of purchase tax. The learned counsel has further submitted that in Appollo Saline Pharmaceuticals (supra), reference was only made to decision of this Court in the case of J.K. Cotton Spinning & Weaving Mills Co. Ltd. v. Sales Tax Officer, Kanpur and Ors.: (1965) 16 STC 563 though the issue involved in the said matter was completely different and related to categories of goods to be included in the registration certificate which has no co-relation with levy of purchase tax, particularly in view of the language used in Section 7-A(1) (a) of the Act.
11. As regards the Clarifications/Circulars, the learned senior counsel
has referred to the contents of the Clarifications dated 09.11.1989 and 27.12.2000 and has made the submissions that in the assessee’s own case, after examining the relevant facts and legal position, the revenue had
specifically clarified that since the sale value of bottles is subject to tax at the time of sale of the contents, it had no liability to tax under Section 7-A of the Act; and such clarifications remain binding on the revenue, as rightly held by the High Court.
Further, with reference to the decisions of this Court in the cases of Commissioner of Income Tax, Kochi v. Trans Asian Shipping Services (P) Ltd.: (2016) 8 SCC 604, Signode India Ltd. v. Commissioner of Central Excise & Customs-II: (2017) 4 SCC 613, State of Tamil Nadu and Anr. v. India Cements Limited and Anr.: (2011) 13 SCC 247 and Commissioner of Central Excise, Bolpur v. Ratan Melting & Wire Industries: (2008) 13 SCC 1, the learned senior counsel has submitted that the law remains settled that the Circular granting benefit to the assessee is binding on the department. Thus, according to the learned counsel, the High Court has rightly applied the principles of such decisions while holding that the benefit of Clarifications dated 09.11.1989 and 27.12.2000 cannot be denied to the assessee.
While making reference to the Clarification dated 28.01.2002, which was issued after the Tribunal’s decision in the case of Appollo Saline Pharmaceuticals, the learned senior counsel has contended that therein, the earlier Clarification dated 27.12.2000, clarifying that in the facts and circumstances of the present case, no purchase tax was payable under Section 7-A of the Act, was neither withdrawn nor cancelled and on the other hand, the expression used in the new Clarification, of modification, makes it clear that the new one was made effective only prospectively and hence,
cannot apply for the period in question. In this regard too, the learned senior counsel has referred to and relied upon various decisions including those in
H.M. Bags Manufacturer v. CCE: 1997 (94) ELT 3 and Commissioner of Customs, Mumbai v. Ashish Bajpai: 2007 (217) ELT 163.
The revenue
12. The learned Additional Advocate General appearing for the revenue has countered the submissions made on behalf of the assessee while again making elaborate reference to the object and scheme of Section 7-A of the Tamil Nadu Act as also its interpretation and application in various decisions.
It has been argued on behalf of the revenue that the amendment to Section 7-A of the Act and addition of the words “or uses” in clause (a) thereof had broaden the scope of this provision as also the jurisdiction of assessing authorities to levy purchase tax on any commodity, which had not suffered tax earlier and which has been used in the process of manufacturing any good to be sold. Therefore, the assessee is liable to pay purchase tax under Section 7- A of the Act because the bottles purchased from unregistered dealers were not taxed at the purchase point and charging of such purchase tax does not amount to double taxation.
The learned AAG has referred to the decision in M.K. Kandaswami (supra) to submit that therein, this Court has made it clear that Section 7-A of the Act is a charging section and has explained that Section 7-A of the Act deals with “taxable goods”, that is, the kind of goods, the sale of which by a particular person or dealer may not be taxable in the hands of seller but
purchase of the same by a dealer in the course of his business may subsequently become taxable. Thus, Section 7-A of the Act creates a liability against a dealer on his purchase turnover of goods, the sale or purchase of which though generally liable to tax under the Act, have not suffered tax and which, after the purchase, have been dealt by him in any of the modes indicated in Section 7-A(1). The learned AAG has further argued, with reference to the decision in Premier Breweries (supra), that the calculation of taxable turnover cannot be accomplished without taking into consideration the purchase tax on the goods purchased; and this Court has held that the packed goods have to be seen as one whole for the purpose of calculating the turnover of the goods.
While relying on the decision of the High Court in Appollo Saline Pharmaceuticals (supra), the learned AAG has pointed out that therein, the Court has held that the turnover of bottles would be part of the turnover of the
I.V. fluid because the bottles were not sold individually but as a composite unit of I.V. fluid packed in bottles. It has been contended that on similar lines and analogy, packaging of Beer/IMFL in glass bottles has to be seen as an inseparable composite unit, particularly when the containers are needed to make the goods marketable. Reference has also been made to the decision of this Court in J.K. Cotton (supra) wherein, it was held that the expression “in the manufacture of goods” in sub-section 8(3)(b) of the Central Sales Tax Act should encompass the entire process carried on by the dealer of converting raw materials into finished goods. It has also been contended that levy of sales
tax on the bottles sold with liquor has no bearing on the question of levy of purchase tax because such sales tax on bottles was leviable even if the bottles were purchased from registered dealers or in any other manner after payment of tax.
Further, while placing reliance on the Tamil Nadu Indian Made Foreign Spirits (Manufacture) Rules, 1981 the learned AAG has submitted that the use of bottle is imperative in the manufacture of Beer/IMFL as per the rules and guidelines because the product needs resting and proper storing before it is fit to be sold. In regard to Beer bottle, several of its unique characteristics have been recounted on behalf of revenue to submit that the same would identify it only as Beer bottle and nothing else, for example, (i) the thickness of the glass used in the Beer bottle; (ii) the colour of the glass of the bottle, which is a quality attached to specific brands; (iii) the grooves on the neck of the bottle, which are made only for an aluminium cap and not for any other covering, thereby making the bottle fit only for refilling of Beer; and (iv) the length, width, breadth, etc. of the bottle, which is specific to every Beer brand.
The learned AAG for revenue has further relied upon the interpretation of Section 6-A(ii)(a) of the Andhra Pradesh General Sales Tax Act, 195711 by the Constitution Bench of this Court in the case of Nandanam Construction Co. (supra) with the submissions that the said provision has been in pari materia with Section 7-A(1)(a) of the Tamil Nadu Act and this Court held that, when the goods cease to exist in the original form or cease to be
available in the State for sale or purchase, the purchasing dealer of such
11 Hereinafter also referred to as ‘the Andhra Pradesh Act’.
goods is liable to tax if the seller is not or cannot be taxed. The learned AAG has further relied upon the interpretation and application of Section 7 of the Madhya Pradesh General Sales Tax Act, 195912 by this Court in the case of Ganesh Prasad Dixit v. Commissioner of Sales Tax, Madhya Pradesh: (1969) 24 STC 343 with the submissions that the said provision has also been in pari materia with Section 7-A(1)(a) of the Tamil Nadu Act and this Court held that the assessees were registered as dealers and when they had purchased taxable building materials in the course of their business for manufacturing goods for sale, purchase tax was payable by them.
13. As regards the questions relating to the Clarifications/Circulars, the learned AAG has submitted that Section 28-A of the Act empowering the Commissioner of Commercial Taxes to issue clarifications came into effect from 06.11.1997 and hence, during the relevant assessment year i.e. 1996-97, there was no statutory provision in the Act empowering the Commissioner to issue the clarification. Thus, according to the learned AAG, the earlier Clarification dated 09.11.1989 was reduced to a mere administrative circular which had no binding force on a Quasi-judicial Authority or a Court of Law and as a consequence, the Clarification dated 27.12.2000, which was issued in continuity with the earlier Clarification dated 09.11.1989, cannot be made applicable for the assessment year 1996-97.
The learned AAG has also relied upon the Constitution Bench decision in Ratan Melting & Wire Industries (supra) with the submission that
while dealing with any matter, the Courts can declare law, fill any gaps in
12 Hereinafter also referred to as the ‘Madhya Pradesh Act’.
legislation or give an interpretation to an already existing law; and the law so declared remains binding on all. Insofar as this matter is concerned, according to the learned AAG, the law came to be declared by this Court in Premier Breweries (supra) that the packed goods have to be seen as one whole for the purpose of calculating the turnover; and on similar lines, in Appollo Saline Pharmaceuticals (supra), the High Court held that an assessee paying purchase tax will not suffer any additional burden because any other manufacturer who had bought the bottles from registered dealers would also be including their cost in the turnover of final goods.
According to the learned AAG, a natural development of the decisions by the Courts had been that the Clarifications dated 09.11.1989 and 27.11.2000 became contrary to the law declared; and it had been in this background that the Clarification dated 28.01.2002 came to be issued. The learned AAG would submit that the interpretation given by the High Court of Madras in Appollo Saline Pharmaceuticals (supra), which is in line with the law declared by this Court in Premier Breweries (supra), gave clarity to the application of Section 7-A of the Act and hence, to give effect to the real meaning of Section 7-A of the Act, the Clarification dated 28.01.2002 ought to be considered applicable because the law as declared would apply across the board and not only prospectively.
14. We may notice another ground taken by the revenue in the petition seeking leave to appeal that the High Court has erred in holding that the so-
called ‘cash discount’ falls under the ambit of Explanation (2)(iii) of Section 2(r) of the Act and therefore, exemption is to be allowed thereupon.
The Points for Determination
15. In comprehension of what has been noticed hereinabove, the principal point calling for determination in these appeals is as to whether purchase tax under Section 7-A of the Act is leviable on the purchase turnover of empty bottles purchased by the assessee in the course of its business of manufacture and sale of Beer and IMFL. The second point, co-related with the principal one, is on the operation and effect of the Clarifications/Circulars dated 09.11.1989, 27.12.2000 and 28.01.2002 as issued by the department. Another point arising out of the impugned order dated 10.09.2004 is as to whether cash discount on the price offered by the assessee to the TASMAC is taxable in view of Explanation 2(iii) to Section 2(r) of the Act?
The Principal Point: Purchase Tax under S. 7-A of the Act over the Turnover in Question
16. Taking up the principal point for determination, we may usefully put in a nutshell the major aspects of the rival contentions. It is asserted on behalf of the assessee that purchase tax on the turnover in question is not leviable for two main reasons: One, that the bottles in question had not been consumed or used in the manufacture of liquor and they were only used as containers in which already manufactured liquor was bottled for carrying and
sale; and secondly, the sale value of bottles has been subjected to tax at the
time of sale of its contents and therefore, there could arise no question of levy of purchase tax on these very bottles, which are meant for repeated use. Per contra, it is contended on behalf of the revenue that use of bottles is imperative in the manufacture of Beer/IMFL and their packaging in glass bottles has to be seen as an inseparable composite unit; and that levy of sales tax on the bottles sold with liquor has no bearing on the question at hand because such sales tax on bottles was leviable even if the bottles were purchased after payment of tax.
Statutory Provisions
17. Having regard to the subject-matter and the questions involved, appropriate it would be to take note of the relevant statutory provisions in the Tamil Nadu Act.
Sub-sections (1), (7) and (8) of Section 3 of the Tamil Nadu Act, being the principal charging provision for levy of sales tax, read at the relevant time as under:-
“3. Levy of taxes on sales or purchases of goods
(1) Every dealer (other than a casual trader or agent of a non- resident dealer) whose total turnover for a year exceeds three lakhs of rupees and every casual trader or agent of a non- resident dealer, whatever be his turnover for the year, shall pay a tax for each year in accordance with the provisions of this Act.
*** *** ***
(7) Notwithstanding anything contained in sub-sections (2), (2A), (2B) or (3) but subject to sub-sections (1) and (8), where goods are sold or purchased together with the containers or packing materials the turnover of such goods shall include the price, cost or value of such containers or packing materials, and the packing charges, whether such price, cost or value or packing charges, are charged separately or not, and tax shall be levied thereon at the rate
applicable to the goods contained or packed as if such containers or packing materials were the parts of the goods sold or purchased.
(8) Where the sale or purchase of goods contained in any container or packed in any packing material is exempt from tax at the hands of the dealer, then the price, cost or value of such container or packing material and the charges for packing forming part of the turnover of the goods under sub-section (7) shall not be liable to tax.
Explanation: For the purposes of sub-sections (7) and (8), “containers” includes gunny bags, tins, bottles or any other containers.”
As noticed, Section 7-A was inserted in the Tamil Nadu Act with effect from 27.11.1969. This provision has undergone several amendments from time to time but, for the present purpose, its sub-section (1), as examined by this Court in the judgment dated 15.07.1975 in the case of M.K. Kandaswami (supra) and then, as applicable to the present case pertaining to the assessment year 1996-97, may be noticed.
The relevant part of the provision contained in Section 7-A (1) of the Act, as interpreted in the case of M.K. Kandaswami (supra), was as under (at p. 195 of STC):-
“Section 7-A. Levy of purchase tax:
(1) Every dealer who in the course of his business purchases from a registered dealer or from any other person, any goods (the sale or purchase of which is liable to tax under this Act) in circumstances in which no tax is payable under sections 3, 4 or 5, as the case may be, and either,—
(a) consumes such goods in the manufacture of other goods for sale or otherwise; or
(b) disposes of such goods in any manner other than by way of sale in the State; or
(c) despatches them to a place outside the State except as a direct result of sale or purchase in the course of inter-State trade or commerce,
shall pay tax on the turnover relating to the purchase aforesaid at the rate mentioned in sections 3, 4 or 5 as the case may be whatever be the quantum of such turnover in a year:
Provided that a dealer (other than a casual trader or agent of a non-resident dealer) purchasing goods (the sale of which is liable to tax under sub-section (1) of section 3) shall not be liable to pay tax under this sub-section, if his total turnover for a year is less than twenty-five thousand rupees.
*** *** ***”
A few significant amendments were made to the provision aforesaid by Tamil Nadu Act No. 78 of 1986 with effect from 01.01.1987 whereby, amongst other changes, the dimensions of its applicability were modified in the principal part and then, a significant change was made in clause (a) where, after the word “consumes”, the words “or uses” were inserted. Then, some further amendments were made to this provision by Tamil Nadu Act No. 25 of 1993 with effect from 12.03.1993. With such amendments and modifications, Section 7-A (1) of the Act, as applicable to the present case, has been as under:-
“Section 7-A. Levy of purchase tax:
(1) Subject to the provisions of sub-section (1) of section 3, every dealer who in the course of his business purchases from a registered dealer or from any other person, any goods, (the sale or purchase of which is liable to tax under this Act) in circumstances in which no tax is payable under sections 3 or 4, as the case may be, not being a circumstance in which goods liable to tax under sub-section (2) of section 3 or section 4, were purchased at a point other than the taxable point specified in the First or the Second Schedule and either,
(a) consumes or uses such goods in the manufacture of other goods for sale or otherwise; or
(b) disposes of such goods in any manner other than by way of sale in the State; or
(c) despatches or carries them to a place outside the State except as a direct result of sale or purchase in the course of inter-State trade or commerce, shall pay tax on the turnover
relating to the purchase as aforesaid at the rate mentioned in sections 3 or 4, as the case may be.”
Another aspect of amendment to the provision aforesaid by Tamil Nadu Act No. 60 of 1997 w.e.f. 06.11.1997 may also be taken note of with a caveat that this amendment is not directly applicable to the present case pertaining to the assessment year 1996-97 but has its relevance in relation to one limb of submissions made before us. By this amendment, in clause (a) of Section 7-A (1) of the Act, after the expression “in”, the words “or for” were inserted, resulting in further widening of the area of coverage of this provision.
For its relevance, we may extract in juxtaposition the progression of this clause (a) of Section 7-A (1) of the Act i.e., as originally enacted; as applicable to the present case after its amendment w.e.f. 01.01.1987; and as amended further w.e.f. 06.11.1997 as follows:-
Clause (a) of Section 7-A (1) as originally enacted Clause (a) of Section
7-A (1) as applicable to the present case after its amendment w.e.f.
01.01.1987 Clause (a) of Section 7-A (1) as amended
w.e.f. 06.11.1997
“(a) consumes such “(a) consumes or uses “(a) consumes or uses
goods in the such goods in the such goods in or for
manufacture of other manufacture of other the manufacture of
goods for sale or goods for sale or other goods for sale or
otherwise; or”. otherwise; or”. otherwise; or”.
Translation - Tamil செய்தி அறிக்கைவெளியிடத்தக்கது
இந்திய உச்சநீதிமன்ற
உரிமையியல் மேல்முறையீட்டு அதிகார எல்லையில்
C.A.No. 7165 of 2014
மற்றும்
C.A.No. 4416-44 of 2014
ஆகியவற்றில்
தீர்ப்பு
தினேஷ் மகேஸ்வரி.ஜெ
பூர்வாங்க விசாரணையின் சுருக்கமான விவரம்
1. இந்தக்கோப்பில் உள்ள இதே தரப்பினர்களுக்கிடையேயான மேல்முறையீடுகளில் அடங்கியுள்ள ஒரே மாதிரியான கேள்விகள் இந்த பொதுவான தீர்ப்பு மூலம் தீர்வு அளிக்கப்படுவதற்காக ஒட்டுமொத்தமாக கருத்தில் கொண்டு எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டது
2. வரி வருவாய்த்துறை மற்றும் வரிவிதிப்பிற்குள்ளானவர் ஆகியோர் முறையே சமர்ப்பித்த உரிமையியல் மேல்முறையீட்டு மனு எண்கள் 7164 of 2013 மற்றும் 7165 of 2013 மீதான இந்த உத்திரவு, மெட்ராஸ் உயர்நீதிமன்ற நீதித்துறை அமர்வு நீதிமன்றம் W.P. எண். 25081 of 2002 இன் கீழ் வரிவிதிப்புக்குள்ளானவர் சமர்ப்பித்த நீதிப்பேராணை விண்ணப்பத்தை அனுமதித்து அதன் மீது கருத்து கூறும்போது மற்றவற்றுக்கிடையில், பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து ஒரு கொள்முதல் சீட்டு மூலம் காலி புட்டிகளை கொள்முதல்செய்த நடவடிக்கைகளைப் பொறுத்த கொள்முதல் விற்பனை அளவானது தமிழ்நாடு பொது விற்பனை வரி 19591 சட்ட பிரிவு 7-A இன் கீழ் கொள்முதல் வரி விதிப்புக்கு உட்பட்டது என்பதை ஏற்றுக்கொண்ட அதேசமயம் வரி வருவாய்த்துறை அளித்த 09.11.1989 மற்றும் 27.12. 200 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கையில் குறிப்பிட்ட பயன்களை அது 28.01.2002 தேதியிட்ட மறு விளக்க அறிக்கையின் கீழ் பின் வரும் தேதியிலிருந்து விலக்கிக்கொள்ளப்பட்டது வரையில் அந்தப் பயன்களைப் பெறும் உரிமை வரிவிதிப்புக்குள்ளானவருக்கு இருக்கிறது என்றும் ஆகவே, மேலே குறிப்பிட்ட காலிபுட்டிகள் கொள்முதல் விற்பனை அளவு தொகை மீது 1996-97 வரிவிதிப்பு ஆண்டுக்கான கொள்முதல் வரி விதிக்கும் உரிமை வரிவருவாய்த்துறைக்கு இல்லை என்று உயர்நீதிமன்றம் வழங்கிய இறுதி தீர்ப்பு மற்றும் உத்திரவுக்கு எதிராக பிறப்பிக்கப்படுகிறது.
2.1 வரிவிதிப்பு வழக்கு (மறுஆய்வு)எண்கள் 1667,1669, 1857 of 2008 மற்றும் 13 of 2009, இல் உயர்நீதிமன்றம் அது மேலே குறிப்பிட்ட முன்னர் அளித்த 10.09.2004 தேதியிட்ட உத்திரவைத் தொடர்ந்து வரிவிதிப்புக்குள்ளானவர் கொள்முதல் வரி விதிப்பு சட்டப் பிரிவு 7A இன் கீழ் 1986-87 லிருந்து 1989-90 ஆம் ஆண்டுவரையிலான வரிவிதிப்பு ஆண்டுகளுக்கு,பதிவு பெறாத வணிகரிடமிருந்து காலி புட்டிகள் கொள்முதல் விற்பனை அளவுக்கு வரி செலுத்த கடமைப்பட்டவர் என்று உயர்நீதிமன்றம் அளித்த 05.12.2013 தேதியிட்ட உத்திரவுக்கு எதிராக உரிமையியல் மேல்முறைடு எண்கள் 4416-4419 of 2014 ஆகியவற்றின் கீழ் மேலும் ஒரு இரட்டை மேல்முறையீட்டு மனுக்களை வரிவிதிப்புக்குள்ளானவர் சமர்ப்பித்திருக்கிறார்
3. சுருங்கக்கூறினால், இந்தவிஷயங்களில் மதுபானங்கள் பீர் மற்றும் இந்தியன் மேட் பாரின் லிக்கர்2 ஆகியவற்றின் உற்பத்தி மற்றும் விற்பனையில் ஈடுபடும் ஒரு வரிவிதிக்கப்படுபவர், அவரது வணிக நடவடிக்கைகளின் போது மேற்கொண்ட காலி புட்டிக்களின் கொள்முதல் விற்பனை அளவு மீதான வரிவிதிப்பா மற்றும் சிறப்பு ஆணையர் மற்றும் சென்னை வணிக வரி ஆணையர்3 வெளியிட்ட 09.11.1989 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை மற்றும் தலைமை ஆணையர் மற்றும் சென்னை வணிக வரி ஆணையர்4 வெளியிட்ட 27.12.2000 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கைகளின் செயலாக்கம் மற்றும் விளைவுகளோடு கூடிய வரி விதிப்பா என்ற அடிப்படை கேள்விகளோடு சில சந்தர்ப்பங்களின் கீழ் கொள்முதல் வரிவிதிப்பு மேற்கொள்ளப்படவேண்டியது குறித்து தமிழ்நாடு சட்டம் பிரிவு 7 இன் பொருள்விளக்கத்தை பகுத்துப்பார்க்கப்பட்ட வேண்டியவைகளாக இந்த விஷயங்கள் இருக்கின்றன. அதற்கு இணையாக அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 2(iii) லிருந்து பிரிவு 2 (r) வரையிலான பிரிவுகளின் படியான விளக்கத்தின் அடிப்படையில் தமிழ்நாடு ஸ்டேட் மார்க்கெட்டிங் கார்போரேஷன் லிம்ட்டட்5 டுக்கு வரிவிதிக்கப்படுபவர் விலையில் அளித்த ரொக்கப் தள்ளுபடித் தொகையும் வரிவிதிப்புக்குள்ளாக்கப்பட்டுமா? என்ற கேள்வியும் தொக்கி நிற்கிறது.
4. வரி வருவாய்துறை மற்றும் வரிவிதிப்புக்குள்ளானவர் ஆகிய இருவருமே தங்களது உரிமையியல் மேல்முறையீட்டு மனு எண்கள் 7164 of 2013 மற்றும் 7165 of 2013 ஆகியவற்றின் மூலமாக உயர்நீதிமன்றம் முன்னர் அளித்த 10.09.2004 தேதியிட்ட உத்திரவை எதிர்த்து அளித்த மனுக்கள் மீதான உத்திரவின் அடிப்படையிலேயே உரிமையியல் மேல்முறையீட்டு மனு எண்கள் 4416-4419 of 2014 மீதான 05.12.2013 தேதியிட்ட மறுத்துரைக்கப்பட்ட ஆணையானது அமைந்துள்ளது தெரியவருகிறது. ஆகவே, 10.09.2004 தேதியிட்ட உத்திரவுக்கு எதிரான எதிர்மேல்முறையீடுகளில் அத்தியாவசிய தேவையான தகவல்கள் வழியாக இதை கையாள நாங்கள் முன்மொழிகிறோம்.
உரிமையியல் மேர்முறையீட்டு எண்கள் 7164 மற்றும் 7165 of 2013: சம்பந்தப்பட்ட பொருத்தமான பின்னணி.
5. வரி விதிக்கப்படுபவரானவர், நிறுவனங்கள் சட்டம் 1956 இன் கீழ் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நிறுவனம் மற்றும் அவர்கள் தமிழ்நாடு இந்தியன் மேட் ஃபாரின் ஸ்பிரிட்ஸ் (உற்பத்தி) சட்டங்கள் 1981 இன் கீழ் வழங்கப்பட்ட உரிமத்தின் அடிப்படையில் எண். 7, செல்வா தெரு, எம்.எம். நகர், வளசரவாக்கம், சென்னை -600 087 என்ற முகவரியில் அதன் உற்பத்தி நிலையத்தை கொண்டு மதுபானங்கள் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் உற்பத்தி வணிகத்தில் ஈடுபட்டுவருகிறார்கள். வணிகவரி அதிகாரி போரூர் வரிவிதிப்பு வட்ட அலுவலகத்திலுள்ள கோப்புக்களில் ஓர் வரிவிதிக்கப்படுபவராக பதிவு செய்யப்பட்டிருக்கிறார்.
5.1 வரி விதிக்கப்படுபவர், மதுபானங்கள் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் உற்பத்தி மற்றும் மதுபானங்கள் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல்லை புட்டிக்களில் அடைக்கும் வணிக தேவைக்காக காலி பூட்டிகளை மாநிலத்திற்கு வெளியே அமைந்த பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்தும் அத்துடன் விற்பனையாளர்கள் அல்லாதவர்களிடமிருந்தும் கொள்முதல் செய்திருக்கிறார். அந்த புட்டிகள் நுகவோர் பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு மறுசுழற்சி செய்யப்பட்டு பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் நிரப்பப்படுவதற்கானவை என்பதே வரிவிதிக்கப்படுபவரின் வாதம். பீர் உற்பத்தி செலவு ஒரு பெட்டிக்கு ரூ. 109.93 என்ற நிலையில் ஒரு பெட்டி புட்டிக்களின் விலை ரூ. 35.69 என்பதாகும், அது உற்பத்தி செலவில் புட்டிக்களின் பங்கு 32% வகிக்கிறது . ஐஎம்எஃப்எல்லைப் பொறுத்தவரையில், ஒரு பெட்டிக்கு அதன் தயாரிப்பு விலையான ரூ. 217.06 என்பதற்கு எதிராக ஒரு பெட்டி காலி புட்டிகள் விலை ரூ.60.40 என்று அதன் உற்பத்தி செலவில் 28% பங்கு வகிக்கிறது. வரிவிதிக்கப்படுபவரின் கூற்றுப்படி கொள்முதல் சீட்டு மூலம் வாங்கப்பட்ட இந்த புட்டிகள் ஏற்கனவே நிரப்பப்பட்டு ஒரு குறிப்பிட்ட விலைக்கு விற்கப்பட்டு பயன்படுத்தப்பட்டவை மற்றும் அவைகள் மீள் பயன்பாட்டிற்கும் வணிகம் செய்யப்படுவதற்காகவும் தொடர்ந்து கிடைக்கின்றன.
5.2. மேலும் வரிவிதிக்கப்படுபவரின் கூற்றுப்படி, தமிழ்நாடு சாராய ஆலைச்சட்டங்கள் 1983 விதிப்பிரிவு 29 இன் கீழ் பீர் மதுபானங்களை புட்டிகள் அல்லது பீப்பாய்கள் அல்லது குடுவைகளிலும் கூட நிரப்பும் விருப்பத்தேர்வு அவருக்கு இருக்கிறது; வரிவிதிக்கப்படுபவர் தயாரிக்கும் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் மதுபானங்கள் முழுவதுமாக, தமிழ்நாடு மாநிலம் முற்றிலும் மொத்தவிற்பனை செய்யும் தனிச்சிறப்புரிமை பெற்ற டாஸ்மாக்(TASMAC) நிறுவனத்திற்கு மட்டுமே விற்கப்படுகிறது. மேலும் வரிவிதிக்கப்படுபவர், TASMAC விலைப்பட்டியல் தொகையை விரைவில் வழங்கி தீர்வு செய்வதற்கு விலையில் ரொக்க தள்ளுபடி சலுகையையும் அளித்து வருகிறது.
6. 1996 -97 ஆம் வரிவிதிப்பு ஆண்டுக்கு, வரி வருவாய்த்துறை கோப்புகளின் படி முறையே ரூ. 2,52,33,32,932 மற்றும் ரூ. 2,,49,65,22,854 என்ற மொத்த விற்பனை தொகை மீது 21.10.1998 தேதியிட்ட வரிவிதிப்பு உத்திரவு மூலம் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டு வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு வரி விதிக்கப்பட்டிருக்கிறது. அதன் பிறகு பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து விற்பனை பணியாளரின் உரிமம் மூலமாக கொள்முதல் சீட்டின் கீழ் காலிப் புட்டிகள் வாங்கிய தொகையான ரூ. 24,78,20,465/- க்கு 16% என்ற விகிதத்தில் உபரிவரி, கூடுதல் உபரி வரி மற்றும் 2.50% என்ற விகிதத்தில் கூடுதல் வட்டியையும் சேர்த்து சட்டப்பிரிவு 7Aஇன் கீழ் கொள்முதல் வரி விதிப்பதற்கான முன்மொழிவை 30.04.1999 தேதியிட்ட அறிக்கையை வரிவிதிப்பு அதிகாரி6 வழங்கினார்.
6.1 AO ஆனவர் 30.04.1999 தேதியிட்ட அவரது அறிவிப்பில், மற்றவற்றுக்கிடையில், 22.05.1984 தேதியிலிருந்து அமலிலுள்ள விதிப்பிரிவு 3 இன் கூடுதலாக இணைக்கப்பட துணைப்பிரிவு (7) குறிப்பாக, கொள்கலங்கள் அல்லது கட்டுப்பொருட்களை விற்பனை செய்யப்பட்ட அல்லது கொள்முதல் செய்யப்பட்டவைகளின் ஒருபகுதியாக வரையறுக்கிறது என்ற கருத்தை தெரிவிக்கிறார். நிரப்பப்படுவதற்கு முன் 10% வரிவிதிப்புக்கு உள்ளாகவேண்டிய அந்தப் புட்டிகள் தங்களது அடையாளத்தை இழந்துவிடுகின்றன மற்றும் நிரப்பப்பட்ட பிறகு அவை நிறைவடைந்த உற்பத்திப் பொருட்களின் ஒரு அங்கமாக மாறி சட்டத்தின் வரிவிதிப்பு பிரிவுகள் 3(7) இன் கீழ் வரிவிதிப்பிற்கான தகுதியை பெறுகின்றன. மற்றும் அந்த புட்டிகள் முன்னர் எந்த விதமான வரிவிதிப்புக்கு உள்ளாகாத நிலையில் உற்பத்தியின் போது பயன்படுத்தப்பட்டு நிறைவடைந்த உற்பத்தி பொருட்களின் ஒரு அங்கமாக மாறுகையில் சட்டபிரிவு 7-A இன் கீழ் வரிவிதிப்புக்கு உள்ளாகவேண்டியது கட்டாயமாகிறது என்பதில் எந்த ஒரு சந்தேகமும் இல்லை. ராஜ் ஷீல் & மற்றவர்கள் (எதிர்) ஆந்திரப்பிரதேச அரசு & மற்றவர்கள் :(1989) 74 STC 379 ஆகியோருக்கிடையிலான வழக்கில் காலி புட்டிகள் தயாரிப்புப்பொருளுடன் இணைந்து பேக்கிங் பொருட்களாக பயன்படுத்தப்பட்டு இருந்தாலும், பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் செய்யப்பட்ட இந்த காலி புட்டிகளுக்கு வேறு தனிப்பட்ட விற்பனை எதுவும் இல்லாத மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து பேக்கிங் பொருட்கள் மீது வரிவிதிக்கப்படவேண்டிய நிகழ்வுகள் எதுவும் இல்லை என்ற காரணத்தால் அம்மாதிரி கொள்முதல் செய்யப்பட்ட காலி புட்டிகள் சட்டப்பிரிவு 7A இன் கீழ் வரிவிதிப்புக்கு உள்ளாக்கப்பட வேண்டியவைகள் என்று இந்த நீதிமன்றம் வழங்கிய தீர்ப்பையும் AO மேலும் சுட்டிக்காட்டியிருக்கிறார்.
6.2. 30.04.1999 தேதியிட்ட அந்த அறிவிப்புக்கு எதிர்வினையாக தனது மறுப்புகளை 27.09.1999 அன்று வரிவிதிக்கப்படுபவர் தெரிவித்திருக்கிறார். அதில் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் மதுபானங்களை நிரப்புவதற்கு வாங்கப்பட்ட காலி பாட்டில்களுக்கு சட்டப்பிரிவு 7-A இன் கீழான கொள்முதல் வரிவிதிப்பு பொருந்தாது, எப்படியிருந்தாலும், SCCT வழங்கிய 09.11.98 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கையின் படி, வரி வருவாய்துறையை கட்டுப்படுத்தும் சட்டப்பிரிவு 28-A ஐ கருத்தில் கொள்கையில் முன்மொழியப்பட்ட இந்த கொள்முதல் வரி விதிப்பு சட்டத்திற்கு புறம்பானதும் மற்றும் நியாயமற்றதுமாகும் என்று குறிப்பிட்டிருக்கிறார். மேலும் காலி புட்டிகள் கொள்முதல் மீது கொள்முதல் வரி விதிப்பது சட்டத்துக்கு புறம்பானதும் மற்றும் நியாயமற்றதும் என்று 1986-87 லிருந்து 1988-89 வரையிலான வரிவிதிப்பு ஆண்டுகளுக்கான விசாரணை நடவடிக்கைகளின் போது மேல்முறையீட்டு துணை ஆணையர் (CT) சென்னை7 தெரிவித்த கருத்துக்களின் மீது வரிவிதிக்கப்படுபவர் தனது நம்பிக்கையை தெரிவித்திருக்கிறார். வரிவிதிக்கப்படுபவரின் கூற்றில் அடிப்படையாக விளங்குவது, கொள்முதல் செய்யப்பட்ட காலி புட்டிகள் வேறு எந்த ஒரு பொருள் தயாரிப்பிலும் நுகரப்படவோ அல்லது பயன்படுத்தப்படவோ இல்லை என்பதுதான்; பீர் அல்லது ஐஎம்எஃப்எல் மதுபான தயாரிப்பு அது புட்டிக்களில் அடைக்கப்படுவதற்கு முன்பே நிறைவு பெற்றுவிடுகிறது; பீர் அல்லது ஐஎம்எஃப்எல் மதுபான தயாரிப்புக்கள் புட்டிக்களில் அடைக்கப்படுவது தயாரிப்பு நடைமுறைகளை நிறைவு செய்வதில்லை மற்றும் பீர் மதுபானத்தை பீப்பாய்களிலும் கூட விற்பனை செய்வது ஒரு தெளிவான வணிக நடவடிக்கையாக விளங்குவதால், தயாரிக்கப்பட்டதைத் தொடர்ந்து புட்டிக்களில் பீர் மதுபானம் நிரப்பப்படும் நடவடிக்கை அதன் தயாரிப்பில் எந்த ஒரு பங்கையும் ஆற்றவில்லை என்பதை தெளிவாகத் காட்டுகிறது.
6.3. மேலே குறிப்பிட்ட 30.04.199 தேதியிட்ட AO வின் அறிக்கையின் மீது PCCT தனது இறுதி உத்திரவை பிறப்பிக்கும் முன் 09.11.1989 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை அமலில் இருந்த சம்பந்தப்பட்ட காலகட்டமான 1991-92, 1993-94, 1994-95 மற்றும் 1995-96 ஆண்டுகளுக்கான வரிவிதிப்பின் போது காலி புட்டிகள் கொள்முதல் மீது வரி விதிக்கக் கூடாது என்று 27.12.200 தேதியிட்ட தனது விளக்க அறிக்கையில் தெரிவித்தது.
6.4. இருப்பினும், அப்பல்லோ சலைன் பார்மசூட்டிக்கல்ஸ் (பி) லிமிடட் // எதிர்// தமிழ்நாடு அரசு (2000) 120 STC 493 வழக்கில் தமிழ் நாடு வரிவிதிப்பு சிறப்பு தீர்ப்பாயம், சென்னை7 மேற்கொண்ட முடிவுகளை மீள்ஆய்வு செய்தPCCT அதற்கு முந்தைய விளக்க அறிக்கைகளில் குறிப்பிடப்பட்டவைகளை திருத்தியமைத்து வரிவிதிக்கப்படுபவர், பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து தான் தயாரிக்கும் பீர்/ஐஎம்எஃப்எல் மதுபானங்களை நிரப்புவதற்கு பயன்படுத்தும் காலி புட்டிகளை கொள்முதல் செய்வதற்கு சட்டப்பிரிவு 7-Aஇன் கீழ் வரிசெலுத்த கட்டுப்பட்டவராவார் என்று தனது 28.01.2002 தேதியிட்ட விளக்க அறிவிப்பில் குறிப்பிட்டு வழங்கியது
6.5 மேலே குறிப்பிடாவைகளைத் தவிர, 1996-97 ஆண்டுக்கான முந்தைய வரிவிதிப்பில் வரிவிதிக்கப்படுபவர் TASMAC நிறுவனத்துக்கு அளித்த ரொக்க தள்ளுபடிச் சலுகை மீது அனுமதிக்கப்பட்ட வரி விலக்கை ரத்து செய்து அந்த சொல்லப்பட்ட ரொக்க தள்ளுபடி பணச்சலுகை மீது உபரி வரி, மற்றும் முறையே 15% மற்றும் 5% விகிதத்தில் கூடுதல் உபரி வரி அத்துடன் கூடுதலாக விற்பனை வரி ஆகியவற்றை விதித்து திருத்தியமைப்பதற்கான முன்மொழிதலை AO தனது 05.02.2002 தேதியிட்ட அறிவிப்பில் அளித்தார். வரி விதிக்கப்படுபவர் 05.02.2002 தேதியிட்ட இந்த அறிவிப்பிற்கு எதிர்வினையாக எந்த ஒரு விற்பனை தொடர்பாகவும் விலையின் மீது வழங்கப்பட்ட எந்த ஒரு ரொக்க அல்லது இதர தள்ளுபடிகள் மற்றும் வாடிக்கையாளர்களால் திருப்பியனுப்பப்பட்ட பொருட்கள் தொடர்பாக திருப்பி அளிக்கப்பட்ட எந்த ஒரு தொகையும் மொத்த விற்பனையின் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படக்கூடாது என்று தனது 18.03.2002 தேதியிட்டு சமர்ப்பிக்கப்பட்ட கடிதத்தில் தெரிவித்தார். இது தொடர்பாக, அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 2(iii) லிருந்து பிரிவு 2 (r) வரையிலான பிரிவுகளின் படியான விளக்கத்தின் மீது வரிவிதிக்கப்படுபவர் நம்பிக்கை தெரிவித்தார்.
6.6 வரிவிதிக்கப்படுபவர் தெரிவித்த மறுப்புக்களை ஆய்வு செய்த AO அவரது 27.03.2002 தேதியிட்ட உத்திரவில் பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து காலி புட்டிகள் கொள்முதல் செய்த வகையில் சட்டப்பிரிவு 7A யின் கீழ் 16% என்ற விகிதத்தில் கொள்முதல் வரி மற்றும் உபரிவரி மற்றும் முறையே 15% மற்றும் 5% விகிதத்தில் கூடுதல் உபரி வரி மற்றும் அத்தோடு கூடுதலாக 2.5% விகிதத்தில் விற்பனை வரியையும், மற்றும் தண்டத்தொகையும் குறிப்பாக அந்த காலி புட்டிகள் பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் செய்யப்பட்டது மற்றும் பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் தயாரிப்புக்களை உற்பத்தி செய்வதில் மூலப்பொருளாக பயன்படுத்தியது மற்றும் அவை தனித்தனியாக விற்பனை செய்யப்படவில்லை என்றதன் அடிப்படையில் முன்மொழியப்பட்ட வரி விதிப்பை உறுதி செய்தார். AO தனது முடிவுகளுக்கு ஆதரவாக பிரீமியர் பிரீவரீஸ் //எதிர்// கேரள அரசு :(1998) 108 STC 598 என்ற வழக்கில் இந்த நீதிமன்றம் அளித்த தீர்ப்பை சார்ந்து அதன் அடிப்படையில் அப்பல்லோ சலைன் பார்மசூட்டிக்கல்ஸ் (பி) லிமிட்டட் // எதிர்// துணை வணிகவரி ஆணையர் மற்றும் மற்றவர்கள் : (2002)125 STC 500 வழக்கில் சென்னை உயர்நீதிமன்ற அமர்வு வழங்கிய தீர்ப்பையும் சார்ந்து சமர்ப்பித்திருந்தார். .
6.7 மேலும், ரொக்க தள்ளுபடி சலுகை மீது விதிக்கப்பட்ட வரி தொடர்பாக எழுப்பப்பட்ட மறுப்புக்களை ஒதுக்கித் தள்ளிய AO TASMACக்கு வழங்கப்பட்ட ரொக்கத் தள்ளுபடி சலுகையானது விலைச்சீட்டுக்கான தொகையை விரைந்து முடிவு செய்வதற்காகத்தான் அந்த வழங்கப்படுகிறது என்றும் அது வங்கிகள்/நிதி நிறுவனங்கள் ஆகியவற்றில் நடைமுறையிலுள்ள கட்டண தள்ளுபடிக்கு இணையானதுதான் என்றும் " ரொக்க தள்ளுபடி" என்ற பெயரைக் கொண்டிருந்தாலும் அது எளிதாக பணம் செலுத்துதலை பயன்படுத்தி தரகுத் தொகை பெற்றுக்கொள்ளும் ஒரு வழிதான் என்றும் அது தள்ளுபடி என்ற எல்லைக்குள் வராது மற்றும் அது கழிக்கப்படக்கூடியது அல்ல என்றும் கூறி அது அனுமதிக்கப்படுவதை மறுக்கும் முன்மொழிவை உறுதி செய்தார்.
7. AO அவர்களால் மேற்கொள்ளப்பட்ட உத்திரவால் பாதிக்கப்பட்ட வரிவிதிக்கப்படுபவர் 27.03.2002 தேதியிட்ட உத்திரவை ரத்து செய்யவும் மற்றும் 09.11.1089 மற்றும் 27.12.200 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கைகளில் கொடுக்கப்பட்டவைகளை அமல்படுத்த AO வுக்கு உத்திரவிடக்கோரியும் O.P. எண். 476 of 2002 மூலமாக தீர்ப்பாயத்தை அணுக வரிவிதிக்கப்பட்டவர் தீர்மானித்தார்.
7.1 தீர்பாயமானது தனது 26.06.2002 தேதியிட்ட உத்திரவில் O.P. எண். 476 of 2002 ஐ தள்ளுபடி செய்த அதேசமயம், சமீபத்திய 28.01.2002 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை தீர்ப்பாயத்தால் மேற்கொள்ளப்பட்ட கருத்தின் அடிப்படையில் வழங்கப்பட்டது மற்றும் அது உயர்நீதிமன்றத்தால் உறுதி செய்யப்பட்டது என்பதால், இதற்கு முன்பு அளிக்கப்பட்ட விளக்க அறிக்கைகளின் அடிப்படையில் AO அவர்களின் நடவடிக்கைகள் குறித்து கேள்வி எழுப்பும் உரிமை வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு இல்லை என்ற கருத்தை தெரிவித்தது. மேலும் காலிப்புட்டிகள் மீது விதிக்கப்படும் வரி பீப்பாய்கள் மற்றும் குடுவைகளுக்கும் நீட்டிக்கக் கூடியது என்றும் மற்றும் பீப்பாய்கள் மற்றும் குடுவைகளை விலக்கிவைத்துவிட்டு புட்டிகள் மீதான வரிவிதிப்புக்களை மட்டும் ஒதுக்கி வைக்கவோ அல்லது திரும்பப்பெறவோ முடியாது என்றும் கருத்து தெரிவித்தது. மேலும் அஸ்ஸோஸியேட்டட் பார்மசூட்டிக்கல் இண்டஸ்ட்ரீஸ் // எதிராக// தமிழ்நாடு அரசு : (1986) 63 STC 316 வழக்கில் வழங்கப்பட உயர்நீதிமன்ற அதிகார வரப்பிற்குள்ளான தீர்ப்பு இதற்கு பொருந்தாது என்றும் அது சட்டப் பிரிவு 7- A(1) a யானது 1986 தமிழ் நாடு சட்ட எண் 78 மூலம் திருத்தப்பட்டு 01.01.1987 முதல் அமலுக்கு வந்ததற்கு முன் வழங்கப்பட்டது என்றும் தீர்ப்பாயம் மேலும் கருத்துத்தெரிவித்திருந்தது. திருத்தத்தில் "பயன்பாடு" என்ற வார்த்தையை உள்ளீடு செய்ததன் மூலம் குறிப்பிட்ட அந்த சட்டப்பிரிவு அளிக்கும் அர்த்தம் அதற்கு முன்பு அது அளித்த அர்த்தத்திலிருந்து மாறுபடுகிறது. ஆகவே, 28.01.2002 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கைக்கு இணங்க நடவடிக்கைகளை மேற்கொண்ட அதே சமயம், 27.03.2002 தேதியிட்ட உத்திரவில் தலையிட தீர்பாயம் மறுத்துவிட்டது.
8. 26.06.2002 தேதியிட்ட தீர்ப்பாயத்தின் உத்திரவால் மனக்குறையுற்ற வரிவிதிக்கப்பட்டவர் W.P.எண். 25081 of 20012 கொண்ட தீர்ப்பாணை மனுவை மெட்ராஸ் உயர்நீதிமன்றத்தில் தாக்கல் செய்தார். அதில் கேள்விக்குட்படுத்தப்பட்ட நடவடிக்கைகளை ரத்துசெய்யவும் மற்றும் 09.11.1989 மற்றும் 27.12.200 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை/சுற்றறிக்கைகளை அமல்படுத்த புதிய உத்திரவை பிறப்பிக்குமாறு AO அவர்களுக்கு உத்திரவிட வேண்டி ஆவணக்கட்டுகளை அனுப்புகை உயர்வழக்கு தீர்ப்பாணை ஒன்றை (certiorarified mandamus) வழங்குமாறு கோரியிருந்தார். வரிவிதிக்கப்படுபவரால், தாக்கல் செய்யப்பட அந்த தீர்ப்பாணை மனு உயர்நீதிமன்றத்தால் கருத்தில் கொள்ளப்பட்டு அதன் 10.09.2004 தேதியிட்ட மறுத்துரைக்கப்பட்ட ஆணை மூலமாக தீர்த்து வைக்கப்பட்டது.
8.1. உயர்நீதிமன்றம் 10.09.2004 தேதியிட்ட அதன் மறுத்துரைக்கப்பட்ட ஆணையில் பின்வரும் மூன்று கேள்விகளை தனது கருத்தில் எடுத்துக்கொண்டது.
i. "பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் மதுபான உற்பத்தி வணிகத்தில் ஈடுபட்டுவரும் மனுதாரரின் நிறுவனம் அவர்களால் உற்பத்தி செய்யப்பட பீர் மற்றும் ஐஎம்எஃப்எல் மதுபானங்களை புட்டிக்களில் நிரப்புவதற்காக பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் சீட்டு மூலம் காலி புட்டிகளை விற்பனைக் கொள்முதல் செய்த ரூ. 24,78,20,465 என்ற அளவிலான தொகை தமிழ்நாடு பொது விற்பனை வரி சட்டம்(சுருக்கமாக "அந்தச் சட்டம்" ) பிரிவு 7-Aயின் கீழ் கொள்முதல் வரிவிதிப்புக்கு உட்படுத்தக் கூடியதா?
ii. 9.11.1989 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை மற்றும் அந்தச் சட்டத்தின் பிரிவு 28 Aயை கருத்தில் கொண்டு சென்னை சிறப்பு வணிக வரி ஆணையர் மனுதாரரின் நிறுவனத்திற்கு ஆதரவாக 27.12.200 தேதியிட்ட விளக்கள் ஆகியவை அளிக்கப்பட்டிருந்த போதிலும் மனுதாரரின் நிறுவனம் காலிபுட்டிகள் வாங்குவதற்காக விற்பனைக் கொள்முதல் செய்த ரூ. 24,78,20,465 என்ற அளவிலான தொகை மீது அந்தச் சட்டத்தின் பிரிவு 7-Aயின் கீழ் கொள்முதல் வரிவிதிக்கப்பட்டதா? மற்றும்
iii. அந்தச்சட்டத்தின் 2(iii) பிரிவிலிருந்து 2(r) வரியிலான பிரிவுகளில் கொடுக்கப்பட்ட விளக்கங்களைக் கருத்தில் கொள்ளும் போது, TASMAC நிறுவனத்துக்கு மனுதாரரின் நிறுவனம் விலை மீது வழங்கிய ரொக்கத் தள்ளுபடி தொகை வரிவிதிப்புக்கு உள்ளாக்கப்படக்கூடியதா?"
8.2. எதிராளிகளின் கூற்றுக்களை கருத்தில் கொண்டு, வழக்கின் பொருள்குறித்த தீர்ப்பு வழிச்சட்டத்தை விரிவாக ஆராய்ந்த பின்னர் இந்த உயர்நீதிமன்றம், ப்ரீமியர் பிரீவரீஸ் (முன்னுள்ளவாறு) மற்றும் உதவி ஆணையர் (இண்டெல்லிஜென்ஸ்) // எதிர்// நந்தனம் கன்ஸ்ட்ரக்ஷன் கோ.: (1999) 115 STC 427 இல் இந்த நீதிமன்றம் வகுத்து நிறுவிய சட்டங்களை செயல்படுத்தும் விதமாகவும் மற்றும் திருத்தியமைக்கப்பட்ட அந்தச் சட்டப்பிரிவு 7-A மற்றும் தமிழ்நாடு அரசு // எதிர்// எம்.கே.கந்தசாமி மற்றும் மற்றவர்கள்: (1975) 36 STC 191 என்ற வழக்கில் இந்த வழங்கல்களின் குறிக்கோள்களையும் பார்வையில் கொண்டு அதாவது சரக்கு கொள்முதல் தொடர்பாக வரி விடுபட்டுப்போவது மற்றும் வரி ஏய்ப்பு செய்வது ஆகியவற்றை தடுப்பதற்கு காலிபுட்டிக்களின் விற்பனைக் கொள்முதல் தொகை இந்த சட்டத்தின் பிரிவு 7-Aயின் கீழ் வரி விதிப்புக்குள் வராது என்ற வரிவிதிக்கப்படுபவரின் வாதத்தை நிராகரித்து உயர்நீதிமன்றம் பின்வருமாறு தனது கருத்தை தெரிவித்தது:
"7.6. ஆகவே உச்ச நீதிமன்றம் (i) ப்ரீமியர் பிரீவரீஸ் //எதிர்// கேரள அரசூ (1998) 108 STC 598; மற்றும் (ii) உதவி ஆணையர் (இண்டலிஜென்ஸ்) //எதிர்// நந்தனம் கன்ஸ்ட்ரக்ஷன் கோ. (1999) 115 STC 427 வகுத்த சட்டங்களை செயற்படுத்தி , ஆபோல்லோ சலைன் பார்மசூடிக்கல்ஸ் (பி) லிட். //எதிர்// துணை வணிகவரி ஆணையர் & மற்றவர் (2002) 125 STC 500 இல் இந்த இந்த நீதிமன்றம் பின்பற்றியதை தொடர்ந்து மற்றும் திருத்தப்பட்ட அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 7 A யின் நோக்கம் தமிழ்நாடு அரசு //எதிர்// எம்.கே. கந்தசாமி மற்றும் மற்றவர்கள் (1975) 36 STCயில் கடைப்பிடிக்கப்பட்டதை மனதில் கொண்டு, பொருள் கொள்முதல் தொடர்பாக வரி விடுபட்டுப்போவது மற்றும் வரி ஏய்ப்பு செய்வது ஆகியவற்றை தடுப்பதற்கு பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் சிட்டையின் கீழ் காலிபுட்டிக்களின் விற்பனைக் கொள்முதல் செய்தது குறித்த திரு.சி.நடராஜன் அவர்களின் கருத்தான, . பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் சிட்டையின் கீழ் காலிபுட்டிக்களின் விற்பனைக் கொள்முதல் செய்வது இந்த சட்டத்தின் பிரிவு 7-Aயின் கீழ் வரி விதிப்புக்குள் வராது என்ற வாதத்தை நாங்கள் நிராகரிக்கிறோம்”
8.3. இருப்பினும், இரண்டாவது கேள்வியைப் பொறுத்தவரையில் உயர்நீதிமன்றம், மற்றவற்றுக்கிடையில், 16.11.1997 முதல் அமலுக்கு வந்த திருத்தம் செய்த அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 28A இன் அடிப்படையில் சட்டபூர்வமான அதிகாரத்தை 27.12.2000 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை பெற்றுள்ளது என்று கருதியது. மேலும் கலெக்டர் ஆஃப்சென்ட்ரல் எக்சைஸ் வதோதரா // எதிர்// தீரன் கெமிக்கல்ஸ் இண்டஸ்டிட்ரீஸ்: (200) 126 STC 122 என்ற வழக்கில் இந்த நீதிமன்றத்தின் அமர்வு அளித்த தீர்ப்பு உட்பட பல்வேறு தீர்ப்புக்களை ஆதாரமாகக் கொண்டு 09.11.1989 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை செயல்படத்தக்க ஒன்றாக இருந்தாலும் வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு விளக்க அறிக்கையின் அடிப்படையில் கொடுத்துவந்த சலுகைகள் 28.01.2002 முதல் இனிவரும் தேதியிலிருந்து விலக்கிக்கொள்ளப்பட்டதுவரை அது அதிகாரிகளையும் கட்டுப்படுத்துவதாக இருந்தது மற்றும் அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 7-Aயின் கீழ் 9.11.1989 மற்றும் 27.12.2000 தேதியிட்ட அறிக்கைகளின் அடிப்படையில் வழங்கப்பட்ட 1996-97 ஆண்டுக்கான கொள்முதல் வரி பயன்களை வரிவருவாய் துறை மறுக்கமுடியாது.
உயர்நீதிமன்றம் இந்தக் கேள்விக்கான பதிலை வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு சாதகமாக பின்வருமாறு அளித்தது:
“8.6.1 ஆகவே 9.11.1989 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை செயல்படத்தக்கதாக இருந்தாலும் வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு விளக்க அறிக்கையின் அடிப்படையில் கொடுத்துவந்த சலுகைகள் தேதியிலிருந்து விலக்கிக்கொள்ளப்பட்டதுவரை அது அதிகாரிகளையும் கட்டுப்படுத்துவதாக இருந்தது, அது பின்வரும் தேதியிலிருந்துதான் செயல்படுத்தப்பட முடியும் அதாவது இந்த வழக்கைப் பொருத்தவரை 28.1.2002லிருந்துதான் செயல்படுத்தப்படமுடியும். மற்றும் வரிவருவாய்த்துறையால் மறுத்துரைக்கப்பட்ட வரிவிதிப்பு 1996-97 ஆண்டைப் பொறுத்த வரையில் அந்த சட்டத்தின் பிரிவு 7-Aயின் கீழ் 9.11.1989 மற்றும் 27.12.2000 தேதியிட்ட அறிக்கைகளின் அடிப்படையிலான கொள்முதல் வரி பயன்களை வரிவருவாய் துறை மறுக்கமுடியாது.
8.7. இந்த அனைத்து காரணங்களை முன்னிட்டு, பதிவுபெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து கொள்முதல் சீட்டு மூலம் கொள்முதல் செய்யப்பட்டதை பொறுத்த வரையில் அந்த சட்டப்பிரிவு 7-Aயின் கீழ் வரிவிதிக்கப்படலாம் என்றாலும் 9.11.1989 மற்றும் 27.12 200 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கையில் வழங்கப்பட பயன்களை பின்னாளில் 28.1.2002 தேதியிட்ட விளக்க அறிக்கை மூலம் திரும்பப்பெற்றுக்கொள்ளப்படும் காலம் வரையில் அந்த பயன்களை அடையும் உரிமை வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு இருக்கிறது என்று நாங்கள் நம்புகிறோம். .ஆகவே, பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து காலி புட்டிகளை விற்பனைக் கொள்முதல் செய்த தொகைமேல் அந்தச் சட்ட விதிப்பிரிவு 7-Aயின் கீழ் மறுத்துரைக்கப்பட்ட கொள்முதல் வரியை விதித்தது சட்டத்துக்குப் புறம்பானது.”
8.4 இறுதியாக, மூன்றாவது கேள்வியைப் பொறுத்தவரையில் நெய்வேலி லிக்நைட் கார்போரேஷன் லிட். //எதிர்// வணிக வரி அதிகாரி, கடலூர் மற்றும் ஒருவர் : (2001) 124 STC 586 என்ற வழக்கில் இந்த நீதிமன்றத்தின் அமர்வு அளித்த தீர்ப்பு உட்பட பல்வேறு தீர்ப்புக்களை ஆதாரமாகக் கொண்டு, அந்த சட்டத்தின் பிரிவுகள் 2(iii) லிருந்து 2(r)வரையிலான பிரிவுகளில் விளக்கப்பட்டுள்ளபடி விற்கப்பட்ட எந்த ஒரு பொருளின் மீதும் விலையில் வழங்கப்பட்ட எந்த ஒரு ரொக்க அல்லது இதர தள்ளுபடிகள் வரிவிதிப்புக்காக மொத்த விற்பனையின் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படக்கூடாது என்ற கருத்தை கொண்டது. அதன்படியே இந்தக் கேள்விக்கான பதிலும் வரிவிதிப்பவருக்கு சாதகமாகவும் வரிவருவாய்த்துறைக்கு எதிராகவும் பின்வருமாறு அளிக்கப்பட்டது:-
“9.4. நெய்வேலி லிக்நைட் கார்போரேஷன் லிட். //எதிர்// வணிக வரி அதிகாரி, கடலூர் மற்றும் ஒருவர் : (2001) 124 STC 586 என்ற வழக்கில் விற்பனையாளரால் அது ரொக்கம் அல்லது வேறுவகைகளின் மூலமாக மேற்கொள்ளப்பட்டதாக இருந்தாலும் அந்த விற்பனையை பொறுத்தவரையில், அந்த விற்பனைத் தொகை மட்டுமே அந்த விற்பனையாளரின் மொத்தவிற்பனைத் தொகையின் ஒரு பகுதியாக கருதப்படும் என்று உறுதி செய்யப்பட்டது
9.5 “மேற்கண்டவாறு பார்வையிலுள்ள முடிவுகளிலிருந்து தெளிவாக விளக்கப்பட்டுள்ள சட்டத்தின் மூலம் அந்த சட்டத்தின் பிரிவுகள் 2(iii) லிருந்து 2(r)வரையிலான பிரிவுகளில் விளக்கப்பட்டுள்ளவைகளைக் கருத்தில் கொண்டு விற்பனை செய்யப்பட பொருளின் விலையின் மீது வழங்கப்பட்ட ரொக்க அல்லது இதர தள்ளுபடிகள் வரிவிதிப்பிற்கான மொத்தவிற்பனை தொகையில் சேர்த்துக்கொள்ளக்கூடாது என்பதில் நாங்கள் நம்பிக்கை கொண்டுள்ளோம்.”
8.5 ஆகவே, உயர்நீதிமன்றம், குறிப்பாக மேலே குறிப்பிட்ட கேள்வி எண்கள் (ii) மற்றும் (iii) ஆகியவைகளுக்கு அது அளித்த பதில்கள் மூலம் வரிவிதிக்கப்பட்டவர் தாக்கல் செய்த நீதிப்பேராணை மனுவை அனுமதித்தது.
9. W.P.25081 of 2002 இல் உயர்நீதிமன்றம் வழங்கிய 10.09.2004 தேதியிட்ட உத்திரவால் மனக்குறையுற்றதால், சிறப்பு அனுமதியின் பேரில் உரிமையியல் முறையீட்டு எண். 7164 of 2013 மூலம் வரிவிதிக்கப்படுபவருக்கு அளித்த நிவாரணத்தின் மேல் கேள்வி எழுப்பி மேல்முறையீட்டு மனுவை வரிவருமானத்துறை தாக்கல் செய்தது. மற்றொருபுறம், வரிவிதிக்கப்பட்டவரும் அந்த சட்ட பிரிவு 7 A தொடர்பாக பொருந்தக்கூடிய முக்கிய கேள்வியை உயர் நீதிமன்றம் அவருக்கு எதிராக முடிவு செய்துள்ளதால் சிறப்பு அனுமதியின் பேரில் உரிமையியல் மேல்முறையீட்டு எண். 7165 of 2013 மூலம் இதே உத்திரவுக்கு எதிராக மேல்முறையீட்டு மனுவை தாக்கல் செய்திருக்கிறார்.
எதிர் சமர்ப்பிப்புக்கள்
வரிவிதிக்கப்படுபவர்
10. பதிவு பெறாத விற்பனையாளர்களிடமிருந்து காலிபுட்டிகளை கொள்முதல் செய்தது கொள்முதல் வரிவிதிப்புக்கு உட்பட்டதா என்ற கேள்வியைப் பொறுத்தவரையில், அந்த பீர்/ஐஎம்எஃப்எல் மதுபானங்களை அவைகள் தயாரிக்கப்பட்ட பிறகு புட்டிக்களில் நிரப்பும் நடைமுறைகளை தமிழ்நாடு சட்டப்பிரிவு 7 A யின் நோக்கம் மற்றும் திட்டம் குறித்த அடிப்படையில் விரிவான பார்வையில் காணும்போது, மொத்தவிற்பனைக் கொள்முதலில் இந்தக் கொள்முதலுக்கு கொள்முதல் வரிவிதிக்கும் கேள்வியே எழவில்லை என்றும், மற்றும் புட்டிக்களில் நிரப்பப்பட மதுபான விற்பனை தமிழ்நாடு மாநிலத்தின் எல்லைக்குள் TASMAC நிறுவனத்துக்கு மட்டுமே விற்கப்படுகிறது அந்த மாதிரியான விற்பனையில் புட்டிகள் மீதும் வரி விதிக்கப்படுகிறது என்ற உண்மைத் தகவலையும் வரிவிதிக்கப்படுபவரின் கற்றறிந்த மூத்த வழக்குரைஞர் சமர்ப்பித்திருக்கிறார்
11. தமிழ் நாடு சட்டத்தில் 27.11.1969 முதல் உள்ளிட்டப்பட்ட பிரிவு 7 Aயின் சரித்திரத்தையும் மற்றும் சட்டத்தில் அவ்வப்போது அதில் மேற்கொள்ளப்பட்ட திருத்தங்கள் மற்றும் சமர்ப்பிப்�
English to Tamil: General General field: Other Detailed field: Other
Source text - English We choose everything from automobiles to alarm systems based on their safety innovations and their ability to make us feel safe and secure.But the truth is, innovations around how we spend our money are becoming increasingly unsafe. There are so many ways to buy and pay: on our phones, in stores and certainly online. It's easy to lose track of the fact that financial-security breaches are all too common.And it's not just our money at risk - it’s our personal information too.
At our company, we believe that it is YOUR money and nobody else should be able to threaten it or you.We are committed to fiercely protecting your financial security. We believe you deserve an advocate.Someone with the technological skills and know-how to be a step ahead and take care of you if the bad-guys strike.
We live in a world of innovation – so many things are now better, faster and more helpful.Innovation has improved our money too: it’s no longer just the question of “cash or credit” – we can choose debit or credit. Pay now or later. Buy online or with our phones; take advantage of a wealth of coupons, store cards, group deals and special promotional codes, not to mention extras like rewards points. But being on top of all these opportunities and options can be overwhelming and time consuming.
We bring together all the smart ways to buy and pay so you can feel confident that you haven’t missed out on all the possibilities. That’s why we are constantly finding new ways to make sure you get the most from your money.
Innovations in money and payment have added complexity to our lives - not subtracted from it. We are inundated with too many accounts to organize, tons of ways to make and receive payments, and a wallet full of credit cards and credit limits to manage.
Translation - Tamil கார் வாங்கினாலும் அல்லது காலையில் தூக்கத்தைக் கலைக்கும் கடிகார அலாரம் வாங்கினாலும் முதலில் பாதுகாப்பு குறித்த அதன் புதுமை, கூடவே அது நம்மை பத்திரமாக, பாதுகாப்பாக உணரவைக்கக் கூடியதுதானா என்பதை நாம் கவனிப்போம். இன்று எங்கு பார்த்தாலும் ஒவ்வொன்றிலும் புதுமை அதனால் நாம் செலவழிக்கும் பணத்தின் பத்திரத்தன்மை குறைந்துகொண்டே போகிறது. இன்றைய நவீன உலகத்தில் பல வழிகளில் பணம் செலுத்தி பல பொருட்களை வாங்கிவிட முடியும்: போன்கள் மூலமாக, கடைகளில் அட்டைகளைத் தேய்த்து அல்லது ஏன் ஆன்லைனில் கூட.எப்படி செலவழிகிறது என்று தெரியாமல் போய்விடுவது ஒருபுறம் என்றால் பணத்திற்கு போடப்பட்டிருக்கும் பூட்டு வெகு சுலபமாக உடைக்கப்படுவதும் இன்று சர்வ சாதாரணமாகியுள்ளது. பணம் மட்டும் பாதுகாப்பு இழந்து நிற்கவில்லை, நம் சொந்த விவரங்களும் பாதுகாப்பு இழந்துவிடும் அபாயத்தில் உள்ளது.
எங்கள் நிறுவனத்தில், உங்கள் சொந்த பணத்தின் மீது உங்களுக்கு மட்டுமே அதிகாரம் இருக்க வேண்டும், வேறு யாரும் அதையோ அல்லது உங்களையோ பயமுறுத்த அனுமதிக்கக் கூடாது என்பதில் கண்டிப்பாக இருக்கிறோம். உங்கள் சொத்து மீது பிறர் பார்வை படக் கூடாது என்பதை மந்திரமாகப் பாதுகாக்கிறோம். கற்பைக் காப்பாற்றும் கண்ணியம், அதற்கான மன உறுதி மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆற்றல், தீயவர்களின் புத்திகூர்மையை மழுங்கடிக்கும் திறனுள்ள காவலாளி உங்களுக்குத் தேவை என்று நாங்கள் உணர்ந்திருக்கிறோம்.
அதி விரைவான, அதிக வசதிகள் அளிக்கும் மிகச் சிறந்த புதிய படைப்புகள் இன்று நம்மைச் சுற்றிலும் கண் சிமிட்டும் நேரத்தில் உருவாகிக் கொண்டிருக்கின்றன. நம் பணமும் இதற்கு விலக்கல்ல: பண்டைய “ரொக்கம் அல்லது கடன்” என்ற வார்த்தைகள் இன்று சொல் இழந்து பற்று அல்லது வரவு என்றாகிவிட்டன. வழக்கொழிந்த வார்த்தைகளில் “கடன்” வார்த்தை சேர்ந்துவிட்டது – இன்று அல்லது பிறகு கொடுங்கள் போதும்; ஆன்லைனில் அல்லது போன் மூலம் செலுத்தலாம்; கணக்கற்ற கூப்பன்கள், ஸ்டோர் கார்டுகள், குரூப் டீல்கள், சிறப்பு அறிமுக விலைகள், ரிவார்ட் அல்லது லாயல்டி புள்ளிகள் என்று பணத்தின் சொரூபம் விஷ்வரூபம் எடுத்துக் கொண்டிருக்கிறது. பல்கிப் பெருகி நிற்கும் இந்த சொரூபத்தை ஆண்டு அனுபவிப்பது அச்சமூட்டுவதுடன் இன்றைய விரைவு வாழ்க்கையில் கடினமாகவும் இருக்கும்.
கிடைக்கும் வாய்ப்புகளை சாதுரியமாகப் பயன்படுத்தி உங்களுக்குத் தேவைப்படும் சிறந்த ஒன்றை நாங்கள் பெற்றுக்கொடுக்கிறோம். சிறந்ததை வாங்கவே உங்கள் பணம் பயன்பட வேண்டும் என்று நாங்கள் விடா முயற்சியுடன் பல புதிய வழிகளைப் பரிசீலிக்கிறோம்.
பணத்தின் பல புதிய முகங்கள் மற்றும் பணம் செலுத்தும் முறையில் உருவாகியிருக்கும் பற்பல வசதிகள் இன்று வாழ்க்கையைச் சஞ்சலப்படுத்தியுள்ளன – சுலபம் என்று சுகமளிக்கவில்லை. நம்முடைய வரவுகளும் செலவுகளும் கணக்குகளின் எண்ணிக்கையும் வரம்புகளைக் கடந்துள்ளன, பணப்பையில் பணத்தாள்கள் இடத்தில் முகத்தில் மதிப்பு எழுதப்படாத பிளாஸ்டிக் அட்டைகள்,அடைத்துக் கொண்டிருக்கின்றன.
English to Tamil: Press Release General field: Bus/Financial Detailed field: Finance (general)
Source text - English As repo rates remain unchanged, invest in a Bajaj Finance online FD
On June 4, 2021, RBI Governor Shaktikanta Das announced that repo rates and reverse repo rates would remain unchanged at 4% and 3.35% respectively. This announcement came after the Reserve Bank of India’s Monetary Policy Committee (MPC) scheduled from June 2, 2021 to June 4, 2021. This is the sixth consecutive time where the RBI maintained a status quo on repo rates. The repo rates have remained unchanged so that inflation can be kept under check, and close to MPC’s 4% target. Additionally, these measures can help in infusing liquidity in the market,given the current frail economic climate.
While this helps in easing lending, there is a downward pressure to reduce deposit rates on all financiers. The current scenario in the world has shed light on the importance of savings, especially in the event of emergencies. With the recent announcements, there may be further deposit rate cuts, which is why it is important for investors to lock into prevailing high FD rates to grow their savings. One may consider investing in market-linked instruments, but those are subject torisks, based on market movements. In order to diversify and balance one’s investment portfolio, it is best to choose a sound financial plan that is not affected by market movements.During these times, Bajaj Finance online FD can be a preferred investment option that offers attractive returns along with the highest safety of deposit.
Here’s why one can choose to invest in Bajaj Finance online FD, amid the latest MPC announcements:
Assured returns
Bajaj Finance online FD offers attractive interest rates up to 6.75% for senior citizens, irrespective of their mode of investment and interest rates up to 6.60% for non-senior citizens investing online. These rates of interest are relatively higher than the rates provided by post office and bank FDs. A higher rate of interest ensures that the investor earns better returns on maturity, facilitating growth.
Consider an example where an investor invests Rs. 30,00,000 choosing different tenors in a Bajaj Finance online FD to compare the returns.
Investment Plan Principal Amount Tenor Applicable Rate of Interest Interest gains Maturity Amount
Non-senior citizen applying online
(Cumulative) Rs. 30,00,000 2 years 6.2% Rs. 3,83,532 Rs. 33, 83,532
Non-senior citizen applying online
(Cumulative) Rs. 30,00,000 3 years 6.6% Rs. 6,34,066 Rs. 36, 34,066
Thus, one can look at attractive FD rates, applicable to different tenors. A longer tenor yields higher returns because of the compounding effect. As the table suggests, the returns earned from a Bajaj Finance online FD can be significant.
One can also avail the option of earning periodic payouts from the same amount and a tenor of choice by investing in a non-cumulative FD. They can choose the option of earning payouts monthly, quarterly, half-yearly, annually or at maturity.
Given below is the periodic payout table for the same amount and a 5-year tenor mentioned earlier:
This provision is especially helpful for senior citizens who can plan to cover their monthly expenses using these funds.
Premature withdrawal
With Bajaj Finance, one can withdraw prematurely from their fixed deposit, during emergencies. Bajaj Finance offers an easy to avail Loan against FD, where the investor can avail a loan against their FD up to 75% of the invested amount. The process of facilitating a loan against FD is undertaken with minimal documentation, quick processing and no additional charges.
Convenient online process
One can now invest in FDs without the hassle of submitting physical copies of multiple documents and standing in long queues. With the Bajaj Finance online FD, one gets the benefit of a contactless and paperless online process. An additional rate benefit of 0.10% is offered to those investing online.
Safety and credibility
This fixed deposit is a great choice for investing one’s earnings, and risk proofing their investment portfolio by diversifying it. Bajaj Finance online FD has been accredited with high credit ratings by CRISIL (FAAA) and ICRA (MAAA) which are the leading credit rating agencies in India. Additionally, Bajaj Finance is one of the only NBFCs to have ‘0 unclaimed deposits’, which is again an indicator of timely payments and default-free experience.
Consider investing in a Bajaj Finance online Fixed Deposit to safeguard one’s investments from volatile market movements.
Translation - Tamil ரெபோவிகிதத்தில் (repo rates) மாற்றம் எதுவும் இல்லாத இந்த சந்தர்ப்பத்தில் , பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் FD யில் (காலவரை வைப்புநிதியில்)முதலீடு செய்யுங்கள்
ரெபோவிகிதங்கள் (repo rates) மற்றும் நேரெதிர் ரெபோ விகிதங்கள் (reverse repo rates) ஆகியவற்றில் மாற்றங்கள் எதுவுமின்றி முறையே 4% மற்றும் 3.35% என்ற விகிதத்திலேயே தொடரும் என்று ஆர்பிஐ கவர்னர் சக்திகாந்த தாஸ் ஜூன் 4, 2021 அன்று தெரிவித்தார். இந்திய ரிசர்வ் வங்கியின் பணக்கொள்கைக் குழுக் (மானிட்டரி பாலிசி) (MPC) கூட்டம் ஜூன்2,2021 முதல் தொடங்க திட்டமிட்டப்பட்டிருப்பதைத் தொடர்ந்து இந்த அறிவிப்பு, வெளியாகியுள்ளது. ஆர்பிஐ தொடர்ந்து ஆறாவது முறையாக ரெபோவிகிதங்களில் மாற்றங்கள் எதுவுமின்றி அதே நிலையில் பராமரித்துவருகிறது. பணவீக்கத்தை கட்டுக்குள் கொண்டுவந்து அதை MPC குறியெல்லையான 4% க்கு நெருக்கமாக வைத்திருக்கும் நோக்கில் ரெபோவிகிதங்கள் மாற்றம் செய்யப்படாமல் வைக்கப்பட்டிருக்கின்றன. கூடுதலாக தற்போது நிலவிவருகிற நலிந்த பொருளாதார சூழலைக் கருத்தில் கொள்கையில் இது தொடர்பாக மேற்கொள்ளப்படும் இந்த நடவடிக்கைகள் எளிதாக பணமாக்கிக் கொள்ளும் திறனை சந்தைக்கு அளிக்கிறது.
இந்த நடவடிக்கைகள் கடன் வழங்குவதை எளிதாக்க உதவும் அதே சமயம் காலவரை வைப்பு நிதி வட்டிவிகிதத்தை குறைப்பதற்கான மேலிருந்து கீழ் நோக்கிய அழுத்தத்தை அனைத்து நிதிவழங்குபவர்களுக்கும் அளிக்கிறது. . உலகத்தில் தற்போது நிலவிவரும் சூழ்நிலை குறிப்பாக நெருக்கடி நிலை நிறைந்த இந்த காலம் , சேமிப்பின் முக்கியத்துவத்தை வெளிச்சம் போட்டுக் காட்டுகிறது. சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட அறிவிப்புக்களைத் தொடர்ந்து வைப்பு நிதி வட்டிவிகிதம் மேலும் குறைக்கப்படக்கூடிய சாத்தியக்கூறுகள் உள்ளன , அதன் காரணமாகவே தற்போதுள்ள தங்களது அதிக வட்டி விகிதFD களை உறுதி செய்து தங்களது சேமிப்பை வளர்த்துக்கொள்ளவேண்டியது முதலீட்டாளர்களுக்கு முக்கியமாகிறது. சந்தையுடன் இணைக்கப்பட திட்டங்களில் முதலீடு செய்வதை ஒருவர் கருத்தில் கொள்ளலாம், ஆனால் அவை சந்தையில் ஏற்ப்படக்கூடிய மாறுதல்களின் அடிப்படையில் அபாயத்துக்குள்ளாக்கக்கூடியவை. ஒருவரின் முதலீட்டுத் திட்ட பட்டியலை பல்வகைப்படுத்தி விரிவாக்கம் செய்து அதை சமநிலையில் வைத்திருக்கும் பொருட்டு சந்தை மாற்றங்களால் பாதிக்கப்படாத ஒரு ஒரு சிறப்பான நிதித்திட்டத்தை தேர்ந்தெடுப்பதே சிறப்பு. இந்தக் காலகட்டத்தில், முதலீட்டுத் தொகையை பாதுகாத்தூ, கவர்ச்சிகரமான இலாபத்தையும் அளிக்கும் Bajaj Finance online FD யில் முதலீடு செய்வதை தேர்ந்தெடுப்பது சிறந்த செயலாகும். .
சமீபத்தில் MPC வெளியிட்ட அறிவிப்புக்களுக்கு மத்தியில் ஒருவர், ஏன் பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் FDயில் முதலீடு செய்யவேண்டும் என்பதற்கான காரணங்கள் பின்வருமாறு:
உறுதிசெய்யப்பட்ட இலாபத்தொகை
மூத்த குடிமக்களுக்கு, அவர்கள் முதலீடுகள் எந்த வகையைச் சேர்ந்ததாக இருந்தாலும் அதற்கு 6.75 வரையில் கவர்ச்சிகரமான கூடுதல் வட்டிவிகிதத்தை பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் FD வழங்குகிறது மற்றும் பிணையம் மூலம் முதலீடு செய்யும் மூத்த குடிமக்கலல்லாத இதர முதலீட்டாளர்களுக்கு 6.60% வரை வட்டி விகிதத்தை அளிக்கிறது. ஒப்பீட்டளவில், அஞ்சல் அலுவலகங்கள் மற்றும் வங்கிகள் தங்களது FDக்கள் மீது வழங்கும் வட்டி விகிதத்தை விட இந்த வட்டிவிகிதங்கள் கூடுதலானவை. வழங்கப்படும் இந்தக் கூடுதல் வட்டிவிகிதங்கள், வைப்பு நிதி வளர்ச்சியடைவதை உறுதிசெய்து அது முதிர்வடையும் காலத்தில் சிறந்த இலாபத்தை முதலீட்டாளர்களுக்கு வழங்குகிறது.
பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் FDயில் பல்வேறு திட்டகாலத்தின் கீழ் ரூ. 30,00,000/- முதலீடு செய்யும் ஒரு முதலீட்டாளருக்கு வழங்கப்படும் இலாபத்தொகையை ஒப்பிட்டுப் பார்க்கும் ஒரு உதாரணத்தை கருத்தில் கொள்க:
முதலீட்டுத் திட்டம் அசல் தொகை திட்ட காலம் அளிக்கப்படும் வட்டி விகிதம் வட்டி இலாபம் முதிர்வுத் தொகை
பிணையம் வழியாக முதலீடு செய்யும் மூத்தகுடிமகன் அல்லாதோர் (கூட்டுத் தொகை) ரூ.30,00,000 2வருடங்கள் 6.2% ரூ.. 3,83,532 ரூ.. 33, 83,532
பிணையம் வழியாக முதலீடு செய்யும் மூத்தகுடிமகன் அல்லாதோர் (கூட்டுத் தொகை) ரூ.30,00,000 3 வருடங்கள் 6.6% ரூ. . 6,34,066 ரூ.36, 34,066
பிணையம் வழியாக முதலீடு செய்யும் மூத்தகுடிமகன் அல்லாதோர் (கூட்டுத் தொகை) ரூ. 30,00,000 5 வருடங்கள் 6.6% ரூ. 11,29,593 ரூ. 41,29,593
இப்படியான, பல்வேறு திட்டகாலங்களுக்கான கவர்ச்சிகரமான FD rates, குறித்து ஒருவர் அறிந்துகொள்ளலாம். கூட்டுவட்டி அளிப்பதன் விளைவாக நீண்ட கால வைப்புத் தொகைகள் அதிக இலாபத்தை ஈட்டுகின்றன. இந்த அட்டவணையில் விளக்கப்பட்டுள்ளது போல பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் FD க்கள் மூலம் கிடைக்கும் இலாபத்தொகை குறிப்பிடத்தகுந்த அளவில் அதிகமாக இருக்கும்.
குறிப்பிட்ட அதே வைப்புத் தொகை மற்றும் விருப்ப கால வரையறை கொண்ட கூட்டுவட்டியில்லாத FDக்களில் முதலீடு செய்வதன் மூலம் , தவணை முறையில் ஒரு குறிப்பிட்ட கால கால இடைவெளிகளில் தொகை பெற்றுக்கொள்ளும் விருப்பத் தேர்வையும் ஒருவர் பயன்படுத்திக் கொள்ள முடியும். அவர்கள், மாதாந்திர, காலாண்டு, அரையாண்டு, வருடாந்திர தவணைகளில் அல்லது முதிர்வு காலத்தில் தொகை பெற்றுக்கொள்ளும் விருப்பத்தேர்வுகளிலிருந்து அதை தேர்ந்தெடுத்துக்கொள்ளலாம்.
முன்னர் குறிப்பிட்ட ஒரு 5 வருட கால வைப்பு நிதியிமீது அதே தொகைக்கு வழங்கப்படும் கால முறை தவணைத் தொகைக்கான அட்டவணை கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது:
காலமுறை தவணை விருப்பத் தேர்வுகள் வைப்புத் தொகை திட்டகாலம் வட்டி விகிதம் வழங்கப்படும் தொகை
மாதாந்திர Rs. 30,00,000 5 years 6.41% Rs. 16,025
காலாண்டு ரூ. 30,00,000 .5 வருடங்கள் 6.44% ரூ. 48,300
அரையாண்டு ரூ. 30,00,000 5 வருடங்கள் 6.49% ரூ. 97,350
வருடாந்திர ரூ. 30,00,000 5 வருடங்கள் 6.60% ரூ. 1,98,000
குறிப்பாக தங்களது மாதாந்திர செலவுகளை ஈடு செய்து கொள்ள இந்த நிதியைத் பயன்படுத்திக்கொள்ளத் திட்டமிடும் மூத்த குடிமக்களுக்கு இந்த வழங்கல்கள் உதவிகரமாக அமையும்.
முதிர்வு காலத்திற்கு முன்பே தொகை திரும்பப் பெறுதல்.
ஒரு முதலீட்டாளர் ஒரு நெருக்கடி காலத்தின் போது பாஜாஜ் பைனான்சில், அவர்களது வைப்பு நிதியை முதிர்வு காலத்திற்கு முன்பே திரும்பப் பெற்றுக்கொள்ள முடியும். பஜாஜ் பைனான்ஸ் FD வைப்பு நிதிக்கு எதிராக எளிதாக கடன் பெற்றுக்கொள்ளும் வசதியையும் அளிக்கிறது அதில் முதலீட்டாளர் அவர் முதலீடு செய்திருக்கும் அவரது FDக்கு எதிராக 75% வரை கடன் பெற்றுக்கொள்ளலாம். FDக்கு எதிரான கடன் அளிக்கும் நடைமுறைகள் குறைந்த பட்ச ஆவணப்படுத்துதல், விரைவான நடைமுறைகள் மற்றும் வேறு இதர கட்டணங்கள் ஏதுமின்றி மேற்கொள்ளப்படும்.
வசதியான பிணையவழி நடைமுறைகள்
பல்வேறு ஆவணங்களின் நகல்களை நேரடியாக சமர்ப்பித்தல் மற்றும் நீண்ட வரிசையில் காத்திருத்தல் போன்ற பிரச்சினைகள் எதுவுமின்றி இப்போது FD யில் முதலீடு செய்யலாம். பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன் லைன் FD யின் மூலம் தொடர்புகள் அற்ற மற்றும் தாள் பயன்படுத்தப்படாத பிணைய வழி நடைமுறைகளை மேற்கொள்ளும் பயன் ஒருவருக்குக் கிடைக்கிறது. பிணையவழி மூலம் முதலீடு செய்பவர்களுக்கு வட்டிவிகிதத்தில் கூடுதல் சலுகையாக 0.01% அளிக்கப்படுகிறது.
பாதுகாப்பு மற்றும் நம்பகத் தன்மை
ஒருவரின் வருமானத்தை முதலீடு செய்வதற்கு மற்றும் முதலீட்டை பல்வகை விரிவாக்கம் செய்து அவர்களது முதலீடுகளை ஆபத்திற்குட்படாது பாதுகாப்பதற்கு இந்த fixed deposit மிகச்சிறந்த ஒரு வாய்ப்பாக விளங்குகிறது. பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன் லைன் FDயானது , இந்தியாவில் தலைசிறந்த முன்னணி நாணய நிலை மதிப்பீடு முகைமைகளாக விளங்கும் CRISIL (FAAA) மற்றும் ICRA(MAAA) ஆகியவற்றால் மிக உயரிய நாணய மதிப்பீட்டு நிலை வழங்கப்பட்டு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக வங்கி சாராத நிதிநிறுவனங்களில் (NBFC) பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஒன்று மட்டுமே “ கோரப்படாத வைப்புநிதிகளின் எண்ணிக்கை 0’ என்ற நிலையில் உள்ளது மேலும் அதுவே காலத்தே தொகை வழங்குதல் மற்றும் தவறுகள் இல்லாத அனுபவங்கள் ஆகியவற்றின் குறியீடுகளாக விளங்குகின்றன.
நிலையற்ற சந்தை செயல்பாடுகளில் இருந்து ஒருவரின் முதலீட்டை பாதுகாப்பாக வைத்திருப்பதற்கு பஜாஜ் பைனான்ஸ் ஆன்லைன் பிக்சட் டெபாசிட்டில் முதலீடு செய்வதை கருத்தில் கொள்ளுங்கள்.
English to Tamil: Suicidal Thoughts General field: Other Detailed field: Psychology
Source text - English Issue name: Suicidal Thoughts
Title: Living Hurts Too Much
Facebook teaser: I felt the only way to numb the pain was to kill myself.
Teaser: I felt totally alone and completely misunderstood. I thought the only way to numb the pain was to kill myself.
Author bio: I just turned 16. About a year ago, I almost took my own life. This is my story.
Author gender: Male
I started smoking marijuana when I was eight. My grandpa used it for medical reasons, so I saw him smoking it all the time. If he ever left any of it out, I’d snag it and go out and smoke it by myself.
We moved when I was around 12, and it’s tough moving to a new place at that age. Even after a year, I only had two friends. So I smoked marijuana more often. That’s how I coped. One day, my friends followed me into the woods and caught me in the act; they didn’t talk to me for about a year and a half after that. So much for having two friends. Now I had none.
So I got really depressed. Not having anyone to talk to will do that to you. I started smoking up hard core, and then I realized I was broke and I needed a way to get more of it. So I started dealing. I got really good at it, too, and I made a lot of money. My life was even threatened several times by some of the people I was involved with. And my parents had no idea.
Throughout that whole time, I was really, really down. I felt like no one really understood me. Marijuana was the only thing that got me out of my head a bit and made me happy. Sometimes, when I got really depressed, I would load one bullet into a gun, and pull the trigger while pointing it at my head.
Then one night, January 3, 2015, I got a lot of marijuana. It was all spread out on my desk in my bedroom. I had decided I was either going to kill myself that night, or smoke all the drugs I had. I had a knife out; my plan was to cut my wrists. But I was playing my music too loud, so my mom came in. She took in the whole scene, and freaked out. She thought the marijuana was all my grandpa’s. She got my dad, who came in, and he started freaking out, too.
>I had decided I was either going to kill myself that night, or smoke all the drugs I had.
My dad and I were having issues at the time, so him being there made the whole situation even worse. He threatened to call my grandpa, which was most likely going to get my grandpa in trouble. I was still holding the knife, so I pointed it towards my dad. I don’t remember how my mom got the knife out of my hands, but she did. .
That night was a turning point in my life. It really scared me.
After that, I started getting help to deal with my depression. I went on anti-depressants and started seeing a counselor. I haven’t smoked marijuana since that night in January, which has definitely helped things. Even though I still have anger issues, I’m able to deal with my emotions through physical activity. And I’ve made a lot more friends.
Maybe you can relate to feeling totally alone and completely misunderstood. Maybe you’re even contemplating taking your own life. It really helps to talk about what you’re going through. If you leave your contact information below, someone will get in touch with you to listen to your story and help. Because you’re not alone in this.
#####Author's initials used for privacy.#####.
Translation - Tamil வெளியீடு பெயர் : தற்கொலை எண்ணங்கள்.
தலைப்பு: வாழ்வது மிகவும் காயப்படுத்துகிறது.
முகநூல் டீசர்: எனது வலியை உணர்விழக்கச்செய்ய ஒரே வழி தற்கொலை செய்து கோவதுதான் என்று நான் நினைத்தேன்
டீசர்: நான் முழுமையான தனிமையை மற்றும் முழுமையாக தவறாக புரிந்துகொள்ளப்படுவதாக உணர்ந்தேன்.
ஆசிரியர் வாழ்க்கை குறிப்பு: சமீபத்தில்தான் எனக்கு 16 வயது நிரம்பியது. ஒரு வருடத்திற்கு முன் எனது வாழ்க்கையை நானே முடித்துக்கொள்ளவிருந்தேன். இதுதான் என் கதை
ஆசிரியர் பாலினம்: ஆண்
எனது எட்டாவது வயதில் நான் கஞ்சா புகைக்க தொடங்கினேன். எனது தாத்தா அதை மருத்துவ காரணங்களுக்காக பயன்படுத்தினார். ஆகவே அவர் எப்போதும் அதை புகைத்துக்கொண்டிருப்பதை நான் பார்த்தேன். அதில் எதையும் எப்போதாவது வெளியில் வைத்துவிட்டு சென்றால், அதை தெரியாமல் வெளியில் எடுத்துச்சென்று நான் புகைப்பேன்.
எனக்கு 12 வயதாகும் போது நாங்கள் இடம் மாறினோம். மற்றும் அந்த வயதில் ஒரு புது இடத்துக்கு மாறுவது மிக கடினமாக தோன்றியது. ஒருவருடத்திற்குபின்னரும், எனக்கு இரண்டு நண்பர்கள் மட்டுமே இருந்தார்கள். ஆகவே நான் அதிகமாக அடிக்கடி கஞ்சா புகைத்தேன். அப்படித்தான் நான் சமாளித்தேன். ஒருநாள், எனது நண்பர்கள் என்னை காட்டுப்பகுதிக்குள் தொடர்ந்து வந்து என்னை கையும் களவுமாக பிடித்துக்கொண்டார்கள். அதன் பிறகு அவர்கள் என்னிடம் சுமார் ஒரு வருடம் பேசவில்லை. இரண்டு நண்பர்களின் சகவாசம் அத்தோடு முடிந்தது. இப்போது எனக்கு எவருமில்லை.
ஆகவே நான் உண்மையிலேயே மன அழுத்தத்தில் இருந்தேன். பேசுவதற்கு எவரும் இல்லையென்றால் உங்களுக்கு அதுதான் நடக்கும். இன்னும் அதிகமாக புகைக்க ஆரம்பித்தேன். அதன்பிறகு என்னிடம் பணப்பற்றாக்குறை ஏற்பட்டதை உணர்ந்தேன். அதை அதிகமாகப் பெற ஒரு வழி எனக்குத் தேவைப்பட்டது. ஆகவே அதை விற்பனை செய்யத் தொடங்கினேன். அதில் நான் மிகச்சிறப்பாக செயல்பட்டேன். நான் அதிகமான பணம் சம்பாதித்தேன். நான் தொடர்புவைத்திருந்த சில மக்களால் நான் பலமுறை அச்சுறுத்தப்பட்டேன். எனது பெற்றோர்களுக்கு அது தெரியாது.
அந்த காலகட்டம் முழுவது, நான் மிக மிக மோசமாக இருந்தேன். எவரும் என்னைப்புரிந்து கொள்ளவில்லை என்று எண்ணினேன். கஞ்ச மட்டுமே எனக்கு ஆறுதலாக இருந்து என்னை சந்தோஷப்படுத்தியது. சிலசமயங்களில், நான் உண்மையிலேயே அதிக மன அழுத்தக்தில் இருக்கையில், ஒரு துப்பாக்கியில் ஒரு தோட்டாவை ஏற்றுவேன், மற்றும் எனது தலையை நோக்கி குறிவைத்து பிடித்துக்கொண்டு விசையை அழுத்துவேன்.
ஒருநாள் 2015 ஜனவரி மாதம் 3 ஆம் தேதி இரவு என்னிடம் அதிகளவு கஞ்சா இருந்தது . எனது படுக்கை அறையிலுள்ள எனது மேஜை மீது அவை அனைத்தும் பரப்பி வைக்கப்பட்டிருந்தது. அந்த இரவில் என்னிடமிருந்த அந்தப் போதைப்பொருள் அனைத்தையும் புகைத்துவிடுவது அல்லது என்னை நானே கொன்றுவிடுவது என்று முடிவு செய்தேன். ஒரு கத்தியை வெளியில் எடுத்தேன்; எனது மணிக்கட்டில் வெட்டிக்கொள்ளத் திட்டமிட்டேன். ஆனால் எனது இசைக்கருவியை அதிக சத்தமாக நான் இயக்கிக்கொண்டிருந்ததால் எனது தாயார் உள்ளே வந்தார். உள்ளே இருந்த நிலை அனைத்தையும் பார்த்து உடனடியாக வெளியேறினார். அங்கிருந்த கஞ்சா அனைத்தும் எனது தாத்தாவுடையது என்று அவர் நினைத்தார். எனது தந்தையை அழைத்து வந்தார். அவரும் உள்ளே வந்து விட்டு உடனே வெளியேறினார்.
அந்த இரவில் என்னிடமிருந்த அந்தப் போதைப்பொருள் அனைத்தையும் புகைத்துவிடுவது அல்லது என்னை நானே கொன்றுவிடுவது என்று முடிவு செய்தேன்
அந்த சமயத்தில் எனக்கும் எனது தந்தைக்கும் இடையில் சில பிரச்சினைகள் இருந்தன. ஆகவே அவர் அங்கு வந்தது அந்தச்சூழ்நிலையை இன்னும் அதிக மோசமாக்கிவிட்டது. எனது தாத்தாவை அழைப்பதாக மிரட்டினார், அது கிட்டத்தட்ட எனது தாத்தாவுக்கு பிரச்சினையை உண்டாக்கிவிடும். நான் கத்தியை இன்னும் கையில் வைத்திருந்தேன், ஆகவே அதை எனது தந்தையை நோக்கி பிடித்தேன். எனது தாயார் எனது கையிலிருந்து எப்படி அந்தக் கத்தியை பிடுங்கினார் என்பது நினைவில்லை ஆனால் அதை அவர் எடுத்துவிட்டார்.
அந்த இரவுதான் எனது வாழ்க்கையின் திருப்புமுனை. அது உண்மையாகவே என்னை பெரும் அச்சத்துக்குள்ளாக்கியது.
அதன் பிறகு, எனது மன அழுத்தத்திற்கு உதவியை நாட ஆரம்பித்தேன். மன அழுத்த நிவாரண மாத்திரைகளை உட்கொண்டேன் மற்றும் ஆலோசகர் ஒருவரை பார்க்கத் தொடங்கினேன். ஜனவரியில் அந்த இரவுக்குப் பிறகு நான் கஞ்சா புகைக்கவில்லை, அது அனைத்திலும், நிச்சயமாக பயன்படத்தக்க வகையில் இருந்தது. எனக்கு கோப உணர்வு காரணமாக இன்னும் பிரச்சினைகள் இருந்தாலும், உடலுழைப்பு மூலமாக எனது உணர்வுகளை என்னால் கட்டுப்படுத்திக்கொள்ள முடிந்தது. மற்றும் நான் அதிகமான நண்பர்களுடன் பழகினேன்.
ஒருவேளை, முழுவதும் தனிமையாக மற்றும் முழுவதும் தவறாக புரிந்து கொள்ளப்படுவதாக நீங்கள் உணர்க்கூடும். ஒருவேளை உங்கள் உயிரை மாய்த்துக்கொள்ளக் கூட நீங்கள் நினைக்கலாம். நீங்கள் என்ன உணர்வுகளை கொண்டிருக்கிறீர்கள் என்பது பற்றி பேசுவது உண்மையாகவே உதவும். கீழே உங்கள் தொடர்பு தகவல்களை நீங்கள் அளித்தால், உங்கள் கதையை கேட்கவும் உங்களுக்கு உதவவும் ஒருவர் உங்களைத் தொடர்பு கொள்வார் ஏனென்றால் இதில் நீங்கள் மட்டும் தனியாக இல்லை.
அந்தரங்கம் கருதி ஆசிரியரின் முதலெழுத்துக்கள் மட்டும் பயன்படுத்தப்பட்டிருக்கிறது.
More
Less
New! Video portfolio:
More
Less
Translation education
Other - Self taught - through experience
Experience
Years of experience: 12. Registered at ProZ.com: Jul 2021.
Get help on technical issues / improve my technical skills
Learn more about additional services I can provide my clients
Find a mentor
Help or teach others with what I have learned over the years
Bio
I worked as a General Manger in a Industrial Textile manufacturing company,and took 'translation' as a career
after my retirement. I am a Tamil Translator. And translated articles,
documents etc. on various subjects, Legal, Medical, Technical, Engineering, Press
Releases, Education etc.
I do subtitling also
Over the last ten years these are some of the projects i was involved with:
PROJECTS DONE SO FAR GOVERNMENT WORKS • UIDAI -Adhar card
Franchisee instructions from English to Tamil - 5 modules • English To Tamil
Translations done for Karnataka Health Promotion Trust on topics like Child
abuse,Child Protection Policy, KCS Self audit tool, Educational materials for
'Workshop for training teachers' • Canadian Visa formalities Translations from
English to Tamil • English to Tamil Translation done for Post Tsunami
Sustainable Program • Singapore National Council of Social Service brochure in
Tamil • Tamil Translation for Singapore government's National Environment
Agency's letter on Save-As you-Reduce (SAYR) pilot trials to residents PRIVATE
ORGANISATION /TRUST JOBS • Training module translation done from English to
Tamil for Buds of Christ organisation - .an orgainisation for empowering
Children enabling well being • Powerpoint presentation translated from English
to Tamil for Kidpower • Translated from English to Tamil - HGH India Trade show
materials • Opinion Poll Survey documents forms from Tamil to English MEDICAL
SURVEY/CLINICAL TRIALS /USER MANUALS /REFERENCE GUIDE/NEWS LETTERS /BROCHURES
ETC • User manual translation from English to Tami for guide wire used in
endoscopy • Back Translation from Tamil to English done for instructions for
patients on Foligraf clinical trials for Assisted Reproductive Technology •
Translation from English to Tamil for Malaysian government health department
-for a survey conducted through an electronic hand held device • User manual
translation from English to Tamil for Androvaccum® • Pamphlet/Brochure on
osteoporosis and instructions for patients • Informed consent forms for
clinical trials • Pamphlet on Deep brain stimulations MRI • Pamphlet on Melano
TX • Clinical Trials GADA and VAS • Home care • Clinical Trial (PICF) for
Boehringer Ingelheim India from English to Tamil • Singapore governments Public
service divisions letter in Tamil on Medishield Insurance scheme • Paper on
parkisnon disease • Article on back pain • Article on genetic research •
English to Tamil translation done for CMS Newsletter • Quick reference guide
English to Tamil for Sumitimo • Covance CLS Project English to Tamil
Translation done in Excel templaate • Malaysian Health Care & Life Sciences
and Clinical Trials English to Tamil Translation done • Review of JASCAP Tamil
articles on Prostrate cancer done • A series of articles on Baby care from
English to Tamil for an Android platform • Brocuhure Translation from English
to Tamil for smallwood Children Centre,UK LEGAL/GOVERNMENT CORRESPONDENCE •
Translations of many court/legal documents from Tamil to English and vice versa
done • Translation of will documents /Settlement deeds • Many government
correspondences from Tamil to English done • Axis Bank loan document forms from English to Tamil
• Byelaw Translation from English to Tamil for a Trade union PRESS
RELEASES/ADVERTORIALS •Press releases from English to Tamill for
Tata Institute of social sciences • Press Releases Translations from English to
Tamil for ITM Chennai • Many Advertorials from English to Tamil for many
products • Press release for INTACH Pondichery in Tamil • Sony Mobile Projector
write up translation from English to Malayalam done • Press release in Tamil
done for Art of Living World cultural Festival held n the banks of Yamuna •
Press release in Tamil for Monster.com on Monster Salary index and Indian median
salary • Press release translation frm English to Malayalam for Sony a6300
camera EDUCATION -QUESTION PAPERS -TRANSLATION • Question papers for schools -
on a variety of subjects -Translations done from English to Tamil to English
CONTENT WRITING • Content writing done for objective type questions for Schools
on topics like EI,Technology and quality STORY TRANSLATION • Short story
Translations from Tamil to English done AUDIO TRANSCRIPTION • Audio
transcriptions from Tamil to English done for Amway meetings PROOF READING •
Proof reading done for English to Tamil translated question papers for a
variety of subjects in Tamil • Proof reading done for Tamil Annual Report of
NAPP (Network of Asia and Pacific Producers - Fair trade ) QA • QA done for
Tamil Translation of Corporate Social Responsibility article of a Levallois
based company in France Localisation • RIL_Jio.com.Portal English to Tamil
localisation done in Excel template